Метан таблетки: Купить метан, лучшая цена в Алматы, Казахстане!

Содержание

Welcome

Мои мысли Welcome
Мои мысли о море

Все больше и больше я думаю о море. Не хочу сказать, что никогда там не был, просто эта тишина и спокойствие не покидают меня ни на минуту.

Мои друзья часто отдыхают на море – не видя всей прелести и не слушая его. Для них это просто развлечение и отдых. Я вижу это иначе.

Умиротворение и мысли о величии океана. Здесь я могу отказаться от повседневной суеты и полностью погрузиться в свои мысли и отдых.

Вы, наверное, смотрели фильм «Достучаться до небес»? Именно об этом я и говорю. Сценарист похож на меня, и его вдохновение возникло из ниоткуда не зря.

Томас Ян и Тиль Швайгер – талантливые люди, они понимают и верят в то, что сделали при создании этого замечательного фильма.

Посмотрите, и вы измените свое отношение к морю, океану, и вы поймете мои мысли, которые я продолжу освещать здесь чуть позже.

Продолжение следует…

My thoughts on the sea

More and more I think about the sea. I do not want to say that I have never been there, just this silence and calmness does not leave me for a moment.

My friends often rest on the sea – not seeing all the charm and do not listen to it. For them, it’s just fun and relaxation. I see it deeper.

Peace, tranquility and thoughts of the greatness of the ocean. Here I can renounce the bustle of everyday life and completely immerse myself in my thoughts and rest.

You’ve probably watched the movie Knocking on Heaven? This is exactly what I am talking about. The writer is like me and his inspiration came out of nowhere for a reason.

Thomas Jan and Til Schweiger are talented people, they understand and believe in what they did in making this wonderful film.

Try and you change your attitude to the sea, the ocean and you will understand my thoughts, which I will continue to highlight here a little later.

To be continued…

Welcome

Мои мысли Welcome
Мои мысли о море

Все больше и больше я думаю о море. Не хочу сказать, что никогда там не был, просто эта тишина и спокойствие не покидают меня ни на минуту.

Мои друзья часто отдыхают на море – не видя всей прелести и не слушая его. Для них это просто развлечение и отдых. Я вижу это иначе.

Умиротворение и мысли о величии океана. Здесь я могу отказаться от повседневной суеты и полностью погрузиться в свои мысли и отдых.

Вы, наверное, смотрели фильм «Достучаться до небес»? Именно об этом я и говорю. Сценарист похож на меня, и его вдохновение возникло из ниоткуда не зря.

Томас Ян и Тиль Швайгер – талантливые люди, они понимают и верят в то, что сделали при создании этого замечательного фильма.

Посмотрите, и вы измените свое отношение к морю, океану, и вы поймете мои мысли, которые я продолжу освещать здесь чуть позже.

Продолжение следует…

My thoughts on the sea

More and more I think about the sea. I do not want to say that I have never been there, just this silence and calmness does not leave me for a moment.

My friends often rest on the sea – not seeing all the charm and do not listen to it. For them, it’s just fun and relaxation. I see it deeper.

Peace, tranquility and thoughts of the greatness of the ocean. Here I can renounce the bustle of everyday life and completely immerse myself in my thoughts and rest.

You’ve probably watched the movie Knocking on Heaven? This is exactly what I am talking about. The writer is like me and his inspiration came out of nowhere for a reason.

Thomas Jan and Til Schweiger are talented people, they understand and believe in what they did in making this wonderful film.

Try and you change your attitude to the sea, the ocean and you will understand my thoughts, which I will continue to highlight here a little later.

To be continued…

Welcome

Мои мысли Welcome
Мои мысли о море

Все больше и больше я думаю о море. Не хочу сказать, что никогда там не был, просто эта тишина и спокойствие не покидают меня ни на минуту.

Мои друзья часто отдыхают на море – не видя всей прелести и не слушая его. Для них это просто развлечение и отдых. Я вижу это иначе.

Умиротворение и мысли о величии океана. Здесь я могу отказаться от повседневной суеты и полностью погрузиться в свои мысли и отдых.

Вы, наверное, смотрели фильм «Достучаться до небес»? Именно об этом я и говорю. Сценарист похож на меня, и его вдохновение возникло из ниоткуда не зря.

Томас Ян и Тиль Швайгер – талантливые люди, они понимают и верят в то, что сделали при создании этого замечательного фильма.

Посмотрите, и вы измените свое отношение к морю, океану, и вы поймете мои мысли, которые я продолжу освещать здесь чуть позже.

Продолжение следует…

My thoughts on the sea

More and more I think about the sea. I do not want to say that I have never been there, just this silence and calmness does not leave me for a moment.

My friends often rest on the sea – not seeing all the charm and do not listen to it. For them, it’s just fun and relaxation. I see it deeper.

Peace, tranquility and thoughts of the greatness of the ocean. Here I can renounce the bustle of everyday life and completely immerse myself in my thoughts and rest.

You’ve probably watched the movie Knocking on Heaven? This is exactly what I am talking about. The writer is like me and his inspiration came out of nowhere for a reason.

Thomas Jan and Til Schweiger are talented people, they understand and believe in what they did in making this wonderful film.

Try and you change your attitude to the sea, the ocean and you will understand my thoughts, which I will continue to highlight here a little later.

To be continued…

Метандиенон: состав, инструкция по применению

Владимир Андреевич Качан

18 мая 1947 — 7 мая 2021

Народный артист России, музыкант, писатель. Родился в городе Уссурийске Приморского края. По окончании школы поступал в московское театральное училище. В первый раз, срезавшись с этюдов, вернулся в Ригу, где поступил в Латвийский Государственный университет на филологический факультет. Но позднее во время дополнительного набора поступил в театральный институт им. Щукина на курс Веры Константиновны Львовой. Много лет спустя это нашло отражение в его прозе.

 

Использование лекарственных препаратов – распространенная практика среди спортсменов, желающих быстро набрать необходимый объем мышечной массы. Новички чаще останавливаются на решении купить метандиенон. Его применяют не только бодибилдеры – средство пользуется популярностью в мире легкой и тяжелой атлетики, силовых видов спорта, единоборств.

Свойства Метандиенона

Чаще всего препарат применяется для развития мышечной мускулатуры. Средство отличается от аналогов ярко выраженным анаболическим эффектом. Благодаря его влиянию, в организме начинает вырабатываться повышенное количество белка, а жировые клетки постепенно сжигаются. Атлеты ценят Метандиенон за такие характеристики:

  •       Сравнительно доступная цена. Невысокая стоимость позволяет каждому спортсмену приобрести лекарство и оценить его эффективность.
  •       Медпрепарат выпускается в форме таблеток. Это значительно упрощает процесс применения и отличает его от инъекционных стероидов.
  •       Популярность. О метане часто говорят, его рекламируют многие известные бодибилдеры и рекомендуют квалифицированные тренеры.

Препарат относится к категории сравнительно безопасных анаболиков. При условии соблюдения адекватных дозировок и длительности курса средство станет отличным вариантом для улучшения силовых показателей, выносливости, быстрого набора качественных мышц и повышения рельефности тела.

Как правильно использовать Метандиенон

Дозировка должна всегда находиться на стабильном уровне, повышать ее для ускорения результата не стоит. Если бодибилдер превышает рекомендуемые дозы, то со временем появляется резистентность. Эффект снижается, а в конце исчезает вовсе. Это может спровоцировать тяжелые проблемы со здоровьем, а прогресс, полученный в результате тренировок, исчезнет.

Доктора советуют принимать утреннюю дозу препарата с 6 до 9 часов, а вечернюю – с 17 до 21. Научно доказано, что в эти периоды в организме мужчины вырабатывается максимальное количество тестостерона – мужского полового гормона. Его концентрация отвечает за скорость набора мышц и внешний вид спортсмена. Прием метана в такие периоды помогает увеличить количество вещества почти в два раза.

Обычно в сутки пьют от двух до четырех таблеток за два приема. Курс длится не больше месяца, после чего необходимо сделать перерыв и пройти восстановительную терапию, помогающую улучшить состояние печени. Важно следить за режимом питания – в рационе должно быть много богатых белком продуктов.

Метан в больших количествах может негативно сказаться на гормональном фоне человека и нарушить работу желудочно-кишечного тракта. Неконтролируемое употребление препарата повышает риск появления побочных реакций, к которым относятся акне, аллергии, частые позывы к мочеиспусканию.

В интернет-магазине SteroidMag.com представлен большой ассортимент лекарственных средств, предназначенных для набора мышечной массы. Метандиенон пользуется бессменной популярностью среди наших клиентов.

9f5374c127385187800bc60ea5c71245

НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПРАКТИКА ПРИМЕНЕНИЯ И ИНФОГРАФИКА


Метан – это сленговое название анаболического стероида метандростенолона, ко­то­рый за­вое­вал очень широкую популярность в 70-80е года в СССР, где вообще от­сут­ст­во­вал ши­ро­кий выбор стероидов, поэтому препарат получил название «хлеб штан­гис­та» [1]. По­че­му имен­но штангиста? Потому, что андрогенные ана­бо­ли­чес­кие сте­рои­ды эффективны именно в силовых видах спорта [2], хотя их при­ме­ня­ют так же и в дру­гих спортивных дисциплинах [3], но особенно эффективны они имен­но в на­ра­щи­ва­нии си­ло­вых показателей и скелетной мускулатуры [4]. В то же вре­мя, из-за опас­нос­ти для здо­ро­вья они запрещены к использованию в боль­шинст­ве спор­тив­ных фе­де­ра­ций, а за их употребление спортсменов дис­ква­ли­фи­ци­ру­ют [5]. Но, по­с­коль­ку «на­ту­рал» «хи­ми­ку» не соперник [6], их все рав­но про­дол­жа­ют ис­поль­зо­вать, как про­фес­сио­наль­ные спортсмены [7], так и лю­би­те­ли [3].

Само собой, применение допинговых средств противоречит спортивной этике, и яв­ля­ет­ся со­вер­шен­но неоправданным для любителей, если их применяют не по пред­пи­са­нию ле­ча­ще­го врача, а ради достижения физического превосходства. У сте­рои­дов мас­са побочных эффектов, среди которых можно выделить сти­му­ли­ро­ва­ние раз­ви­тия раковых [8] и ней­ро­де­ге­не­ра­тив­ных [9] заболеваний, не го­во­ря уже о том, что сте­рои­ды вызывают привыкание [10], [11], [12], что частично об­ус­лов­ле­но их спо­соб­нос­тью сти­му­ли­ро­вать выработку дофамина. И в последнем, меж­ду про­чим, чем­пио­ном яв­ля­ет­ся именно метан в таблетках [13], который особенно силь­но сти­му­ли­ру­ет вы­ра­бот­ку «гор­мо­на счастья», в связи с чем, не­доб­ро­со­вест­ные спорт­сме­ны его час­тень­ко упот­реб­ля­ют и в качестве мотиватора для тренировок.

Некоторые пользователи андрогенных анаболических стероидов и просто со­чувст­вую­щие граж­да­не могут заявить, что «это вы все врети, а на самом деле для то­го, что­бы сте­рои­ды работали, надо пахать в три раза больше». Мы не будем ссы­лать­ся на тех, кто де­ла­ет такие заявления, тем более что, дейст­ви­тель­но, для дос­ти­же­ния наи­выс­ших спор­тив­ных ре­зуль­та­тов про­фес­сио­наль­ные спортсмены при­кла­ды­ва­ют боль­ше уси­лий, чем любители, поддерживающие спортом здоровье. Но это не зна­чит, что при од­них и тех же уси­ли­ях, пользователь стероидов и «натурал» дос­тиг­нут оди­на­ко­вых ре­зуль­та­тов! На самом деле, стероиды способствуют росту мы­шеч­ной мас­сы [14] и ук­реп­ле­нию костей [15] даже вне физической активности. И это очень здо­ро­во, пос­коль­ку та­кие свойства стероидов позволяют их использовать под наб­лю­де­ни­ем вра­ча при за­мес­ти­тель­ной гормональной терапии престарелых и больных лю­дей.

Как принимать метан в таблетках


Клинически установлено, что стероиды способствуют приросту силовых показателей и мы­шеч­ной мас­сы [16], и хотя есть более эффективные стероиды [17], чем метан, и имен­но ме­тан­дрос­те­но­лон в таб­лет­ках особенно вреден для печени [18], тем не менее, его про­дол­жа­ют ис­поль­зо­вать, что может быть обусловлено достаточно низкой ценой пре­па­ра­та и его из­вест­нос­тью. В кон­це концов, почти каждый парень, занимающийся со штан­гой, слы­шал по­го­вор­ку: «рыба, мясо и сметана не заменят нам метана»! И хо­тя мы нас­тоя­тель­но не ре­ко­мен­ду­ем использовать стероиды, поскольку это реально вред­но и опас­но, и, ско­рее все­го, не принесет Вам адекватных этим рискам пре­иму­ществ, тем не ме­нее, ес­ли уж Вы решите, что оно того стоит, тогда Вам стоит ис­хо­дить из до­зи­ро­вок, ко­то­рые ис­поль­зо­ва­лись во время клинических испытаний.

Что это за дозировки? Клинически установлено, что метан способствует приросту мы­шеч­ной мас­сы и си­ло­вых показателей в дозировках от 10 до 25мг в сутки [6], хотя от­но­си­тель­ная эф­фек­тив­ность пре­па­ра­та зависела от дозировок. В то же время, ис­сле­до­ва­ния по­ка­зы­ва­ют, что важнее длительность курсов, чем дозировки препарата, та­ким об­ра­зом за 2 не­де­ли приема таблеток метана не было установлено никаких пре­иму­ществ в мы­шеч­ном рос­те при любых дозировках [19]. При этом, напоминаем, что ме­тан­дрос­те­но­лон аль­ки­ли­ро­ван в 17 позиции [20], что особенно негативно ска­зы­ва­ет­ся на пе­че­ни поль­зо­ва­те­ля, не говоря уже о таких побочных эффектах, как аро­ма­ти­за­ция [21] и по­вы­ше­ние уровня холестерина в крови [22]. Поэтому дли­тель­ность прие­ма пре­па­ра­та увеличивает риск побочных эффектов в гео­мет­ри­чес­кой прог­рес­сии!

Вывод: прием таблеток метана в дозировках выше 25мг в день совершенно ничем не оп­рав­дан, по­с­коль­ку ме­тан не са­мый эффективный стероид, но при этом один из самых опас­ных. Не при­ни­май­те ни­ка­ких ле­карст­вен­ных средств без консультации с врачом, это не без­опас­но! Пом­ни­те, что здо­ро­вье важнее любых амбиций!

Спортивная фармакология

Источники:

[1] Григорий Родченков Журнал «Легкая атлетика» (№ 11-12, ноябрь-декабрь 2000)

[2] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6391216

[3] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8969015

[4] ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1857333/

[5] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6391216/

[6] ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1859222/

[7] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16510635

[8] ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2071231/

[9] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21290409

[10] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2316741/

[11] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1878625/

[12] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2750981/

[13] ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1565900/

[14] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8637535

[15] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/319322

[16] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9216474

[17] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3234543

[18] ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1849648/

[19] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9035257

[20] ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1967563/

[21] ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8476751/

[22] ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1923870/

ПЛЮСЫ и МИНУСЫ ДАНАБОЛА, ПОБОЧКИ и ПКТ, КАК СОСТАВИТЬ КУРС МЕТАНДРОСТЕНОЛОНА


Метандростенолон, он же данабол, он же метан, он же дианабол, он же напосим, он же ме­тан­дие­нон, в общем, князь тьмы во всех своих ипостасях, дарующий красоту, мо­ло­дость, си­лу, выносливость и завистливые недоумевающие взгляды кочек из мес­тно­го тре­на­жер­но­го зала. Метан для мышц – это, как библия для свя­щен­но­слу­жи­те­ля, од­но­го без другого не существует! Во истину, легендарный пре­па­рат, син­те­зи­ро­ван­ный аме­ри­кан­ским доктором Джоном Циглером в далеком 1956 го­ду. Ре­зуль­тат это­го от­кры­тия поражал умы, и даже Советская Россия не смогла ус­то­ять пе­ред шармом этой ка­пи­та­лис­ти­чес­кой находки. Именно метан стал тем пре­па­ра­том, ко­то­рый из­ме­нил ли­цо спор­та навсегда, он лег в основу мировых рекордов, он дал воз­мож­ность спорт­сме­нам выс­тав­лять достойную форму на Олимпиадах, он по­да­рил ни од­ну зо­ло­тую медаль самым вы­да­ющим­ся спортсменам всего мира! Но имейте в виду, что у стероидов есть побочные эффекты, поэтому применять их без рекомендаций врача не следует!

Метан для мышц сегодня, конечно, уже далеко не лучший андрогенный анаболический сте­роид. Есть более дорогие и более «чистые» стероиды, но в своем ценовом диа­па­зо­не в лю­би­тель­ских до­зи­ров­ках метан все ещё остается одним из самых популярных до­пин­го­вых средств. Его используют качки, пауэрлифтеры, бегуны, тяжелоатлеты, спектр его дей­ствий по­ра­жа­ет, а цена и простота употребления греет душу. Мы уже описывали спо­соб при­ема метана соло, с чего, в общем-то, и можно начать свое знакомство, как с этим пре­па­ра­том, так и с ААС вообще. Тем же качатам, которых природа наделила оби­ли­ем ше­ке­лей в карманах, для первого курса можно порекомендовать ин­ди­ви­ду­ал­ку ок­са­ну, ну, а серьезным атлетам могут пригодиться комплексные курсы ме­таш­ки, ко­то­рые будут описаны ниже.

Метандростенолон: характеристика препарата


Метан – это 17-а-алькилированный оральный андрогенный анаболический стероид, ана­бо­ли­чес­кая ак­тив­ность которого по отношению к тестостерону приравнивается к 200%, а ан­дро­ген­ная к 50%. Но, не смотря на это, ме­тан­дрос­те­но­лон легко кон­вер­ти­ру­ет­ся в эс­тро­ге­ны, поэтому метан один из лучших ААС для роста мышц, ведь для ги­пер­тро­фии мы­шеч­но­го во­лок­на нужен не только высокий уровень тестостерона, но и нем­но­го за­вы­шен­ный уро­вень эстрогенов. Так же метан отлично подходит и для уве­ли­че­ния си­ло­вых по­ка­за­те­лей, поскольку он ускоряет синтез креатинфосфата в мы­шеч­ных клет­ках, за счет чего мышца становится выносливее и сильнее. Дело в том, что креа­тин­фос­фат учас­тву­ет в ресинтезе АТФ, причем, как в процессе превращения АДФ в АТФ, так и в обратном процессе, а на практике это и означает «стать сильнее».

Но, справедливости ради, стоит заметить, что данабол обычно любят ставить в курс си­ло­ви­ки тя­же­лых ве­со­вых категорий, поскольку метан стимулирует рост мышц, а атлеты лег­ких ве­со­вых ка­те­го­рий, понятное дело, стараются этого избежать. Этот эффект от­час­ти об­ус­лов­лен тем, что метан сдвигает азотистый баланс в положительную сторону, сти­му­ли­руя ап­пе­тит ат­ле­та и блокируя рецепторы кортизола в мышечных клетках. Стоит так же от­ме­тить, так на­зы­вае­мый, «стероидный памп», который обусловлен увеличением об­ще­го объ­ема кро­ви и эритроцитов в ней. Между прочим, именно этот эффект вы­нуж­да­ет ис­поль­зо­вать да­на­бол бегунов, поскольку увеличение объема крови поз­во­ля­ет лег­че снаб­жать мыш­цы кислородом, делая атлета более выносливым.

Как Вы уже успели заметить, дианабол буквально универсальный стероид, но для роста мышц ме­тан все же подходит лучше, чем для проработки скоростно-силовых ха­рак­те­рис­тик. Не по­то­му, что он не способствует их росту, а потому, что этому росту со­пут­ству­ют дру­гие не­же­ла­тель­ные эф­фек­ты. Кстати говоря, негативных эффектов от ис­поль­зо­ва­ния да­на­бо­ла довольно много. Во-первых, меташка угнетает дугу ги­по­физ-ги­по­та­ла­мус-яич­ки, во-вто­рых, очень негативно сказывается на печени из-за того, что аль­ки­ли­ро­ван в 17 по­зи­ции, в-третьих, способствует развитию гинекомастии, повышению ар­те­ри­аль­но­го дав­ле­ния, акне, росту уровня «плохого» холестерина и прочим пре­лес­тям, раз­ви­тию ко­то­рых способствуют ААС.

Отдельно стоит заметить тему ПКТ во время курса, что встречается не редко, особенно по­то­му, что мно­гие таки начинают свой опыт приема фармы именно с данабола. Дело в том, что во из­бе­жа­ние за­бо­ле­ва­ний печени, качата принимают прямо во время курса ге­па­то­про­тек­то­ры и жел­че­гон­ные, но этого делать не стоит. Гепатопротекторы утолщают стен­ки пе­че­ни, что спо­соб­ству­ет застою желчи. Желчегонные бывают двух видов: хо­ле­ре­ти­ки и хо­ле­ки­не­ти­ки. Холеретики усиливают выработку желчи, а это негативно ска­жет­ся на Ва­шем ор­га­не во время курса. Холекинетики способствуют оттоку желчи, вот их, в прин­ци­пе, мож­но принимать.

Как использовать метан для мышц


Длительность: 6-12 недель, что обусловлено тем, что меташка короткий эфир, поэтому его мож­но ис­поль­зо­вать, как на длинных, так и на коротких курсах.
Дозировки: эффективные дозировки начинаются с 30мг в день, больше 50мг в день при­ни­мать не ре­ко­мен­ду­ет­ся, хотя профи принимают 100 и больше, но это удел про­фес­сио­на­лов.
Частота дозировок: метан принимают не просто каждый день, его желательно при­ни­мать 2-3 раза в день, можно даже 4, тем более что это оральный стероид. Есть, ко­неч­но, и инъекционная форма, но её принимать бессмысленно.
Компот: данобол ставят с множеством самых разных препаратов, фактически схемы при­ема ог­ра­ни­че­ны лишь фантазией юного «химика», ну а мы приведем самые по­пу­ляр­ные и эф­фек­тив­ные из них.

Курс соло: первая неделя 10мг в день, вторая неделя 20мг в день, 3-6 недели по 30мг в день, 7 неделя 20мг в день и 8 неделя 10мг в день, дли­тель­ность курса 8 недель.
Курс метан и тесто: 40мг в день метана и тесто пропионат по 100мг через день, длительность курса 6-8 недель.
Курс дека и метан: 30мг метана каждый день, дека 400мг в неделю, длительность 8 недель.
Курс метан, дека и тесто: 30мг метана в день, 200мг деки в неделю и 500мг теста энантата в неделю, длительность 8 недель, а ещё 2 недели тесто пропионат 100мг через день и вин­строл 50мг в день, что позволит за 10 недель не только набрать мяса, но ещё и при­вес­ти его в «качество».

Спортивная фармакология

Последняя смена. Десять рабочих на Дону отравились метаном в коллекторе | ПРОИСШЕСТВИЯ: События | ПРОИСШЕСТВИЯ

21 мая в поселке Дмитриадовка Ростовской области произошла трагедия: 10 сотрудников водоканала города Таганрога погибли от выброса метана. Еще восемь рабочих госпитализированы.

Что случилось?

Из обнародованных данных кладывается следующая картина происшествия: причиной трагедии могла стать неопытность молодого сотрудника. Во время очистных работ 25-летний работник Водоканала открутил вентиль, из-за чего произошел выброс метана. Его коллеги, которые находились в коллекторе, вдохнули газ и отключились.

Когда это заметила вторая бригада, то сразу ринулась на помощь пострадавшим коллегам. Но было уже поздно: колодец начал наполняться метаном. Одной из первых на выручку пришла 60-летняя начальница станции. Во время спасательной операции она отравилась и погибла.

Жители Дмитриадовки сообщили, что утечка метана могла произойти в хлораторной, которая была построена еще в советское время.

Кто погиб?

Судя по предварительным неподтвержденным данным, среди погибших – три женщины, 44, 59 и 60 лет. Остальным, семерым мужчинам — от 25 до 52 лет.

Неофициальный список погибших Фото: Скриншот/ Telegram-канал «ИнформБюро-ЮФО»

Как сообщил источник «АиФ-Ростов» в Таганроге, официального списка погибших пока нет.

Когда стало известно о трагедии, на место присшествия выехали следователи и криминалисты, спасатели и газовая служба. Позже здесь побывали заместитель губернатора региона Михаил Корнеев, депутат Госдумы Юрий Кобзев, министр ЖКХ Михаил Солоницын, представители руководства Таганрога и МУП «Водоканал». Следком по Ростовской области возбудил уголовное дело по части второй статьи 217 «Нарушение требований промышленной безопасности опасных производственных объектов повлекшее по неосторожности смерть двух и более лиц».

Но председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин поручил передать дело в федеральное ведомство.

«Председателем Следственного комитета России Александром Бастрыкиным поручено передать все материалы дела для дальнейшего тщательного и всестороннего расследования в главное следственное управление центрального аппарата ведомства. Следствию поручено принять исчерпывающие меры к установлению всех обстоятельств произошедшего, в том числе причин и условий, приведших к трагедии. В настоящее время поднято 10 тел погибших рабочих. По поручению председателя СК РФ на место направлены криминалисты из центрального управления», – сообщила официальный представитель СКР Светлана Петренко.

Губернатор Ростовской области Василий Голубев выразил соболезнования родным и близким погибших.

«Сегодня погибли люди в поселке Дмитриадовка Неклиновского района, где при проведении работ на очистных сооружениях Водоканала произошел выброс метана. Выражаю соболезнования родным и близким погибших. Пострадавшим желаю скорейшего выздоровления», – написал он на своей странице в Instagram.

Василий Голубев сообщил, что 22 мая в Ростовской области объявлен днем траура.

 

ТАСС сообщает, что директора Водоканала Таганрога Евгения Плетменцева допрашивают по уголовному делу о нарушении требований безопасности после ЧП в коллекторе. В ГУ МЧС по Ростовской области — что поисковые работы завершены.

«До 16:00 проводились работы по поиску и извлечению пострадавших. Всего было задействовано более 50 человек и 14 единиц техники», – рассказал заместитель начальника шестого пожарно-спасательного отряда ГУ МЧС по региону Алексей Рыбалко.

Родным погибших и пострадавшим, по словам губернатора, окажут материальную помощь.

Газ восходящей звезды с мощными противовоспалительными, антиоксидантными и антиапоптозными свойствами

Метан, простейшее органическое соединение, на протяжении десятилетий считалось мало физиологическим. Однако в последнее время многие фундаментальные исследования показали, что метан обладает несколькими важными биологическими эффектами, которые могут защитить клетки и органы от воспаления, окислителя и апоптоза. До сих пор существуют два метода доставки, которые применялись в исследованиях и доказали свою применимость, включая вдыхание газообразного метана и нагнетание солевого раствора, богатого метаном.В этом обзоре изучается клиническое развитие метана и обсуждается механизм, лежащий в основе этих защитных эффектов. Как новая область газовой медицины, это исследование также затрагивает некоторые проблемы и перспективы по метану и дальнейшим исследованиям.

1. Введение

Метан, простейший алкан, является наиболее распространенным органическим веществом на Земле и изучается в течение сотен лет с момента его открытия в 1778 году. Метан, являясь основным компонентом природного газа, используется в качестве газового топлива.В последние десятилетия было доказано, что это связано с глобальным потеплением, поскольку на его долю приходится 20% парниковых газов в атмосфере, и их концентрация быстро растет [1]. В районе клиники раньше считалось, что человеческие тела не могут использовать метан. Эндогенный метан в основном выводится в виде газов, он также может попадать в кровоток и выдыхаться дыхательной системой [2]. Однако недавно ученые обнаружили, что биологический эффект метана, особенно его противовоспалительные, антиоксидантные, антиапоптозные и другие клинические эффекты, еще предстоит выяснить.

В кишечном канале человека содержится около 200 мл газа, который образуется в результате различных процессов, включая глотание воздуха, диффузию из крови и биохимические реакции, вызываемые бактериями в кишечном канале [3]. Доля здоровых взрослых людей, которые могут быть обнаружены с помощью метана, составляет более 30–50% во всем мире [2, 4]. Анаэробная флора превращает непереваренные углеводы в различные органические соединения, включая газообразный метан, во время ферментации [5]. Если быть более точным, метан производится в результате уникального метаболического процесса, в котором углекислый газ превращается в метан с водородом в результате анаэробной бактериальной ферментации. Methanobrevibacter smithii и Methanospaera stadmagnae являются основным метаногеном в кишечном тракте, но в полости рта Methannobrevibacter oralis является основным метаногеном и может привести к стоматологическим заболеваниям [6, 7].

2. Доставка метана
2.1. Вдыхание

Общепризнано, что метан — простое нетоксичное удушающее средство, что означает, что он по своей природе нетоксичен. Метан может доставляться через дыхательные пути многими способами, включая вентилятор и маску.Безопасная концентрация метана в чистом кислороде как горючего и взрывоопасного газа составляет 4,9%. Тем не менее, метан следует использовать и хранить с помощью надежных инструментов, а безопасность всегда должна быть в первую очередь. Согласно исследованию Бороса и др., Газовая смесь кислорода и метана (21% O 2 + 2,5% CH 4 ) безопасна для грызунов [8].

2.2. Инъекция солевого раствора, обогащенного метаном

Хотя ингаляция эффективна и удобна, метан создает угрозу безопасности при взрыве.Инъекция может сделать роды более безопасными и точными. Гибкий способ производства перенасыщенного солевого раствора, богатого метаном, заключается в растворении метана в стерилизующем солевом растворе в течение 6 часов под давлением 0,4 МПа [9]. Поскольку газообразный метан похож на газообразный водород в химическом аспекте, некоторые исследователи [10] использовали тот же метод для измерения концентрации метана, что и Ohsawa et al. описан в водороде [11].

3. Биологические эффекты метана
3.1. Печень
3.1.1. Острая печеночная недостаточность (ОПН)

Острая печеночная недостаточность (ОПН) — это клиническое проявление внезапного и тяжелого поражения печени [12]. В США в 2005 г. более 6% случаев смерти, связанных с печенью, было вызвано ОПЧ [13]. Некроз и апоптоз гепатоцитов, вызванные инфекцией, химическими или биологическими токсинами, являются доминирующими патологическими причинами острой печеночной недостаточности [13-15]. На модели мышей с острым повреждением печени, индуцированным четыреххлористым углеродом (CCl 4 -), метан показал потенциал в качестве терапевтического агента при ОПН.Yao et al. показали, что богатый метаном физиологический раствор может усиливать экспрессию IL-10 путем активации пути PI3K / AKT / GSK-3 β , который подавляет пути NF- κ B и MAPK и повышает противовоспалительные свойства [16 ].

3.1.2. Аутоиммунный гепатит (AIH)

Аутоиммунный гепатит (AIH) — это обычно прогрессирующее хроническое воспалительное заболевание печени, которое возникает, когда нарушается самотолерантность и печеночные клетки случайно атакуются иммунной системой [17].Этиологический и патологический механизм аутоиммунного гепатита все еще остается неясным, несмотря на то, что генетический фактор и триггеры окружающей среды, включая инфекцию, семейную наследственность и пол, вовлечены в развитие АИГ [18]. В исследовании He et al. [19]. Согласно исследованию, повышенные уровни сывороточных аминотрансфераз в модели мышей с аутоиммунным гепатитом, индуцированным конканавалином А, явно снизились после лечения метаном.Кроме того, обработка метаном уменьшала фосфорилированные I κ B, NF- κ B и P38 MAPK в печени, что, следовательно, уменьшало секрецию провоспалительных цитокинов и увеличивало уровень антиоксидантов.

3.1.3. Ишемия / реперфузия печени (I / R) Повреждение

Повреждение, связанное с ишемией / реперфузией (I / R) печени, вызвано начальным дефицитом кровоснабжения печени и последующим восстановлением перфузии и оксигенации [20]. Операция, трансплантация и шок кровообращения могут привести к повреждению I / R печени [21–23].Ye et al. предположили, что метан защищает печень от повреждения I / R за счет антиапоптотического, антиоксидантного и противовоспалительного действия путем измерения факторов воспаления, оксидантного стресса и повреждения тканей [24].

3.2. Легкое
3.2.1. Острое повреждение легких (ALI)

Острое повреждение легких (ALI) является деструктивным осложнением нескольких заболеваний, таких как острая недостаточность кровообращения, ожог и инфекция, и считается основной причиной острой дыхательной недостаточности [25]. ALI клинически характеризуется прогрессирующей гипоксемией и респираторным дистресс-синдромом.Отличительным признаком ALI является повреждение эндотелиальных клеток легочных капилляров и альвеолярных эпителиальных клеток и активация врожденного иммунитета, что приводит к диффузному отеку в интерстициальных и альвеолярных тканях легких [26]. Sun et al. показали, что богатый метаном физиологический раствор защищает вызванный липополисахаридом (LPS-) ALI антиоксидантным, противовоспалительным и антиапоптотическим действием, что потенциально может стать новой терапией для лечения ALI [27]. Согласно их результатам, это показало, что период выживания был значительно увеличен после обработки богатым метаном физиологическим раствором.Соотношение влажного и сухого легких (W / D) и количество воспалительных факторов были снижены, а также снизились уровни каспазы-3 и апоптотический индекс. Кроме того, богатый метаном физиологический раствор повышает уровень антиоксидантов, таких как супероксиддисмутаза (SOD), и значительно снижает уровень малонового диальдегида (MDA), что доказывает антиоксидантные свойства метана.

3.3. Центральная нервная система
3.3.1. Ишемия-реперфузия спинного мозга (ИР)

Ишемия-реперфузия (ИР) спинного мозга является деструктивным осложнением нескольких заболеваний, таких как хирургические вмешательства на позвоночнике, гипотензия, торакоабдоминальные аневризмы и торакальные аневризмы [28].Последующие повреждения центральной нервной системы, такие как паралич, представляют собой более серьезные проблемы со здоровьем, которые постоянно беспокоят пациентов [29]. Антиоксидантные, противовоспалительные и антиапоптотические свойства метана также могут защитить пациентов от ишемии-реперфузии спинного мозга. Богатый метаном физиологический раствор (MRS) значительно снизил уровень воспалительных цитокинов и продуктов окисления за счет увеличения экспрессии ядерного фактора эритроид 2, связанного с p45 фактора 2 (Nrf2), и нижестоящих путей, связанных с экспрессией гемоксигеназы (HO-1), СОД, каталаза и глутатион (GSH) в начале реперфузии.В результате всех этих действий снизилась гибель нейронов от апоптоза и сохранилась неврологическая функция [10].

3.3.2. Острая травма, вызванная отравлением угарным газом (CO)

Яд CO — важная причина смерти в результате несчастного случая. Метан защищает мозг от повреждений, вызванных острым отравлением углекислым газом, обладая антиоксидантными, противовоспалительными и антиапоптотическими свойствами. Открытие предполагает, что метан снижает уровень воспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли- α (TNF- α ) и интерлейкин 1- β (IL-1 β ) в головном мозге, но не влияет на интерлейкин. 6 (IL-6) экспрессия.Кроме того, окислительные продукты, такие как малоновый диальдегид (MDA), 3-нитротирозин (3-NT) и 8-гидроксидезоксигуанозин (8-OHdG), были уменьшены после обработки метаном, в то время как количество SOD в гиппокампе и коре головного мозга уменьшилось, что улучшенное повреждение нейронов [30].

3.3.3. Повреждение спинного мозга

Повреждение спинного мозга (ТСМ) и последующий риск паралича считаются серьезной проблемой в клинике [31]. Статистика США показала, что в 2012 г. заболеваемость ТСМ достигла от 54 до 3393 случаев / 1 млн, а смертность значительно выросла по сравнению с 1993 г. [32].В SCI задействованы различные патологические механизмы, такие как окислительный стресс, воспаление [33] и апоптоз [34]. Согласно Wang et al. [35], метан может значительно уменьшить площадь инфаркта за счет снижения патологического фактора, включая окислительный стресс, воспаление и апоптоз клеток после ТСМ. Кроме того, можно значительно подавить активацию микроглии и сохранить неврологическую функцию задних конечностей.

3.4. Иммунная система

Воспалительное заболевание характеризуется как патологический процесс, вызванный иммунным расстройством, включая дисфункцию или чрезмерную активацию иммунной системы.Среди воспалительных заболеваний серьезными клиническими проблемами считаются сепсис и аутоиммунный колит. Исследование Zhang et al. [36] показали, что богатый метаном физиологический раствор оказывает защитное действие, подавляя некоторые воспалительные сигналы, вызванные LPS в макрофагах, и подавляет иммунный ответ у мышей за счет усиления экспрессии IL-10 через путь PI3K / AKT / GSK-3 β . В заключение, обработка богатым метаном физиологическим раствором может облегчить эндотоксиновый шок, бактериальный сепсис и колит, вызванный декстрансульфатом натрия у мышей.

3.5. Глаз
3.5.1. Ишемия / реперфузионное повреждение сетчатки (IRI)

Ишемия / реперфузионное повреждение сетчатки (IRI) играет важную роль при глаукоме, окклюзии сосудов сетчатки, диабетических и многих других заболеваниях, которые могут вызывать повреждение зрения человека [37–39]. В конечном итоге это может привести к слепоте из-за повреждения нейронов [40]. А в патологическом процессе ИРИ сетчатки ганглиозные клетки сетчатки являются наиболее восприимчивыми и считаются доминирующим фактором. В исследовании Liu et al.[41] показали, что лечение метаном было многообещающим методом лечения ИРИ сетчатки. Согласно их исследованию, уровень продуктов окисления был снижен, а антиоксидантный фермент увеличился в сетчатке после обработки метаном. Между тем, обработка метаном, очевидно, ослабляла апоптоз в сетчатке, влияя на экспрессию гена, связанного с апоптозом, и активность каспаз также была ограничена. Таким образом, метан играет защитную роль в отношении потери ганглиозных клеток сетчатки (RCG) и дисфункции зрения в условиях ишемии / реперфузии сетчатки.

3.5.2. Диабетическая ретинопатия (DR)

Диабетическая ретинопатия (DR) является основным микрососудистым осложнением диабета, последующие проблемы которого, такие как слепота, все еще остаются серьезными проблемами в развитых странах [42]. Воспаление [43], окислительный стресс [44] и апоптоз [45] вовлечены в патологию диабетической ретинопатии. Экспрессия TNF- α , IL-1 β , глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в сетчатке DR улучшалась после обработки метаном.Более того, обработка метаном повышала уровень miR-192-5p в сетчатке, который связан с апоптозом и сигнальным путем тирозинкиназы, а также повышал уровень miR-335, который связан с пролиферацией, окислительным стрессом и лейкоцитами. Что касается регуляции miRNA, метан оказывает защитное действие на DR [45].

3.6. Двигательная система

Определение перенапряжения — это чрезмерно продолжительные или интенсивные упражнения, и многие факторы связаны с тренировкой с перегрузкой, включая суперкомпенсацию и отсутствие восстановления.Перенапряжение может привести к тяжелым системным расстройствам, таким как рабдомиолиз, острая почечная недостаточность и системная воспалительная реакция [46]. Исследование Xin et al. показали, что богатый метаном физиологический раствор может способствовать развитию двигательных способностей крыс, таких как время бега на беговой дорожке, и уменьшить повреждение икроножной мышцы, связанное с физической нагрузкой. В то же время после обработки метаном уровень лактатной кислоты и азота мочевины в крови снизился, а уровень креатинкиназы в плазме снизился. Таким образом, метан может оказывать защитное действие на двигательную систему крыс [47].

3.7. Сердечно-сосудистая система
3.7.1. Инфаркт миокарда (ИМ)

Инфаркт миокарда (ИМ), вызванный окклюзией коронарной артерии, является наиболее частым сердечно-сосудистым заболеванием и основной причиной смерти во всем мире [48]. Было обнаружено, что обработка солевым раствором, богатым метаном, может значительно улучшить апоптоз кардиоцитов и подавить последующее ремоделирование миокарда. Таким образом, лечение метаном может улучшить сердечную функцию во время инфаркта миокарда. Также обнаружено, что защитные свойства солевого раствора, богатого метаном, могут быть связаны с его антиоксидантным, противовоспалительным, антиапоптотическим и противовоспалительным действием [9].

3.8. Кожа
3.8.1. Ишемия / реперфузия (I / R) Потеря лоскута, вызванная травмой

Перенос кожного лоскута — это основной метод пластической хирургии, который широко используется при травмах и пластических операциях. Некоторые проблемы еще предстоит решить с помощью пересадки кожного лоскута, и наиболее серьезной из них является потеря лоскута из-за повреждения I / R [49]. Согласно предыдущим исследованиям, богатый метаном физиологический раствор может служить новым многообещающим терапевтическим средством для улучшения выживаемости кожного лоскута за счет эффектов, которые подавляют апоптоз после трансплантации и ослабляют повреждение I / R.Было показано, что лучшая перфузия крови с меньшей воспалительной инфильтрацией и апоптозом клеток была установлена ​​в лоскутах после обработки метаном, и, таким образом, площадь выживания значительно увеличилась. Более того, связанные с апоптозом экспрессии, включая p-ASK-1, p-JNK, Bax и активность каспазы-3, были снижены обработкой метаном [50].

3.9. Желудочно-кишечный тракт
3.9.1. Синдром раздраженного кишечника (СРК)

Метан считался инертным в биологической сфере.Однако появляется все больше и больше свидетельств того, что метан участвует во многих кишечных заболеваниях, а также, согласно клиническим данным, его можно рассматривать как средство обнаружения кишечных заболеваний [51]. Синдром раздраженного кишечника (СРК) — это группа симптомов, включающая боль в животе и изменения в характере дефекации без каких-либо признаков основного повреждения, и это может происходить в течение многих лет [52]. В разных регионах заболеваемость СРК колеблется от 7% до 21% [53]. Причина СРК до сих пор остается неясной, но в кишечной флоре возникают аномалии, которые возникают после того, как инфекция рассматривается как путь развития СРК [54].Исследование механизма показало, что метан участвует в сужении и скорости движения тонкого кишечника и подвздошной кишки. Более того, исследования на различных животных показали, что метан может усиливать сократительную функцию кишечника и, следовательно, замедлять транзит через кишечник. Кроме того, исследование подвздошной кишки морской свинки показало, что перистальтическая скорость уменьшилась, а амплитуда сокращения значительно увеличилась после обработки метаном [55–57]. Таким образом, исследователи считают, что метаноген и образующийся из него метан принимают участие в процессе СРК.

3.9.2. Ишемия кишечника / реперфузионная травма

Исследование Boros et al. [8] приводит доказательства того, что вдыхание метана может уменьшить ишемическое / реперфузионное повреждение кишечника, участвуя в активации лейкоцитов и оказывая защитное действие на окислительный и нитрационный стресс. Согласно исследованию, метан снижает индекс повреждения тканей и разрыв pCO2 в кишечнике. Кроме того, лечение метаном снижает активность миелопероксидазы (МПО) и уровень оксидантного стресса в кишечнике.А также в лабораторных условиях были доказаны защитные свойства метана. В целом, исследование показывает, что метан обладает противовоспалительными и антиоксидантными свойствами и может быть лекарством от повреждения кишечника I / R.

3.9.3. Острый панкреатит

Острый панкреатит (ОП) — это внезапное воспаление поджелудочной железы и некроз ацинарных клеток поджелудочной железы после активации панкреатина. Смертность от AP может быть высокой. Согласно исследованию Xie et al.[58], метан показал защитные свойства на модели острого панкреатита, индуцированного церулеином. Кроме того, исследователи обнаружили, что уровень воспаления, окисления и апоптоза снизился.

4. Обсуждение

Ученые уже выявили несколько биологических свойств метана при воспалении, окислительном стрессе и апоптозе. Благодаря этим свойствам метан может влиять на несколько патологических процессов, включая повреждение I / R и сепсис. Каков точный механизм, лежащий в основе защитных свойств метана? Ответ неясен.До сих пор разные исследователи выдвигали разные гипотезы. Boros et al. [8] предположили, что метан может накапливаться на границах раздела клеточных мембран и изменять физико-химические свойства или функциональность белков, встроенных в окружающую среду. Kai et al. [59] предположили, что мембранные пути, включая G-белок, мембранную или рецепторную передачу сигналов и кинетику ацетилхолин-активированного ионного канала, могут быть вовлечены в механизм, который метан показал в предыдущих исследованиях.Финк [60] высказал несколько предположений, чтобы объяснить биологические эффекты метана. По его предположениям, клеточный рецептор, особая оксигеназа и образование небольших количеств реактивного спирта, метанола и / или изменения в окислительно-восстановительной среде клетки могут быть вовлечены в механизм биологических эффектов метана. Поскольку механизм защитных эффектов не ясен, мы обсудили защитные свойства метана с анализом 15 исследований (Таблица 1).

901 и другие.[16] Центральная нервная система 5) Ишемически-реперфузионное повреждение спинного мозга

4.1. Противовоспалительный

Воспаление характеризуется увеличением производства провоспалительных цитокинов, привлечением лейкоцитов, а также системной и местной регуляцией лейкоцитарных реакций [62].Подходящий баланс воспалительного процесса приведет к защитной реакции на вредоносную цель, тогда как дисбаланс приведет к повреждению организма [63].

Согласно предыдущим исследованиям, воспалительная продукция во время повреждения ткани может быть подавлена ​​обработкой метаном. Обработка метаном влияет на некоторые важные пути активации провоспалительных цитокинов в лимфоцитах, а затем регулирует цитокины. Yao et al. [16] показали, что богатый метаном физиологический раствор может активировать путь PI3K-AKT-GSK-3 β , чтобы индуцировать экспрессию IL-10 и оказывать противовоспалительное действие через пути NF- κ B и MAPK.Кроме того, Wang et al. [10] показали, что метан снижает уровень воспаления за счет увеличения экспрессии Nrf2 и его нисходящих путей.

4.2. Антиоксидант

Окислительный стресс определяется дисбалансом между образованием свободных радикалов, таких как активные формы кислорода (АФК), и биологической защитой, которая выводит токсины на промежуточные продукты свободных радикалов. Контроль выработки АФК и баланса антиоксидантной защиты необходим для нормального функционирования клеток, поскольку окислительные процессы принимают участие во многих патологических процессах, включая повреждение I / R [64], рак [65] и даже неврологические заболевания [66].АФК могут инициировать апоптоз или некроз клеток и возможный механизм, включающий диссоциацию ДНК и окисление липидов. Метан защищает организм от окислителя в двух аспектах. С одной стороны, он может повысить уровень антиоксидантного фактора, такого как СОД. С другой стороны, метан может снизить окислительные факторы, такие как MDA и 3-NT. Более того, антиоксидантный эффект может быть связан с регуляцией экспрессии Nrf2 и связанной с оксидантами miRNA, такой как miR-335.

4.3. Антиапоптоз

Апоптоз — это процесс запрограммированной гибели клеток, который происходит в многоклеточных организмах и важен для гомеостаза многоклеточных форм жизни.Физиологически апоптоз уменьшает поврежденные или трансформированные клетки и требует контроля количества клеток, ткани и морфологии органов. Апоптоз — это строго регулируемый и контролируемый процесс, который дает преимущества в течение жизненного цикла организма. В процесс апоптоза вовлечено множество путей, включая Bcl-2 / Bax и систему каспаз, и любое нарушение регуляции апоптоза часто приводит к раку и тканевым нарушениям. Song et al. [50] обнаружили, что уровень Bcl-2 может повышаться после обработки метаном.Кроме того, снижение JNK и ASK-1 показало свойство повышать уровень Bcl-2 в модели мышей I / R. В целом, метан проявляет антиапоптозный эффект за счет снижения уровней экспрессии активированных ASK-1, JNK и Bax и увеличения экспрессии Bcl-2. Здесь мы суммировали показатели, которые использовались для определения свойств метана (Таблица 2).


Органы или системы Модели на животных Ссылка Механизм

Повреждение печени, вызванное тетрахлорметаном, MS может активировать путь PI3K-AKT-GSK-3 β , чтобы индуцировать экспрессию IL-10 и оказывать противовоспалительное действие через пути NF- κ B и MAPK
Воспалительный цитокин: IL-6 \ TNF- α \ IL-1 β \ IFN- γ \ ICAM-1 \ CXCL1 ↓
IL-10 ↑
Воспалительный сигнальный путь: NF- κ B \ p65 \ ERK \ JNK \ MAPK \ P38 ↓
(2) Аутоиммунный гепатит, индуцированный конканавалином А He et al. [19] Окислитель: MDA \ 8-OHdG ↓
Антиоксидант: SOD \ CAT ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IFN- γ \ IL-6 \ IL-1 β
IL- 10 ↑
Воспалительный сигнальный путь: I κ B \ NF- κ B \ P38 \ MAPK ↓
(3) Ишемия / реперфузионное повреждение печени Ye et al.[24] Окислитель: MDA \ 8-OHdG ↓
Антиоксидант: SOD ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-6 ↓
Апоптоз: каспаза-3 ↓

(4) Острое повреждение легких, вызванное липополисахаридом Sun et al. [27] Окислитель: MDA ↓
Антиоксидант: SOD ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-6 ↓
Апоптоз: клетки, окрашивающие TUNEL ↓

Wang et al.[35] MS увеличивает экспрессию Nrf2 и нижестоящего HO-1, SOD, каталазы и GSH, ингибируя выработку воспалительных цитокинов, продуктов окисления и активацию глии.
Окислитель: MDA \ 3-NT \ GSSG \ h3O2 ↓
Антиоксидант: HO-1 \ SOD \ каталаза \ GSH ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-1 β \ ICAM-1 \ CXCL1 \ MPO ↓
Воспалительный сигнальный путь: NF- κ B \ p65 ↓
Апоптоз: каспаза-9 \ каспаза-3 \ MMP9 ↓
Nrf2 ↑
(6) Острое отравление угарным газом Shen et al.[30] Окислитель: MDA \ 3-NT \ 8-OHdG ↓
Антиоксидант: SOD ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-1 β
Апоптоз: каспаза-9 \ каспаза-3 \ MMP9 ↓
(7) Травма спинного мозга Wang et al. [10] Окислитель: MDA ↓
Антиоксидант: SOD ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-6 \ IL-1 β
Апоптоз: клетки, окрашивающие TUNEL \ каспаза-3 ↓
Иммунная система (8) Эндотоксиновый шок
Бактериальный сепсис, индуцированный декстрансульфатом натрия колит у мышей
Zhang et al.[36] MS ограничивает LPS-индуцированный сигнал NF- κ B / MAPK в макрофагах и подавляет иммунный ответ у мышей за счет усиления PI3K / AKT / GSK-3 β -опосредованной экспрессии IL-10
Воспалительный цитокин: TNF — α \ IL-6 \ IL-1 β
IL-10 ↑

Глаз (9) Ишемия сетчатки / реперфузионное повреждение Liu et al. [41] Окислитель: MDA \ 4-HNE \ 8-OHdG ↓
Антиоксидант: SOD \ CAT \ GPX ↑
Гены, связанные с апоптозом: bcl2 ↑
Bax ↓
Апоптоз: каспаза-9 \ каспаза-3 \ MMP9
(10) Диабетическая ретинопатия Wu et al.[61] Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-1 β \ VEGF \ GFAP ↓
miRNA, связанная с апоптозом: miR-192-5p ↓
miRNA, связанная с окислителем: miR-335 ↓

Двигательная система (11) Одноразовое исчерпывающее упражнение Xin et al. [47] Биомаркер, связанный с травмой: CK \ UN ↓
Антиоксидант: T-AOC ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-1 β \ IL-6 ↓
IL-10 ↑

Сердечно-сосудистая система (12) Ишемическое повреждение миокарда Chen et al.[9] Окислитель: MDA \ 8-OHdG ↓
Антиоксидант: SOD \ GSH ↑
Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-1 β \ MPO ↓
Пути, связанные с апоптозом: Bcl-2 / Bax \ ASK-1 / JNK
Апоптоз: каспаза-9 \ каспаза-3 \ Bax ↓

Кожа (13) Ишемия кожного лоскута / реперфузионное повреждение Song et al. [50] Связанные с апоптозом пути: Bcl-2 / Bax \ ASK-1 / JNK
Апоптоз: каспаза-9 \ каспаза-3 \ Bax \ JNK \ ASK-1 ↓
Bcl-2 ↑

Желудочно-кишечная система (14) Ишемия кишечника / реперфузионное повреждение Boros et al.[8] Окислитель: MPO \ SOX ↓
NOx ↑
(15) Острый панкреатит Xie et al. [58] Воспалительный цитокин: TNF- α \ IL-6 \ IFN- γ \ IL-10 ↓
Окислитель: MDA ↓
Антиоксидант: SOD ↑

9014 9014 9014 9014 9014 9014 GSOD 904 909

Патология Создатели Тенденция

Антиоксидаза MDA
4-HNE
8-OHdG
MPO
3-NT
DAO
Снижение

Фактор воспалительного процесса IC-1 β-
IL-12
TNF- α
IFN- γ
CCL2
CXCL1
Снижение

Сигнал воспаления MAPK
Lyn-P
Lyn-P B
Снижение

Апоптоз TUNEL
Caspase-3
Caspase-9
Caspase -12
Bcl-2
Снижение
Ядерный фактор Nrf2 Активация

4.4. Метан, водород и другие газы

С тех пор, как Роберт Ферчготт, Луи Игнарро и Ферид Мурад разделили благородную премию в медицине за открытия, касающиеся «оксида азота как сигнальной молекулы в сердечно-сосудистой системе» в 1998 году, все больше и больше внимания уделяется было уделено внимание биологической функции эндогенных газов, и многие исследования подтвердили, что в физиологии все еще существует много газов, играющих важную роль в дополнение к оксиду азота (NO).

Считается, что окись углерода (CO) и сероводород (h3S), две небольшие молекулы, вырабатываемые человеческими клетками, обладают схожей функцией с NO в расслаблении гладких мышц сосудов.NO может связываться с атомом железа в гемсодержащем белке и затем изменять белок, катализируя гуанозинтрифосфат в циклический гуанозинмонофосфат, который также называют «вторым мессенджером» [67, 68]. Активационный эффект CO связан с активированным кальцием калием с большой проводимостью. Однако механизм активации h3S не так ясен, и в этот процесс может быть вовлечен аденозинтрифосфат-чувствительный калиевый канал в гладкомышечных клетках сосудов [69].

Хотя NO, CO и h3S считались «звездными молекулами» и изучались наиболее часто, их химические свойства сильно отличаются от метана. Метан довольно инертен и нуждается в критических условиях, таких как высокая температура или ультрафиолет. С другой стороны, метан является простым нетоксичным удушающим веществом из-за своей инертности, но NO, CO и h3S обладают более активными свойствами в биологической области; другими словами, иногда они могут быть токсичными.

Во многих аспектах водород (h3) функционирует аналогично метану.Как мягкая молекула, водород вряд ли может нарушить нормальную реакцию в клетке, а также имеет биологическое преимущество в виде противовоспалительного, антиоксидантного и антиапоптозного действия [11, 70–72]. Однако, поскольку в последние десятилетия были проведены более продвинутые исследования водорода, было обнаружено, что водород оказывает больше биологических эффектов, чем метан, и механизм этих эффектов более ясен, чем метан. Здесь мы перечисляем сравнение метана и водорода (таблица 3) и надеемся, что в будущем можно будет провести больше исследований по метану.Как показано в таблице 3, способы доставки водорода различаются еще больше. В будущем необходимо продемонстрировать защитные свойства метана в отношении почечной системы и нарушений обмена веществ. Более того, механизм этих эффектов также нуждается в уточнении в будущем.


Способы доставки Водород Метан
Вдыхание газообразного водорода [11]
Пероральное проглатывание 73 с питьевой водородной водой [71]
Инъекция водородсодержащего раствора [71]
]
Прямое включение молекулярного водорода путем диффузии: глазные капли и ванна [74, 75]
Вдыхание метанового газа [8]
Впрыск солевого раствора, богатого метаном [9]

Биологические эффекты [76] (1) Защитные эффекты против реперфузионного повреждения
(2) Защитные эффекты против нейродегенерации
(3) Превентивные эффекты против метаболического синдрома
(4) Подавляющие эффекты на воспаление
(5) Смягчение побочных эффектов при лечении раковые заболевания
(6) Воздействие на дерматомиозит и митохондриальные заболевания
(7) Смягчающее действие гемодиализа
(8) Воздействие на острую эритематозную лыжи n болезней
(9) Воздействие на физические упражнения
(1) Защитное действие против реперфузионного повреждения [8, 9, 24, 27, 35, 41, 50]
(2) Подавляющее действие на воспаление [16, 19, 27, 36 , 58]
(3) Влияние на диабетическое осложнение [41]
(4) Влияние на физическую нагрузку [47]
(5) Защитное действие на токсичность угарного газа [30]

Механизм [76] (1) Прямое восстановление гидроксильных радикалов молекулярным водородом
(2) Прямое восстановление пероксинитрита молекулярным водородом для регулирования
(3) Непрямое снижение окислительного стресса путем регулирования экспрессии генов
(4) Регулирование экспрессии генов провоспалительных цитокинов и гормоны
(5) Регуляция других генов
(6) Модуляция передачи сигналов
(1) Прямое сокращение путей, связанных с воспалением
(2) Прямое восстановление путей, связанных с оксидантами
(3) Прямое сокращение путей, связанных с апоптозом пути
(4) R регуляция экспрессии генов, связанных с оксидантами

4.5. Перспективы метана

Изучение биологической функции метана стремительно развивается. Метан, самое распространенное органическое соединение на Земле, десятилетиями игнорировался в области медицины. Тем не менее, он стал горячей точкой в ​​области лечебного газа. Недавно исследователи обнаружили некоторый защитный эффект метана и сосредоточили внимание на терапевтической функции при I / R-травме и воспалительном расстройстве. Несмотря на то, что в последнее время проделана большая работа, остается много нерешенных проблем. Во-первых, механизм нескольких защитных эффектов до сих пор неясен, несмотря на то, что разные ученые выдвинули разные гипотезы.Необходимо обнаружить больше путей. Во-вторых, поскольку метан эффективен против воспалений, окислительного стресса и апоптоза, станет ли метан потенциальным лекарством от рака и других болезней? В-третьих, в соответствии с характеристикой, которую метан способен проникать через клеточную мембрану, может ли метан действовать как сигнальная молекула, такая как NO? Кроме того, нам также необходимо провести много исследований, чтобы сформулировать стандарт, который может обеспечить оптимальную дозу, время и методы доставки.Более того, перед применением следует тщательно изучить недостатки и токсичность метана.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи .

Вклад авторов

Ифань Цзя участвовал в разработке исследования и написании статьи. Zeyu Li участвовал в обзоре литературы и написании статьи. Они внесли равный вклад в газету. Чанг Лю и Цзинъяо Чжан дали существенные советы по разработке исследования и редактированию статьи.Ифань Цзя и Цзэю Ли вносят равный вклад в газету.

Благодарности

Авторы выражают признательность всем, кто участвовал или помогал в этом исследовательском проекте. Это исследование было поддержано финансированием из «Национального фонда естественных наук Китая» (грант № 81601672), «Проект инновационной исследовательской группы для ключевых наук и технологий в провинции Шэньси» (грант № 2013KCJ-23) и « Фонды фундаментальных исследований для центральных университетов »(грант №11

114).

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

Амей, Л. Г. и Чи, У. С. Остеоартрит и питание. От нутрицевтиков до функциональных продуктов: систематический обзор научных данных. Arthritis Res Ther 2006; 8 (4): R127. Просмотр аннотации.

Beilke, M. A., Collins-Lech, C., Sohnle, P. G. Влияние диметилсульфоксида на окислительную функцию нейтрофилов человека. J. Lab Clin Med 1987; 110 (1): 91-96. Просмотр аннотации.

Брайен, С., Прескотт, П., Башир, Н., Льюит, Х. и Льюит, Г. Систематический обзор пищевых добавок диметилсульфоксида (ДМСО) и метилсульфонилметана (МСМ) в лечении остеоартрита. Остеоартроз. Хрящ. 2008; 16 (11): 1277-1288. Просмотр аннотации.

Лайман, Д. Л. и Джейкоб, С. В. Поглощение, метаболизм и выведение диметилсульфоксида макаками-резусами. Life Sci 12-23-1985; 37 (25): 2431-2437. Просмотр аннотации.

Лопес, Х. Л. Вмешательства по питанию для профилактики и лечения остеоартрита.Часть II: сосредоточьтесь на питательных микроэлементах и ​​вспомогательных нутрицевтиках. PM.R. 2012; 4 (5 доп.): S155-S168. Просмотр аннотации.

Аллен Л.В. Метилсульфонилметан от храпа. Фарм США 2000; 92-4.

Бармаки С., Бохлооли С., Хошхахеш Ф. и др. Влияние добавок метилсульфонилметана на упражнения — индуцированное повреждение мышц и общая антиоксидантная способность. J Sports Med Phys Fitness. 2012 Апрель; 52: 170-4. Просмотр аннотации.

Barrager E, Veltmann JR Jr, Schauss AG, Schiller RN. Многоцентровое открытое исследование безопасности и эффективности метилсульфонилметана при лечении сезонного аллергического ринита.J. Альтернативное дополнение Med 2002; 8: 167-73. Просмотр аннотации.

Berardesca E, Cameli N, Cavallotti C и др. Комбинированные эффекты силимарина и метилсульфонилметана в лечении розацеа: клиническая и инструментальная оценка. J Cosmet Dermatol. Март 2008; 7: 8-14. Просмотр аннотации.

Брайен С., Прескотт П., Льюит Г. Мета-анализ соответствующих пищевых добавок диметилсульфоксида и метилсульфонилметана при лечении остеоартрита коленного сустава. Evid Based Complement Alternat Med 2009 27 мая.[Epub перед печатью]. Просмотр аннотации.

Crawford P, Crawford A, Nielson F, Lystrup R. Метилсульфонилметан для лечения боли в пояснице: анализ безопасности рандомизированного контролируемого исследования. Дополнение Ther Med. 2019; 45: 85-88. Просмотр аннотации.

Дебби Э.М., Агар Г., Фичман Г. и др. Эффективность добавления метилсульфонилметана при остеоартрите коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование. BMC Complement Altern Med. 2011 27 июня; 11:50. Просмотр аннотации.

Desideri I, Francolini G, Becherini C, et al.Использование альфа-липоевой кислоты, метилсульфонилметана и пищевой добавки бромелаина (Opera) для лечения вызванной химиотерапией периферической нейропатии, проспективное исследование. Med Oncol. 2017 Март; 34 (3): 46 Просмотр аннотации.

Габи AR. Метилсульфонилметан как средство лечения сезонного аллергического ринита: необходимы дополнительные данные по количеству пыльцы и анкетированию. Дж. Альтернативное дополнение Мед 2002; 8: 229.

Гулик Д.Т., Агарвал М., Джозефс Дж. И др. Влияние MagPro на работу мышц. J Strength Cond Res 2012; 26: 2478-83.Просмотр аннотации.

Гумина С., Пассаретти Д., Гурзи М.Д. и др. L-альфа-кетоглутарат аргинина, метилсульфонилметан, гидролизованный коллаген I типа и бромелайн в восстановлении разрывов вращательной манжеты плеча: проспективное рандомизированное исследование. Curr Med Res Opin. 2012 ноя; 28: 1767-74. Просмотр аннотации.

Hucker HB, Ahmad PM, Miller EA, et al. Метаболизм диметилсульфоксида в диметилсульфон у крыс и человека. Nature 1966; 209: 619-20.

Hwang JC, Khine KT, Lee JC, Boyer DS, Francis BA.Закрытие острого угла, вызванное метилсульфонилметаном (МСМ). J Glaucoma. 2015 апрель-май; 24 (4): e28-30. Просмотр аннотации.

Кальман Д.С., Фельдман С., Шейнберг А.Р. и др. Влияние метилсульфонилметана на маркеры восстановления после упражнений и работоспособности у здоровых мужчин: пилотное исследование. J Int Soc Sports Nutr. 2012 27 сентября; 9:46. Просмотр аннотации.

Ким Л.С., Аксельрод Л.Дж., Ховард П. и др. Эффективность метилсульфонилметана (МСМ) при остеоартрозе боли в колене: пилотное клиническое испытание. Хрящевой остеоартрит 2006; 14: 286-94.Просмотр аннотации.

Klandorf H, et al. Диметилсульфоксидная модуляция развития диабета у мышей NOD. Диабет 1998; 62: 194-7.

Лин А, Нгуи СН, Шик Ф, Росс Б.Д. Накопление метилсульфонилметана в головном мозге человека: идентификация с помощью многоядерной магнитно-резонансной спектроскопии. Toxicol Lett 2001; 123: 169-77. Просмотр аннотации.

Lubis AMT, Siagian C, Wonggokusuma E, Marsetyo AF, Setyohadi B. Сравнение глюкозамин-хондроитинсульфата с метилсульфонилметаном и без него при остеоартрите коленного сустава I-II степени: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование.Acta Med Indonesia. 2017 апр; 49 (2): 105-11. Просмотр аннотации.

McCabe D, et al. Полярные растворители в химиопрофилактике рака молочной железы крыс, вызванного диметилбензантраценом. Arch Surg 1986; 62: 1455-9. Просмотр аннотации.

Муиззуддин Н., Бенджамин Р. Красота изнутри: Пероральный прием серосодержащей добавки метилсульфонилметана улучшает признаки старения кожи. Int J Vitam Nutr Res. 2020: 1-10. Просмотр аннотации.

Муравьев Ю.В., Веникова М.С., Плесковская Г.Н. и др.Влияние диметилсульфоксида и диметилсульфона на деструктивный процесс в суставах мышей со спонтанным артритом. Патол Физиол Эксп Тер 1991; 37-9. Просмотр аннотации.

Нахостин-Роухи Б., Бармаки С., Хошхахеш Ф. и др. Влияние хронического приема метилсульфонилметана на окислительный стресс после острых физических нагрузок у нетренированных здоровых мужчин. J Pharm Pharmacol. 2011 Октябрь; 63: 1290-4. Просмотр аннотации.

Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Коммерчески доступная пищевая добавка облегчает боль в суставах у взрослых в сообществе: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в сообществе.Нутр Ж. 2013; 12 (1): 154. Просмотр аннотации.

Notarnicola A, Maccagnano G, Moretti L, et al. Метилсульфонилметан и босвелловые кислоты в сравнении с сульфатом глюкозамина в лечении артрита коленного сустава: рандомизированное исследование. Int J Immunopathol Pharmacol. 2016 Март; 29 (1): 140-6. Просмотр аннотации.

Notarnicola A, Pesce V, Vicenti G, et al. Исследование SWAAT: экстракорпоральная ударно-волновая терапия и добавление аргинина и других нутрицевтиков при инсерционной тендинопатии ахиллова сухожилия. Adv Ther. 2012 сентябрь; 29: 799-814.Просмотр аннотации.

Notarnicola A, Tafuri S, Fusaro L и др. Исследование «MESACA»: метилсульфонилметан и босвеллиевые кислоты в лечении гонартроза. Adv Ther. 2011 Октябрь; 28: 894-906. Просмотр аннотации.

O’Dwyer PJ, et al. Использование полярных растворителей в химиопрофилактике рака толстой кишки, вызванного 1,2-диметилгидразином. Рак 1988; 62: 944-8. Просмотр аннотации.

Ричмонд VL. Включение метилсульфонилметановой серы в белки сыворотки морской свинки. Life Sci 1986; 39: 263-8.Просмотр аннотации.

Трипати Р., Гупта С., Рай С. и др. Влияние местного применения метилсульфонилметана (МСМ), ЭДТА на точечный отек и окислительный стресс в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании. Cell Mol Biol (Шум-ле-Гран). 2011 12 февраля; 57: 62-9. Просмотр аннотации.

Уша ПР, Найду МУ. Рандомизированное двойное слепое параллельное плацебо-контролируемое исследование перорального глюкозамина, метилсульфонилметана и их комбинации при остеоартрите. Clin Drug Investigation. 2004; 24 (6): 353-63.Просмотр аннотации.

Withee ED, Tippens KM, Dehen R, Tibbitts D, Hanes D, Zwickey H. Влияние метилсульфонилметана (МСМ) на окислительный стресс, вызванный физической нагрузкой, повреждение мышц и боль после полумарафона: двойное слепое рандомизированное исследование , плацебо-контролируемое исследование. J Int Soc Sports Nutr. 21 июля 2017; 14:24. Просмотр аннотации.

Xie Q, Shi R, Xu G, et al. Эффекты AR7 Joint Complex при артралгии у пациентов с остеоартритом: результаты трехмесячного исследования в Шанхае, Китай.Nutr J. 27 октября 2008 г .; 7:31. Просмотр аннотации.

МСМ (метилсульфонилметан): применение и риски

МСМ — это химическое вещество, содержащееся в организме животных, людей и многих растений. Люди используют его чаще всего, чтобы попытаться вылечить артрит.

МСМ можно производить в лаборатории, где его иногда комбинируют с другими добавками, такими как глюкозамин или хондроитин.

Почему люди принимают МСМ?

Люди принимают МСМ внутрь или наносят его на кожу, в основном используя его для уменьшения воспаления.

Они принимают МСМ, чтобы попытаться облегчить боль или отек от:

Люди также наносят МСМ на кожу, чтобы попытаться лечить такие проблемы, как:

Или они могут использовать его, чтобы попытаться лечить желудочно-кишечные проблемы, такие как:

Там это целый ряд других причин, по которым люди принимают МСМ.Это включает ожирение и проблемы с печенью, высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина, заболевания десен, храп, инфекции, проблемы с легкими, болезнь Альцгеймера, ВИЧ и рак.

Доказательств в пользу приема МСМ для этих целей нет.

Однако есть свидетельства того, что МСМ в сочетании с другими добавками может немного помочь при боли и отеке при остеоартрите коленного сустава. Кроме того, ранние исследования на животных показывают некоторые перспективы уменьшения дегенерации суставов.

Небольшие ограниченные исследования также показывают, что МСМ может помочь в восстановлении после упражнений.Но исследователям предстоит еще много работы, чтобы подтвердить это.

МСМ продемонстрировал некоторую эффективность при лечении аллергии, повторяющихся стрессовых травм, некоторых заболеваний мочевого пузыря, таких как интерстициальный цистит и ран, но необходимы дополнительные исследования, прежде чем его можно будет рекомендовать при любом из этих состояний.

Люди пробовали принимать от 500 миллиграммов МСМ три раза в день до 3 граммов два раза в день при остеоартрите. Однако оптимальные дозы МСМ не установлены ни для одного состояния. А качество и активные ингредиенты в добавках могут сильно различаться от производителя к производителю.Это затрудняет установку стандартной дозы.

Можно ли получить МСМ естественным путем из продуктов питания

Очень небольшое количество МСМ можно найти в:

  • Фруктах
  • Кукуруза
  • Помидоры
  • Чай и кофе
  • Молоко

Но количество в этих продуктах слишком велико. небольшая часть суммы в добавках.

Каковы риски приема МСМ?

Скорее всего, это безопасно, если вы будете принимать до 6 граммов МСМ перорально в течение шести месяцев или меньше.

Побочные эффекты. Недостаточно информации о безопасности МСМ при нанесении на кожу.

На данный момент исследования показали минимальные побочные эффекты при пероральном приеме МСМ в дозировке 6 граммов в день в течение шести месяцев, но некоторые люди могут испытывать легкие побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как дискомфорт или диарея.

Риски. Не рискуйте, если вы беременны или кормите грудью. Врачи недостаточно осведомлены о безопасности МСМ в этих обстоятельствах.Так что лучше не брать. Поскольку МСМ — это сульфамидный препарат, НЕ принимайте его, если у вас аллергия на сульфамид.

Взаимодействия. Похоже, что нет взаимодействия между МСМ и лекарствами, травами, добавками или продуктами питания.

FDA не регулирует добавки. Обязательно сообщите своему врачу о любых добавках, которые вы принимаете, даже если они натуральные. Таким образом, они могут проверить любые потенциальные побочные эффекты или взаимодействия с лекарствами, продуктами питания или другими травами и добавками.Ваш врач может сообщить вам, может ли добавка повысить ваш риск.

VitaScript MSM — метилсульфонилметан 1000 мг (60 таблеток)

Описание

Таблетки

MSM содержат 1000 мг метилсульфонилметана (MSM). МСМ, производное ДМСО, представляет собой встречающееся в природе соединение биологически доступной серы.

ФУНКЦИИ

Сера — незаменимый элемент в питании человека. В составе аминокислот метионина и цистеина сера необходима для структурной целостности и функции почти каждого белка в организме, включая ферменты, белки сыворотки и кератин кожи, волос и ногтей.Таурин, еще одна серосодержащая аминокислота, известен своей ролью в синтезе солей желчных кислот, стабильности клеточных мембран, возбудимости нейронов и регуляции осмотического давления. Сера также является важным элементом для гликозаминогликанов соединительных тканей и хрящей и играет важную роль в детоксикации как часть путей конъюгации серы в печени. Правильная детоксикация ксенобиотиков, таких как фенолы, и многих эндогенных и чужеродных пищевых или переносимых по воздуху соединений зависит от достаточного количества биологически активной серы.

Диетический МСМ служит универсальным донором метаболически активной серы для синтеза многочисленных сероорганических соединений и белков в организме. Таким образом, МСМ помогает поддерживать нормальный иммунный ответ, функцию легких, метаболизм соединительной ткани и сокращение мышц. МСМ естественным образом встречается в различных продуктах, таких как фрукты, овощи, злаки, молоко и рыба. Однако МСМ летуч и легко теряется во время приготовления. МСМ очень хорошо всасывается в кишечном тракте и быстро распределяется в организме.

ПОКАЗАНИЯ

MSM может быть полезной пищевой добавкой для людей, которые хотят улучшить свой рацион биологически активной серой.

FORMULA (WW # 10112)

1 таблетка Содержит:

  • MSM ** ……………………………………………………. 1000 мг
    (метилсульфонилметан)

Другие ингредиенты: целлюлоза, целлюлозная камедь, растительный стеарин, стеарат магния и диоксид кремния.

** От MSM премиум-класса марки OptiMSM ™.OptiMSM — торговая марка Cardinal Nutrition.

Этот продукт НЕ содержит добавленного сахара, соли, молочных продуктов, дрожжей, пшеницы, глютена, кукурузы, сои, консервантов, искусственных красителей или ароматизаторов.

ПРЕДЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

В качестве пищевой добавки взрослым принимать по одной (1) таблетке в день во время еды или по назначению врача.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

О побочных эффектах не сообщалось.

ХРАНЕНИЕ

Хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от прямого света.Храните в недоступном для детей месте.

ССЫЛКИ
  1. Бейкер DH. Использование изомеров и аналогов аминокислот и других серосодержащих соединений. Progr Food Nutr Sci 1986; 10: 133-178.
  2. Чайлдс SJ. Диметилсульфон (ДМСО2) в лечении интерстициального цистита. Урол Клин Норт Ам 1994; 21: 85-88.
  3. Herschler RJ. Метилсульфонилметан и способы применения. Патент США № 4296130; 21 октября 1981 года.
  4. Herschler R. Метилсульфонилметан и его композиция.Патент США № 4616039; 7 октября 1986 г.
  5. McCabe D, O’Dwyer P, Sickle-Santanello B, Woltering E, Abou-Issa H, James A. Полярные растворители в химиопрофилактике диметилбензантрацен-индуцированного рака молочной железы крыс. Arch Surg 1986; 121: 1455-1459.
  6. Morton JI, Siegel BV. Влияние перорального диметилсульфоксида и диметилсульфона на аутоиммунное лимфопролиферативное заболевание мышей. Proc Soc Exp Biol Med 1986; 183: 227-230.
  7. О’Дуайер П.Дж., Маккейб Д.П., Сикл-Сантанелло Б.Дж., Вольтеринг Е.А., Клаузен К., Мартин Э.В., мл.Использование полярных растворителей в химиопрофилактике рака толстой кишки, вызванного 1,2-диметилгидразином. Рак 1988; 62: 944-948.
  8. Перейра Р.Р., Харпер В.Дж., Гулд И.А. Летучие соединения серы в молоке. I. Влияние химической формы серы-35 на селективную маркировку компонентов молока и свободных соединений серы. J Dairy Sci 1966; 49: 1325-1330.
  9. Ричмонд VL. Включение метилсульфонилметановой серы в белки сыворотки морской свинки. Life Sci 1986; 39: 263-268.
  10. Райт Дж. И Литтлтон К.Нарушения обмена серы. Intl Clin Nutr Rev 1989; 9: 118-119.
  11. Райт Дж. И Кирк FR. Нарушения обмена серы II: явное нарушение конъюгации серы. Intl Clin Nutr Rev 1989; 9: 182-184.

Эти утверждения не были проверены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Этот продукт не предназначен для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.

Метилсульфонилметан (МСМ) Использование, преимущества и дозировка

Общее название (я): ДМСО2, метилсульфонилметан, МСМ
Класс препарата: Биологически активные добавки

Медицинский осмотр компании Drugs.com. Последнее обновление 14 июля 2021 г.

Клинический обзор

Использование

MSM обычно используется при остеоартрите, но может также помочь в облегчении расстройства желудочно-кишечного тракта, скелетно-мышечной боли и аллергии; укрепление иммунной системы; и борьба с микробными инфекциями. Клинические испытания необходимы для проверки этих потенциальных возможностей использования.

Дозирование

MSM обычно назначают по 2–6 г / день в 2–3 приема при артрите и других состояниях суставов.

Противопоказания

Противопоказаний не выявлено.

Беременность / лактация

Информация о безопасности и эффективности при беременности и кормлении грудью у людей отсутствует.

Взаимодействия

Ни один из них не задокументирован.

Побочные реакции

Не поступало убедительных данных о побочных реакциях с МСМ, хотя подозрение на закрытие острого угла, вызванное МСМ, было зарегистрировано в 1 тематическом исследовании.

Токсикология

В исследованиях на животных не было отмечено токсичности.

Источник

МСМ содержится в зеленых растениях, таких как Equisetum arvense, некоторых водорослях, фруктах, овощах и зернах.Другие источники включают кору надпочечников крупного рогатого скота, человеческое и коровье молоко и мочу. МСМ также обнаруживается в спинномозговой жидкости и плазме человека в концентрациях от 0 до 25 мкмоль / л. Engelke 2005 MSM естественным образом встречается в свежих продуктах; однако он разрушается только при умеренной обработке пищи, такой как нагревание или обезвоживание. Ричмонд 1986

История

Большинство исследований МСМ проводится на животных. МСМ был предложен для использования в качестве пищевой добавки и доступен в Соединенных Штатах в качестве диетической добавки в соответствии с Законом о диетических добавках, посвященном здоровью и образованию.

Химия

MSM представляет собой нормальный продукт окисления диметилсульфоксида (ДМСО). В отличие от ДМСО, МСМ не имеет запаха и является диетическим фактором. МСМ называют «кристаллическим ДМСО». Bertken 1983 MSM обеспечивает диетический источник серы для метионина. Ричмонд 1986 Лечебные свойства МСМ теоретически аналогичны ДМСО, без запаха и раздражения кожи. Уша 2004

Использует и Фармакология

MSM, содержащий серу, может использоваться организмом для поддержания нормальных соединительных тканей.МСМ также проявляет возможную противовоспалительную, антиатеросклеротическую и химиопрофилактическую активность наряду со свободными радикалами. Alam 1983, Beilke 1987, Ebisuzaki 2003 Сообщалось, что МСМ облегчает аллергию, артрит, расстройство желудочно-кишечного тракта, мышечно-скелетную боль и укрепляет иммунную систему. . Он также обладает противомикробным действием против таких организмов, как Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis и некоторых грибов. Предлагаемый механизм заключается в том, что МСМ может связываться с участками поверхностных рецепторов, блокируя взаимодействие паразита и хозяина.

Остеоартрит

Существует ограниченное количество клинических испытаний по остеоартриту, которые определяют использование МСМ, подтверждают его эффективность и описывают побочные эффекты.

В рандомизированном, двойном слепом, параллельном, плацебо-контролируемом исследовании сравнивали пероральный МСМ с глюкозамином и их комбинацию у 118 пациентов с остеоартритом легкой и средней степени тяжести в течение как минимум 6 месяцев. Уша 2004 В течение 12 недель пациенты получали либо плацебо (n = 28), МСМ 500 мг 3 раза в день (n = 30), глюкозамин 500 мг 3 раза в день (n = 30) или по 500 мг МСМ и глюкозамина 3 раза в день (n = 30).Первичным результатом было снижение интенсивности боли, оцениваемое по визуально-аналоговой шкале (ВАШ). Боль, припухлость и подвижность суставов также оценивались по шкале от 0 до 3 баллов, причем 3 балла были самыми серьезными. О первичном исходе не сообщалось; однако во всех группах, за исключением плацебо, наблюдалось статистически значимое уменьшение боли и отека. Комбинация глюкозамина и метилсульфонилметана показала статистически значимое уменьшение боли и отека по сравнению с одним лечением отдельно.

12-недельное пилотное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование (n = 40) было проведено у пациентов с остеоартритом коленного сустава, классифицированных критериями Американского колледжа ревматологии (ACR) как функциональный класс I, II или III, не менее 3 месяцев. Участники получали 3 г пероральных микропилюлей с МСМ (OptiMSM) два раза в день (увеличивая эту дозу в течение 1 недели) или плацебо. Ким, 2006 г. Основными конечными точками были составные субшкалы в индексе остеоартрита Университета Западного Онтарио и VAS по шкале VAS по боли, скованности, физическая функция и совокупные общие симптомы (0 = отсутствие боли, 100 = сильная боль).Через 12 недель наблюдалось статистически значимое уменьшение боли (-14,6 для группы МСМ и -7,3 для группы плацебо, P = 0,041) и ухудшения физических функций (-15,7 для группы МСМ и -8,8 для группы плацебо, P = 0,045).

Было проведено исследование (n = 89) эффектов перорального комбинированного продукта AR7, который включает коллаген II грудины, метилсульфонилметан, цетилмиристолеат, липазу, витамин С и бромелайн, при остеоартрите. Xie 2008 Снижение процента пациентов, которые сообщили о появлении боли, скованности и болезненности в группе лечения, были обнаружены через 3 месяца.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 6-месячное испытание (n = 60) оценило эффективность метилсульфонилметана 5 г / день в сочетании с босвеллиевой кислотой 7,2 мг / день при ОА коленного сустава, диагностированном по критериям ACR, с 3 степенью Келлгрена. andLawrence — радиографическая постановка. Боль, оцененная с помощью ВАШ, была значительно хуже в группе лечения по сравнению с плацебо через 2 месяца, а через 6 месяцев между группами не наблюдалось значительной разницы. Функция суставов, оцениваемая по индексу Лекена, существенно не различалась между группами ни через 2, ни через 6 месяцев.В группе лечения наблюдалось значительное снижение использования противовоспалительных препаратов по сравнению с исходным уровнем через 2 и 6 месяцев, и эти различия также были значительно ниже, чем в группе плацебо. Notarnicola 2011

Рак

Начало опухоли у крыс, вызванных раком толстой кишки, было заметно задержка у животных, получавших добавку МСМ, по сравнению с контрольной группой, что свидетельствует о химиопрофилактическом эффекте. О’Дуайер, 1988 г. Четыре процента, получавших МСМ, оказали аналогичное замедляющее действие на рак молочной железы у крыс.McCabe 1986

Диабет

МСМ не показали никакого эффекта в предотвращении диабета при тестировании на спонтанно диабетических мышах по сравнению с ДМСО или диметилсульфидом. Произошло статистически значимое уменьшение интенсивности эритемы, папул и зуда. Было высказано предположение, что МСМ полезен при розацеа из-за сильного фотозащитного действия наряду с антиоксидантным действием и десенсибилизацией кожи к потенциальным аллергенам.

Повреждение мышц при физической нагрузке

В небольшом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании (n = 18) оценивалась эффективность МСМ в отношении повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой. Здоровые добровольцы были рандомизированы для получения 50 мг / кг МСМ в 200 мл воды или плацебо ежедневно в течение 10 дней. Образцы крови были взяты в начале, после приема добавок и бега на 14 км. В группе, получавшей МСМ, наблюдалось значительное снижение уровней билирубина и креатинкиназы в сыворотке после упражнений по сравнению с плацебо, а общая антиоксидантная способность была значительно выше в группе МСМ по сравнению с плацебо.Barmaki 2012

Ихтиоз

Имеется 1 тематическое исследование пациента с неизлечимым ихтиозом, безуспешно лечившегося различными местными агентами. Флек 2006 После лечения безрецептурным средством для ухода за кожей оливамином , продуктом, который сочетает в себе аминокислоты , витамины, антиоксиданты, МСМ и водостойкие силиконы с очищающими фосфолипидами, не содержащими поверхностно-активных веществ, через 4 недели пациент полностью избавился от утолщенных чешуек и зуда.

Ветеринар использует

10-дневный курс МСМ также был оценен на 13 лошадях с хронической обструктивной болезнью легких, и не было изменений в параметрах, таких как звуки легких, частота дыхания, частота сердечных сокращений, температура, выделения из носа или газы артериальной крови.Traub-Dargatz 1992 Однако МСМ оказал некоторые защитные эффекты на окислительные и воспалительные травмы, вызванные физической нагрузкой, у 24 прыгающих лошадей при ежедневном введении в течение 6 недель до и во время соревнований. Marañón 2008

Дозировка

MSM обычно назначают по 2–6 г / день в 2–3 приема при артрите и других состояниях суставов. Исследование, оценивающее пользу от вызванного физической нагрузкой мышечного повреждения при приеме 50 мг / кг в день Бармаки, 2012

Беременность / лактация

Информация о безопасности и эффективности при беременности и кормлении грудью отсутствует.Первый отчет по оценке токсичности МСМ для развития на модели млекопитающих был опубликован в 2007 году. Беременным крысам Sprague-Dawley в Magnuson 2007 давали МСМ до 1000 мг / кг / день перорально в течение 14 дней во время беременности. Не наблюдалось никаких доказательств материнской токсичности или какого-либо значительного увеличения частоты аномалий плода.

Взаимодействия

Ни один из них не задокументирован.

Побочные реакции

При пероральном введении МСМ крысам в дозе, в 5-7 раз превышающей максимальную рекомендуемую для человека дозу, не наблюдалось никаких побочных эффектов или смертности через 90 дней.Horváth 2002 В одном исследовании схожая частота побочных эффектов наблюдалась в группах МСМ и плацебо. Ким 2006 Возможные побочные эффекты включали вздутие живота, запор, снижение концентрации, утомляемость, головную боль, расстройство желудка и бессонницу.

Двустороннее закрытие острого угла (AAC) было зарегистрировано у 35-летней женщины через 1 неделю после начала приема нескольких пищевых добавок. У нее был двусторонний AAC, хориоидальный выпот и отек цилиарного тела, аналогичные тем, которые наблюдались при приеме препаратов на основе сульфамида. В ее медицинском анамнезе в течение последнего года наблюдалась системная красная волчанка, лечившаяся преднизоном, азатиоприном и гидроксихлорохином.Кроме того, она также принимала несколько пищевых добавок (например, Hera Cortin E, силимарин, Bicarb-Balance, калий, орто-биотик). За неделю до появления глазных симптомов она начала принимать еще 3 добавки: D3-50 холекальциферол, кортрекс и базовые нутриенты для детоксикации. Последний продукт содержал МСМ, который был единственным компонентом с сульфонильным фрагментом и, следовательно, был предполагаемой причиной нежелательного явления. Полное исчезновение симптомов произошло в течение 4 дней после прекращения приема трех последних добавленных добавок.Hwang 2015

Токсикология

В исследованиях на животных не было отмечено какой-либо серьезной токсичности. Horváth 2002, McCabe 1986, O’Dwyer 1988

Ссылки

Алам СС, Непрофессионал DL. Диметилсульфоксид ингибирует продукцию простациклина в культивируемых эндотелиальных клетках аорты. Энн Н. И Акад. Наук . 1983; 411: 318-320.6410965Barmaki S, Bohlooli S, Khoshkhahesh F, Nakhostin-Roohi B. Влияние добавок метилсульфонилметана на упражнения — индуцированное повреждение мышц и общая антиоксидантная способность. J Sports Med Phys Fitness . 2012; 52 (2): 170-174.22525653 Бейлке М.А., Коллинз-Лех К., Сонле П.Г. Влияние диметилсульфоксида на окислительную функцию нейтрофилов человека. Лаборатория Дж. Клин Мед . 1987; 110 (1): 91-96.3598341Berardesca E, Cameli N, Cavallotti C, Levy JL, Piérard GE, de Paoli Ambrosi G. Комбинированные эффекты силимарина и метилсульфонилметана при лечении розацеа: клинические и инструментальные оценки. J Космет Дерматол . 2008; 7 (1): 8-14.18254805 Берткен Р.«Кристаллический ДМСО»: ДМСО2. Революционный артрит . 1983; 26 (5): 693-694.6847737 Эбисузаки К. Аспирин и метилсульфонилметан (МСМ): поиск общих механизмов, имеющих значение для профилактики рака. Противораковая защита . 2003; 23 (1A): 453-458.12680248 Энгельке У. Ф., Тангерман А., Виллемсен М. А. и др. Диметилсульфон в спинномозговой жидкости и плазме крови человека подтвержден одномерным (1) H и двумерным (1) H- (13) C ЯМР. ЯМР Биомед . 2005; 18 (5): 331-336.15996001Fleck CA.Управление ихтиозом: тематическое исследование. Обработка стомной раны . 2006; 52 (4): 82-86, 88, 90.16636365 Horváth K, Noker PE, Somfai-Relle S, Glávits R, Financsek I, Schauss AG. Токсичность метилфонилметана для крыс. Food Chem Toxicol . 2002; 40 (10): 1459-1462.12387309: Хван Дж. К., Кхин К. Т., Ли Дж. К., Бойер Д. С., Фрэнсис Б. А.. Закрытие острого угла, вызванное метилсульфонилметаном (МСМ). Дж Глаукома . 2015; 24: e28-e30.24240884 Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Waters RF. Эффективность метилсульфонилметана (МСМ) при остеоартрозе боли в колене: пилотное клиническое испытание. Хрящевой артроз . 2006; 14 (3): 286-294.16309928 Klandorf H, Chirra AR, DeGruccio A, Girman DJ. Диметилсульфоксидная модуляция развития диабета у мышей NOD. Диабет . 1989; 38 (2): 194-197.2

3, Магнусон Б.А., Эпплтон Дж., Райан Б., Матулка Р.А. Изучение токсичности метилсульфонилметана для перорального развития у крыс. Food Chem Toxicol . 2007; 45 (6): 977-984.17258373 Мараньон Г., Муньос-Эскасси Б., Мэнли В. и др. Влияние добавок метилсульфонилметана на биомаркеры окислительного стресса у спортивных лошадей после прыжковых упражнений. Acta Vet Scand . 2008; 50: 45.18992134 McCabe D, O’Dwyer P, Sickle-Santanello B, Woltering E, Abou-Issa H, James A. Полярные растворители в химиопрофилактике диметилбензантрацен-индуцированного рака молочной железы крыс. Arch Surg . 1986; 121 (12): 1455-1459. 3098207 Нотарникола А., Тафури С., Фузаро Л., Моретти Л., Пеше В., Моретти Б. Исследование «MESACA»: метилсульфонилметан и босвеллиевые кислоты в лечении гонартроза. Adv Ther . 2011; 28 (10): 894-906.2198678010.1007 / s12325-011-0068-3O’Dwyer P, McCabe DP, Sickle-Santanello BJ, Woltering EA, Clausen K, Martin EW Jr.Использование полярных растворителей в химиопрофилактике рака толстой кишки, вызванного 1,2-диметилгидразином. Рак . 1988; 62 (5): 944-948.3409175 Ричмонд В.Л. Включение метилсульфонилметановой серы в белки сыворотки морской свинки. Life Sci . 1986; 39 (3): 263-268.3736326 Трауб-Даргац Дж. Л., Маккиннон А. О., Тралл М. А. и др. Оценка клинических признаков заболевания, бронхоальвеолярный анализ и анализ смыва трахеи, а также газовое напряжение артериальной крови у 13 лошадей с хронической обструктивной болезнью легких, получавших преднизон, метилсульфонметан и кленбутерола гидрохлорид. Am J Vet Res . 1992; 53 (10): 1908-1916.1456540 Уша П.Р., Найду М.Ю. Рандомизированное двойное слепое параллельное плацебо-контролируемое исследование перорального приема глюкозамина, метилсульфонилметана и их комбинации при остеоартрите. Клинические исследования лекарственных средств . 2004; 24 (6): 353-363.17516722Xie Q, Shi R, Xu G, Cheng L, Shao L, Rao J. Влияние суставного комплекса AR7 на артралгию у пациентов с остеоартритом: результаты трехмесячного исследования в Шанхае, Китай. Nutr J . 2008; 7: 31.18954461

Заявление об ограничении ответственности

Эта информация относится к травяным, витаминным, минеральным или другим диетическим добавкам.Этот продукт не проверялся FDA, чтобы определить, является ли он безопасным или эффективным, а также не подпадает под действие стандартов качества и стандартов сбора информации о безопасности, которые применимы к большинству рецептурных препаратов. Эта информация не должна использоваться для принятия решения о приеме этого продукта. Эта информация не подтверждает, что этот продукт безопасен, эффективен или одобрен для лечения любого пациента или состояния здоровья. Это только краткое изложение общей информации об этом продукте.Он НЕ включает всю информацию о возможном использовании, направлениях, предупреждениях, мерах предосторожности, взаимодействиях, побочных эффектах или рисках, которые могут относиться к этому продукту. Эта информация не является конкретным медицинским советом и не заменяет информацию, которую вы получаете от своего поставщика медицинских услуг. Вам следует поговорить со своим врачом для получения полной информации о рисках и преимуществах использования этого продукта.

Этот продукт может неблагоприятно взаимодействовать с определенными состояниями здоровья и здоровья, другими рецептурными и безрецептурными лекарствами, продуктами питания или другими пищевыми добавками.Этот продукт может быть небезопасным при использовании перед операцией или другими медицинскими процедурами. Важно полностью проинформировать вашего врача о травах, витаминах, минералах или любых других добавках, которые вы принимаете, перед любой операцией или медицинской процедурой. За исключением некоторых продуктов, которые обычно считаются безопасными в нормальных количествах, включая использование фолиевой кислоты и пренатальных витаминов во время беременности, этот продукт недостаточно изучен, чтобы определить, безопасно ли его использовать во время беременности или кормления грудью или лицами моложе. старше 2 лет.

Подробнее о метилсульфонилметане

Сопутствующие лечебные руководства

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Таблетки диацереина, сульфата глюкозамина и метилсульфонилметана — Salvavidas Pharmaceutical

Диацереин
Это препарат замедленного действия, принимаемый в виде таблеток, которые могут замедлить разрушение хрящевой ткани и уменьшить боль и отек.В обзоре проводился поиск исследований до марта 2013 г., посвященных первичному остеоартриту, поражающему мужчин и женщин (18 лет и старше) любой степени тяжести.

Сульфат глюкозамина
Глюкозамин продается для поддержки структуры и функции суставов, и маркетинг нацелен на людей, страдающих остеоартритом. Поскольку глюкозамин является предшественником гликозаминогликанов, а гликозаминогликаны являются основным компонентом суставного хряща, некоторые надеялись, что дополнительный глюкозамин может благотворно повлиять на структуру хряща и облегчить артрит.Его использование в качестве терапии остеоартрита кажется безопасным. но однозначных доказательств его эффективности нет. Было проведено несколько клинических испытаний глюкозамина в качестве потенциального лекарственного средства для лечения остеоартрита, но результаты не подтвердили его использование.
В целом, клинические испытания середины 1990-х годов, которые дали положительные результаты, показывающие эффективность глюкозамина, позже были сочтены низкого качества из-за недостатков в их методах, включая небольшой размер, короткую продолжительность, плохой анализ выбывших и неясность. процедуры для ослепления.В то же время несколько независимых исследований не выявили каких-либо преимуществ приема глюкозамина при остеоартрите.

МЕТИЛСУЛЬФОНИЛМЕТАН (МСМ )
МСМ используется при хронической боли, остеоартрите, воспалении суставов, ревматоидном артрите, остеопорозе, бурсите, тендините, теносиновите, облысении, костно-мышечной боли, мышечных спазмах, склеродермии, склеродермии, склеродермии, мышечных спазмах, склеродермии. защита от солнечных / ветровых ожогов, воспалений глаз, гигиена полости рта, заболеваний пародонта, ран, порезов и ссадин / ускоренное заживление ран.Его принимают внутрь или наносят на кожу для этих целей.

Наиболее широко признанные рынки для этого товара включают сопутствующие страны. Если вы не против, спросите у нас, если ваша страна или район не зарегистрированы:

АЗИЯ: Афганистан, Израиль, Иордания, Пакистан, Россия, Саудовская Аравия, Сингапур, Сирия, Филиппины, Турция, Туркменистан, Узбекистан, Йемен, Вьетнам, Индонезия, Малайзия, Иран, Таджикистан и т. Д.

АФРИКА: Южная Африка, Уганда, Нигерия, Гана, Кения, Маврикий, Ботсвана, Египет, Эфиопия, Ливия, Судан, Конго, Гамбия, Кот-д’Ивуар и т. Д.

СЕВЕРНАЯ И ЮЖНАЯ АМЕРИКА: США, Канада, Панама, Тринидад и Тобаго, Коста-Рика, Пуэрто-Рико, Доминиканская Республика, Аргентина, Гватемала, Гайана, Перу, Боливия, Венесуэла, Бразилия, Багамы, Эквадор и т. Д.

ЕВРОПА: Австрия, Азербайджан, Беларусь, Бельгия, Кипр, Чешская Республика, Дания, Франция, Грузия, Германия, Венгрия, Ирландия, Исландия, Нидерланды, Норвегия, Польша, Испания, Швеция, Швейцария, Украина, Великобритания (Великобритания). ), Латвии и т. Д.

ОКЕАНИЯ: Австралия, Новая Зеландия, Фиджи и т. Д.

Польза для здоровья, побочные эффекты, применение, дозы и меры предосторожности

Адамс МЭ. Шумиха по поводу глюкозамина. Ланцет 1999; 354: 353-4. Просмотр аннотации.

Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в продаваемых продуктах и ​​проницаемости хондроитинсульфатного сырья по Caco-2. ЯНА 2000; 3: 37-44.

Аджибойе Р., Хардинг Дж. Дж.Неферментативное гликозилирование белков хрусталика быка глюкозамином и его ингибирование аспирином, ибупрофеном и глутатионом. Exp Eye Res 1989; 49 (1): 31-41. Просмотр аннотации.

Akarasereenont P, Chatsiricharoenkul S, Pongnarin P, Sathirakul K, Kongpatanakul S. Исследование биоэквивалентности глюкозамина сульфата в дозе 500 мг на здоровых добровольцах из Таиланда. J Med Assoc Thai 2009; 92 (9): 1234-9. Просмотр аннотации.

Алмада А., Харви П., Платт К. Влияние хронического перорального приема глюкозамина сульфата на индекс инсулинорезистентности натощак (FIRI) у людей, не страдающих диабетом.FASEB J 2000; 14: A750.

Альварес-Сориа, Массачусетс, Ларго Р., Диец-Ортего Э. и др. Глюкозамин ингибирует индуцированную IL-1β активацию NF-каппа B в хондроцитах человека, страдающих остеоартритом. Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г. Реферат 118.

Багасра О., Уиттл П., Хейнс Б., Померанц Р.Дж. Активность сульфатированных моносахаридов против вируса иммунодефицита человека типа 1: сравнение с сульфатированными полисахаридами и другими полиионами. Журнал Infect Dis 1991; 164: 1082-90. Просмотр аннотации.

Balkan B, Dunning BE.Глюкозамин ингибирует глюкокиназу in vitro и вызывает глюкозо-специфическое нарушение секреции инсулина in vivo у крыс. Диабет 1994; 43: 1173-9. Просмотр аннотации.

Барклай Т.С., Цурунис К., Маккарт ГМ. Глюкозамин. Энн Фармакотер 1998; 32: 574-9. Просмотр аннотации.

Басак М., Джозеф С., Джоши С., Савант С. Сравнительная биодоступность нового препарата глюкозамина сульфата с замедленным высвобождением и наполненного порошком препарата — многодозовое рандомизированное перекрестное исследование. Int J Clin Pharmacol Ther 2004; 42 (11): 597-601.Просмотр аннотации.

Bassleer C, Henrotin Y, Franchimont P. Оценка препаратов, предлагаемых в качестве хондрозащитных средств, in vitro. Int J Tissue React 1992; 14 (5): 231-41. Просмотр аннотации.

Bijlsma JWJ, Lafeber FPJG. Сульфат глюкозамина при остеоартрите: решение еще не принято. Энн Интерн Мед 2008; 148: 315-6. Просмотр аннотации.

Брюьер О., Купер С., Пеллетье Дж. П. и др. Заявление о консенсусе по алгоритму Европейского общества клинических и экономических аспектов остеопороза и остеоартрита (ESCEO) для лечения остеоартрита коленного сустава — от доказательной медицины к реальной жизни.Семин Rheum артрита. 2016; 45 (4 доп.): С3-11. Просмотр аннотации.

Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Сульфат глюкозамина снижает прогрессирование остеоартрита у женщин в постменопаузе с остеоартритом коленного сустава: данные двух 3-летних исследований. Менопауза 2004; 11: 138-43. Просмотр аннотации.

Bruyere O, Pavelka K, Rovati LC, et al. Полная замена сустава после лечения глюкозамина сульфатом при остеоартрите коленного сустава: результаты среднего 8-летнего наблюдения за пациентами из двух предыдущих 3-летних рандомизированных плацебо-контролируемых исследований.Хрящевой остеоартрит 2008; 16: 254-60. Просмотр аннотации.

Bush TM, Rayburn KS, Holloway SW, et al. Неблагоприятные взаимодействия между растительными и диетическими веществами и лекарствами, отпускаемыми по рецепту: клиническое обследование. Альтернативная медицина Ther Health 2007; 13: 30-5. Просмотр аннотации.

Кэлин, Б. Дж. И Дальстром, Л. Отсутствие влияния глюкозамина сульфата на остеоартрит височно-нижнечелюстных суставов — рандомизированное контролируемое краткосрочное исследование. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2011; 112 (6): 760-766.Просмотр аннотации.

Calamia V, Ruiz-Romero C, Rocha B, Fernández-Puente P, Mateos J, Montell E, Vergés J, Blanco FJ. Фармакопротеомное исследование действия хондроитина и сульфата глюкозамина на суставные хондроциты человека. Arthritis Res Ther 2010; 12 (4): R138. Просмотр аннотации.

Cerda C, Bruguera M, Parés A. Гепатотоксичность, связанная с глюкозамином и хондроитинсульфатом у пациентов с хроническим заболеванием печени. Мировой журнал J Gastroenterol 2013; 19 (32): 5381-4. Просмотр аннотации.

Чесноков В., Вс С, Итакура К.Глюкозамин подавляет пролиферацию клеток карциномы простаты человека DU145 за счет ингибирования передачи сигналов STAT3. Cancer Cell Int 2009; 9:25. Просмотр аннотации.

Chopra A, Saluja M, Tillu G, Sarmukkaddam S, Venugopalan A, Narsimulu G, Handa R, Sumantran V, Raut A, Bichile L, Joshi K, Patwardhan B. Аюрведическая медицина предлагает хорошую альтернативу глюкозамину и целекоксибу в лечение симптоматического остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование эквивалентных лекарственных средств. Ревматология (Оксфорд) 2013; 52 (8): 1408-17.Просмотр аннотации.

Chopra A, Saluja M, Tillu G, Venugopalan A, Sarmukaddam S, Raut AK, Bichile L, Narsimulu G, Handa R, Patwardhan B. Рандомизированная контролируемая исследовательская оценка стандартизированных аюрведических препаратов при симптоматическом остеоартрозе колен: Правительство Индии Проект NMITLI. Доказанное дополнение Alternat Med 2011; 2011: 724291. Просмотр аннотации.

Cibere J, Kopec JA, Thorne A, et al. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование отмены глюкозамина при остеоартрите коленного сустава.Arthritis Rheum 2004; 51: 738-45. Просмотр аннотации.

Cibere J, Kopec JA, Thorne A, et al. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование отмены глюкозамина при остеоартрите коленного сустава. Arthritis Rheum 2004; 51: 738-45. Просмотр аннотации.

Коэн М., Вулф Р., Май Т., Льюис Д. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Просмотреть аннотацию.

da Camara CC, Dowless GV. Сульфат глюкозамина при остеоартрите. Энн Фармакотер 1998; 32: 580-7. Просмотр аннотации.

Дамер С., Шиллер РМ. Глюкозамин. Am Fam Physician 2008; 78 (4): 471-6. Просмотр аннотации.

Данао-Камара Т. Возможные побочные эффекты лечения глюкозамином и хондроитином. Arthritis Rheum 2000; 43: 2853. Просмотр аннотации.

Повышает ли глюкозамин уровень липидов в сыворотке и артериальное давление? Письмо фармацевта / Письмо врача 2001; 17 (11): 171115.

Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Терапевтическая активность перорального глюкозамина сульфата при остеоартрозе: плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Clin Ther 1980; 3: 260-72. Просмотр аннотации.

Du XL, Эдельштейн Д., Диммелер С. и др. Гипергликемия подавляет активность эндотелиальной синтазы оксида азота путем посттрансляционной модификации сайта Akt. Дж. Клин Инвест 2001; 108: 1341-8. Просмотр аннотации.

Эриксен П., Бартельс Е.М., Альтман Р.Д., Блиддал Х., Юл С., Кристенсен Р.Риск предвзятости и бренд объясняют наблюдаемую несогласованность в исследованиях глюкозамина для облегчения симптомов остеоартрита: метаанализ плацебо-контролируемых исследований. Arthritis Care Res (Хобокен). 2014; 66 (12): 1844-55. Просмотр аннотации.

Foerster KK, Schmid K, Rovati LC. Эффективность глюкозамина сульфата при остеоартрозе поясничного отдела позвоночника: плацебо-контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование. Am Coll Rheumatol 64th Ann Scientific Mtg, Филадельфия, Пенсильвания: 2000; 29 октября — 2 ноября: реферат 1613.

Форстер К., Шмид К., Ровати Л. и др. Долгосрочное лечение остеоартроза коленного сустава легкой и средней степени тяжести глюкозамина сульфатом — рандомизированное контролируемое двойное слепое клиническое исследование. Eur J Clin Pharmacol 1996; 50: 542.

Фокс Б.А., Стивенс М.М. Глюкозамина гидрохлорид для лечения симптомов остеоартрита. Clin Interv Aging 2007; 2 (4): 599-604. Просмотр аннотации.

Франсен М., Агалиотис М., Нэрн Л., Вотрубек М., Бриджетт Л., Су С., Ян С., Марч Л., Эдмондс Дж., Нортон Р., Вудворд М., День Р.; LEGS изучает совместную группу.Глюкозамин и хондроитин при остеоартрите коленного сустава: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое испытание, оценивающее одиночные и комбинированные схемы лечения. Энн Рум Дис 2015; 74 (5): 851-8. Просмотр аннотации.

Фрестедт, Дж. Л., Уолш, М., Кусковски, М. А. и Зенк, Дж. Л. Натуральная минеральная добавка облегчает симптомы остеоартрита коленного сустава: рандомизированное контролируемое пилотное исследование. Nutr J 2008; 7: 9. Просмотр аннотации.

Гану В.А., Ху С.И., Страссман Дж. И др. Ингибиторы N-гликозилирования снижают индуцированную цитокинами продукцию матричных металлопротеиназ, оксида азота и PGE2 из суставных хондроцитов: механизм-кандидат на хондропротекторные эффекты d-глюкозамина.Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г. Abstract 616.

Джаккари А., Морвидуччи Л., Зорретта Д. и др. Влияние глюкозамина на секрецию инсулина и чувствительность к инсулину у крыс in vivo: возможное отношение к дезадаптивным ответам на хроническую гипергликемию. Диабетология 1995; 38: 518-24. Просмотр аннотации.

Джордано Н., Фиораванти А., Папакостас П. и др. Эффективность и переносимость сульфата глюкозамина при лечении остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Curr Ther Res Clin Exp 2009; 70 (3): 185-196. Просмотр аннотации.

Graeser AC, Giller K, Wiegand H, Barella L, Boesch Saadatmandi C, Rimbach G. Синергетический хондропротекторный эффект альфа-токоферола, аскорбиновой кислоты и селена, а также глюкозамина и хондроитина на индуцированную окислителем гибель клеток и ингибирование матриксной металлопротеиназы -3 — исследования на культивируемых хондроцитах. Молекулы. 2009; 15 (1): 27-39. Просмотр аннотации.

Серый HC, Хатчесон П.С., Славин Р.Г. Безопасен ли глюкозамин у пациентов с аллергией на морепродукты (письмо)? J Allergy Clin Immunol 2004; 114: 459-60.Просмотр аннотации.

Гринли Х., Экипаж К.Д., Шао Т., Кранвинкель Г., Калински К., Маурер М., Брафман Л., Инсель Б., Цай В.Й., Хершман Д.Л. Фаза II исследования глюкозамина с хондроитином на суставных симптомах, связанных с ингибитором ароматазы, у женщин с раком груди. Поддержка лечения рака 2013; 21 (4): 1077-87. Просмотр аннотации.

Guillaume MP, Peretz A. Возможная связь между лечением глюкозамином и почечной токсичностью: комментарий к письму Данао-Камара. Arthritis Rheum 2001; 44: 2943-4. Просмотр аннотации.

Herrero-Beaumont G, Ivorra JA, Del Carmen Trabado M, et al. Сульфат глюкозамина в лечении симптомов остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с использованием ацетаминофена в качестве побочного средства сравнения. Arthritis Rheum 2007; 56: 555-67. Просмотр аннотации.

Хоффер Л.Дж., Каплан Л.Н., Хамаде М.Дж. и др. Сульфат может опосредовать терапевтический эффект сульфата глюкозамина. Метаболизм 2001; 50: 767-70 .. Просмотреть аннотацию.

Холманг А., Нильссон С., Никлассон М. и др.Индуцирование инсулинорезистентности глюкозамином снижает кровоток, но не снижает интерстициальные уровни глюкозы или инсулина. Диабет 1999; 48: 106-11. Просмотр аннотации.

Hong H, Park YK, Choi MS, Ryu NH, Song DK, Suh SI, Nam KY, Park GY, Jang BC. Дифференциальное подавление COX-2 и MMP-13 в фибробластах кожи человека с помощью глюкозамина гидрохлорида. J Dermatol Sci 2009; 56 (1): 43-50. Просмотр аннотации.

Хьюз Р., Карр А. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание сульфата глюкозамина в качестве анальгетика при остеоартрите коленного сустава.Ревматология (Оксфорд) 2002; 41: 279-84. . Просмотр аннотации.

Hwang MS, Baek WK. Глюкозамин вызывает гибель аутофагических клеток за счет стимуляции стресса ER в раковых клетках глиомы человека. Biochem Biophys Res Commun 2010; 399 (1): 111-6. Просмотр аннотации.

Илич М.З., Мартинац Б., Самирик Т., Хэндли С.Дж. Влияние глюкозамина на потерю протеогликана культурами эксплантатов сухожилий, связок и суставной капсулы. Хрящевой остеоартрит 2008; 16 (12): 1501-8. Просмотр аннотации.

Имагава К., де Андрес М.С., Хашимото К., Питт Д., Итои Е., Голдринг М.Б., Роуч Н.И., Ореффо РО.Эпигенетический эффект глюкозамина и ингибитора ядерного фактора каппа B (NF-kB) на первичные хондроциты человека — последствия для остеоартрита. Biochem Biophys Res Commun 2011; 405 (3): 362-7. Просмотр аннотации.

Джу Й, Хуа Дж., Сакамото К., Огава Х., Нагаока И. Глюкозамин, встречающийся в природе аминомоносахарид, модулирует активацию эндотелиальных клеток, индуцированную LL-37. Int J Mol Med 2008; 22 (5): 657-62. Просмотр аннотации.

Джу Й, Хуа Дж, Сакамото К., Огава Х., Нагаока И. Модуляция TNF-альфа-индуцированной активации эндотелиальных клеток глюкозамином, естественным аминомоносахаридом.Int J Mol Med 2008; 22 (6): 809-15. Просмотр аннотации.

Kim CH, Cheong KA, Park CD, Lee AY. Глюкозамин улучшал поражение кожи, подобное атопическому дерматиту, у мышей NC / Nga за счет ингибирования развития клеток Th3. Scand J Immunol 2011; 73 (6): 536-45. Просмотр аннотации.

Ким Д.С., Парк К.С., Чжон К.С., Ли Би Би, Ли СН, Ким Си. Глюкозамин — эффективный хемосенсибилизатор посредством ингибирования трансглутаминазы 2. Cancer Lett 2009; 273 (2): 243-9. Просмотр аннотации.

Кнудсен Дж., Сокол Г.Х. Возможное взаимодействие глюкозамина и варфарина, приводящее к увеличению международного нормализованного отношения: отчет о клиническом случае и обзор литературы и базы данных MedWatch.Фармакотерапия 2008; 28: 540-8. Просмотр аннотации.

Ли, Ю. Х., Ву, Дж. Х., Чой, С. Дж., Джи, Дж. Д. и Сонг, Г. Г. Влияние глюкозамина или хондроитинсульфата на прогрессирование остеоартрита: метаанализ. Rheumatol Int 2010; 30 (3): 357-363. Просмотр аннотации.

Левин Р.М., Кригер Н.Н. и Винцлер Р.Дж. Толерантность к глюкозамину и ацетилглюкозамину у человека. J Lab Clin Med 1961; 58 (6): 927-932.

Лян CM, Тай MC, Чанг YH, Чен YH, Chen CL, Chien MW, Chen JT. Глюкозамин подавляет индуцированную эпидермальным фактором роста пролиферацию и развитие клеточного цикла в пигментных эпителиальных клетках сетчатки.Мол Вис 2010; 16: 2559-71. Просмотр аннотации.

Lin YC, Liang YC, Sheu MT, Lin YC, Hsieh MS, Chen TF, Chen CH. Хондропротекторные эффекты глюкозамина с участием сигнальных путей p38 MAPK и Akt. Rheumatol Int 2008; 28 (10): 1009-16. Просмотр аннотации.

Lopes Vaz A. Двойная слепая клиническая оценка относительной эффективности ибупрофена и сульфата глюкозамина в лечении остеоартроза коленного сустава у амбулаторных пациентов. Curr Med Res Opin 1982; 8: 145-9. Просмотр аннотации.

Мадху К., Чанда К., Саджи М.Дж.Безопасность и эффективность экстракта Curcuma longa при лечении болезненного остеоартрита коленного сустава: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Инфламмофармакология 2013; 21 (2): 129-36. Просмотр аннотации.

Марти-Бонмати, Л., Санс-Рекена, Р., Родриго, Дж. Л., Альберих-Баярри, А., и Карот, Дж. М. Эффект глюкозамина сульфата на дегенерированный хрящ надколенника: предварительные результаты фармакокинетического моделирования магнитного резонанса. Eur Radiol 2009; 19 (6): 1512-1518. Просмотр аннотации.

McAlindon T, Formica M, LaValley M и др.Эффективность глюкозамина при симптомах остеоартрита коленного сустава: результаты рандомизированного двойного слепого контролируемого исследования в Интернете. Am J Med 2004; 117: 643-9. Просмотр аннотации.

МакАлиндон Т. Почему клинические испытания глюкозамина больше не являются однозначно положительными? Rheum Dis Clin North Am 2003; 29: 789-801. Просмотр аннотации.

McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Глюкозамин и хондроитин для лечения остеоартрита: систематическая оценка качества и метаанализ.JAMA 2000; 283: 1469-75. Просмотр аннотации.

Монауни Т., Зенти М.Г., Кретти А. и др. Влияние инфузии глюкозамина на секрецию инсулина и действие инсулина у людей. Диабет 2000; 49: 926-35. Просмотр аннотации.

Мюллер-Фассбендер, Х., Бах, Г. Л., Хаазе, В., Ровати, Л. К., Сетникар, И. Глюкозамина сульфат в сравнении с ибупрофеном при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994; 2 (1): 61-69. Просмотр аннотации.

Muniyappa R, Karne RJ, Hall G, et al. Глюкозамин для приема внутрь в течение 6 недель в стандартных дозах не вызывает и не ухудшает инсулинорезистентность или эндотелиальную дисфункцию у худых или страдающих ожирением субъектов.Диабет 2006; 55: 3142-50. Просмотр аннотации.

Мерфи Р.К., Кецлер Л., Райс Р.Д., Джонсон С.М., Досс М.С., Джаккома Э. Пероральные добавки глюкозамина как возможное средство от глазной гипертонии. JAMA Ophthalmol 2013; 131 (7): 955-7. Просмотр аннотации.

Найто К., Ватари Т., Фурухата А., Йомогида С., Сакамото К., Куросава Х., Канеко К., Нагаока И. Оценка влияния глюкозамина на экспериментальной модели остеоартрита крыс. Life Sci 2010; 86 (13-14): 538-43. Просмотр аннотации.

Nandhakumar J. Эффективность, переносимость и безопасность многокомпонентного противовоспалительного препарата с глюкозамина гидрохлоридом по сравнению с глюкозамина сульфатом по сравнению с НПВП при лечении остеоартрита коленного сустава — рандомизированное проспективное двойное слепое сравнительное исследование.Integr Med Clin J 2009; 8 (3): 32-38.

Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Коммерциализированная пищевая добавка облегчает боль в суставах у взрослых в сообществе: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в сообществе. Нутр Ж. 2013; 12 (1): 154. Просмотр аннотации.

Ноак В., Фишер М., Форстер К. К., Ровати Л. С. и Сетникар И. Сульфат глюкозамина при остеоартрите коленного сустава. Хрящевой остеоартрит 1994; 2 (1): 51-59. Просмотр аннотации.

Новак А., Щесняк Л., Рыхлевски Т. и др.Уровни глюкозамина у людей с ишемической болезнью сердца с диабетом II типа и без него. Pol Arch Med Wewn 1998; 100: 419-25. Просмотр аннотации.

Ольшевски А.Дж., Шостак В.Б., Маккалли К.С. Плазменный глюкозамин и галактозамин при ишемической болезни сердца. Атеросклероз 1990; 82: 75-83. Просмотр аннотации.

Ostergaard, K., Hviid, T. и Hyllested-Winge, J. L. [Влияние глюкозамина сульфата на уровень холестерина или триглицеридов в крови — клиническое исследование]. Угескр Лаегер 2007; 169 (5): 407-410.Просмотр аннотации.

Остойч, С. М., Арсич, М., Проданович, С., Вукович, Дж. И Златанович, М. Введение глюкозамина спортсменам: влияние на восстановление после острой травмы колена. Res Sports Med 2007; 15 (2): 113-124. Просмотр аннотации.

Park JY, Park JW, Suh SI, Baek WK. D-глюкозамин подавляет HIF-1альфа за счет ингибирования трансляции белка в клетках рака простаты DU145. Biochem Biophys Res Commun 2009; 382 (1): 96-101. Просмотр аннотации.

Pavelka K, Gatterova J, Olejarova M, et al.Использование сульфата глюкозамина и замедление прогрессирования остеоартрита коленного сустава: трехлетнее рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arch Intern Med 2002; 162: 2113-23. Просмотр аннотации.

Persiani S, Rotini R, Trisolino G и др. Концентрации синовиального и плазменного глюкозамина у пациентов с остеоартритом после перорального приема кристаллического сульфата глюкозамина в терапевтической дозе. Остеоартрозный хрящ 2007; 15: 764-72. Просмотр аннотации.

Петерсен, С. Г., Бейер, Н., Хансен, М., Холм, Л., Аагаард, П., Mackey, A. L., и Kjaer, M. Нестероидные противовоспалительные препараты или глюкозамин уменьшали боль и улучшали мышечную силу с помощью силовых тренировок в рандомизированном контролируемом исследовании пациентов с остеоартритом коленного сустава. Arch Phys Med Rehabil 2011; 92 (8): 1185-1193. Просмотр аннотации.

Pham T, Cornea A, Blick KE, et al. Пероральный глюкозамин в дозах, используемых для лечения остеоартрита, ухудшает инсулинорезистентность. Am J Med Sci 2007; 333: 333-9. Просмотр аннотации.

Phitak T, Pothacharoen P, Kongtawelert P.Сравнение влияния производных глюкозы на деградацию хряща. BMC Musculoskelet Disord 2010; 11: 162. Просмотр аннотации.

Poolsup N, Suthisisang C, Channark P, Kittikulsuth W. Долгосрочное лечение глюкозамином и прогрессирование остеоартрита коленного сустава: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. Энн Фармакотер 2005; 39: 1080-7. Просмотр аннотации.

Pouwels MJ, Jacobs JR, Span PN, et al. Кратковременное введение глюкозамина не влияет на чувствительность к инсулину у человека. J. Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 2099-103.Просмотр аннотации.

Провенца Дж. Р., Синджо СК, Сильва Дж. М., Перон С. Р., Роча Ф.А. Комбинация глюкозамина и хондроитинсульфата один или три раза в день обеспечивает клинически значимое обезболивание при остеоартрите коленного сустава. Clin Rheumatol 2015; 34: 1455-62 Просмотр аннотации.

Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Двойная слепая клиническая оценка перорального глюкозамина сульфата в базовом лечении остеоартроза. Curr Med Res Opin 1980; 7: 110-4. Просмотр аннотации.

Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR.Двойная слепая клиническая оценка перорального глюкозамина сульфата в базовом лечении остеоартроза. Curr Med Res Opin 1980; 7 (2): 110-14. Просмотр аннотации.

Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G, et al. Эффективность и безопасность сульфата глюкозамина по сравнению с ибупрофеном у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Arzneimittelforschung 1998; 48: 469-74. Просмотр аннотации.

Qiu GX, Weng XS, Zhang K и др. [Многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое испытание гидрохлорида / сульфата глюкозамина в лечении остеоартрита коленного сустава].Чжунхуа И Сюэ За Чжи 2005; 85: 3067-70. Просмотр аннотации.

Qiu W, Su Q, Rutledge AC, Zhang J, Adeli K. Вызванный глюкозамином стресс эндоплазматического ретикулума ослабляет синтез аполипопротеина B100 посредством передачи сигналов PERK. Журнал Lipid Res 2009; 50 (9): 1814-23. Просмотр аннотации.

Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC и др. Долгосрочные эффекты сульфата глюкозамина на прогрессирование остеоартрита: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ланцет 2001; 357: 251-6. Просмотр аннотации.

Регинстер, Дж.Y. Эффективность глюкозамина сульфата при остеоартрите: финансовый и нефинансовый конфликт интересов. Arthritis Rheum 2007; 56 (7): 2105-2110. Просмотр аннотации.

Райхельт А. Эффективность и безопасность внутримышечного введения глюкозамина сульфата при остеоартрите коленного сустава. Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. Arzneimittelforschung 1994; 44: 75-80. Просмотр аннотации.

Ричи Ф, Брюйер О, Этген О и др. Структурная и симптоматическая эффективность глюкозамина и хондроитина при остеоартрозе коленного сустава: комплексный метаанализ.Arch Intern Med 2003; 163: 1514-22. Просмотр аннотации.

Риндон Дж. П., Хиллер Д., Коллакотт Э. и др. Рандомизированное контролируемое исследование глюкозамина для лечения остеоартрита коленного сустава. Вест Дж. Мед 2000; 172: 91-4. Просмотр аннотации.

Россетти Л., Хокинс М., Чен В. и др. Инфузия глюкозамина in vivo вызывает инсулинорезистентность у нормогликемических крыс, но не у крыс в сознании с гипергликемией. Дж. Клин Инвест 1995; 96: 132-40. Просмотр аннотации.

Rovati LC, Giacovelli G, Annefeld N и др.Большое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование глюкозамина сульфата в сравнении с пироксокамом и их взаимосвязью на кинетику симптоматического эффекта при остеоартрите коленного сустава. Osteoarth Cartilage 1994; 2 (приложение 1): 56.

Розендаал Р.М., Коес Б.В., ван Ош GJVM и др. Влияние сульфата глюкозамина на остеоартрит тазобедренного сустава: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед 2008; 148: 268-77. Просмотр аннотации.

Розендаал, Р. М., Уиттерлинден, Э. Дж., Ван Ош, Г. Дж., Гарлинг, Э. Х., Виллемсен, С.П., Гинай, А. З., Верхаар, Дж. А., Вайнанс, Х., Коэс, Б. В., и Биерма-Зейнстра, С. М. Влияние глюкозамина сульфата на сужение суставной щели, боль и функцию у пациентов с остеоартрозом тазобедренного сустава; подгрупповой анализ рандомизированного контролируемого исследования. Остеоартрозный хрящ 2009; 17 (4): 427-432. Просмотр аннотации.

Розенфельд В., Крейн Дж. Л., Каллахан А. К.. Возможное усиление действия варфарина глюкозамин-хондроитином. Am J Health Syst Pharm 2004; 61: 306-307. Просмотр аннотации.

Рассел Р.Л., Пачелли К.А., Кеннеди К.А.Развитие множественной лекарственной устойчивости у клеток EMT6 после лечения брефельдином A (B), туникамицином (T), гипоксией (H), 2-дезоксиглюкозой (D) или глюкозамином (G). FASEB J 1993; 7: A690.

Сакаи С., Сугавара Т., Киши Т., Янажимото К., Хирата Т. Влияние глюкозамина и родственных соединений на дегрануляцию тучных клеток и отек ушей, вызванный динитрофторбензолом у мышей. Life Sci 2010; 86 (9-10): 337-43. Просмотр аннотации.

Сатья Я.А., Литтман А, Слаторе С.Г., Галанко Я.А., Уайт Е.Связь травяных и специальных добавок с риском рака легких и колоректального рака в исследовании «Витамины и образ жизни». Биомаркеры эпидемиологии рака Prev 2009; 18 (5): 1419-28. Просмотр аннотации.

Скотто д’Абуско А., Полити Л., Джордано С., Скандурра Р. Производное пептидилглюкозамина влияет на активность киназы IKKalpha в хондроцитах человека. Arthritis Res Ther 2010; 12 (1): R18. Просмотр аннотации.

Скрогги Д.А., Олбрайт А., Харрис Мэриленд. Влияние добавок глюкозамина-хондроитина на уровни гликозилированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование.Arch Intern Med 2003; 163: 1587-90. Просмотр аннотации.

Сетникар И., Середа Р., Пачини М.А., Ревель Л. Антиактивные свойства сульфата глюкозамина. Arzneimittelforschung 1991; 41 (2): 157-61. Просмотр аннотации.

Setnikar I, Giacchetti C, Zanolo G. Фармакокинетика глюкозамина у собак и человека. Arzneimittelforschung 1986; 36 (4): 729-35. Просмотр аннотации.

Сетникар I, Пачини М.А., Ревель Л. Антиартритные эффекты глюкозамина сульфата изучались на животных моделях. Arzneimittelforschung 1991; 41 (5): 542-5.Просмотр аннотации.

Сетникар I, Палумбо Р., Канали С. и др. Фармакокинетика глюкозамина у человека. Arzneimittelforschung 1993; 43: 1109-13. Просмотр аннотации.

Сетникар I, Ровати LC. Всасывание, распределение, метаболизм и выведение сульфата глюкозамина. Обзор. Arzneimittelforschung 2001; 51: 699-725. Просмотр аннотации.

Шанкар Р.Р., Чжу Дж.С., барон А.Д. Инфузия глюкозамина крысам имитирует дисфункцию бета-клеток при инсулиннезависимом сахарном диабете. Метаболизм 1998; 47: 573-7.Просмотр аннотации.

Shaygannejad, V., Janghorbani, M., Savoj, M. R., and Ashtari, F. Влияние дополнительного глюкозамина сульфата на прогрессирование ремиттирующего рассеянного склероза: предварительные результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования. Neurol Res 2010; 32 (9): 981-985. Просмотр аннотации.

Шихман А.Р., Бринсон округ Колумбия, Валбрахт Дж, Лотц МК. Дифференциальные метаболические эффекты глюкозамина и N-ацетилглюкозамина в суставных хондроцитах человека. Остеоартрозный хрящ 2009; 17 (8): 1022-8.Просмотр аннотации.

Саймон Р. Р., Маркс В., Лидс А. Р., Андерсон Дж. У. Всесторонний обзор перорального использования глюкозамина и его влияния на метаболизм глюкозы у здоровых людей и людей с диабетом. Diabetes Metab Res Rev 2011; 27 (1): 14-27. Просмотр аннотации.

Smidt D, Torpet LA, Nauntofte B, Heegaard KM, Pedersen AM. Связь между скоростью потока слюны и слюны, системными заболеваниями и приемом лекарств в выборке пожилых людей. Community Dent Oral Epidemiol 2010; 38 (5): 422-35. Просмотр аннотации.

Собал Дж., Мензель Дж., Синцингер Х. Оптимальное радиоактивное мечение 99mTc и поглощение сульфата глюкозамина хрящом. Потенциальный индикатор для сцинтиграфического обнаружения остеоартрита. Bioconjug Chem 2009; 20 (8): 1547-52. Просмотр аннотации.

Stumpf JL, Lin SW. Влияние глюкозамина на контроль глюкозы. Энн Фармакотер 2006; 40: 694-8. Просмотр аннотации.

Сумантран В.Н., Чандваскар Р., Джоши А.К., Боддул С., Патвардхан Б., Чопра А., Ваг УФ. Взаимосвязь между хондропротекторным и противовоспалительным действием корня Withania somnifera и сульфата глюкозамина на остеоартрозный хрящ человека in vitro.Phytother Res 2008; 22 (10): 1342-8. Просмотр аннотации.

Суинберн LM. Сульфат глюкозамина и остеоартрит. Ланцет 2001; 357 (9268): 1617. Просмотр аннотации.

Tallia AF, Cardone DA. Обострение астмы, связанное с приемом глюкозамино-хондроитиновой добавки. J Am Board Fam Pract 2002; 15: 481-4 .. Просмотреть аннотацию.

Таннис А. Дж., Барбан Дж., Завоевание Дж. А. Влияние добавок глюкозамина на концентрацию глюкозы в плазме и сыворотке инсулина натощак и не натощак у здоровых людей.Остеоартрозный хрящ 2004; 12: 506-11. Просмотр аннотации.

Таннок Л. Р., Кирк Е. А., Кинг В. Л. и др. Добавление глюкозамина ускоряет ранний, но не поздний атеросклероз у мышей с дефицитом рецепторов ЛПНП. J Nutr 2006; 136: 2856-61. Просмотр аннотации.

Тападиньяс MJ, Rivera IC, Bignamini AA. Пероральный сульфат глюкозамина в лечении артроза: отчет о многоцентровом открытом исследовании в Португалии. Фармацевтика 1982; 3 (3): 157-68. Просмотр аннотации.

Теодосакис Дж.Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфору, для лечения остеоартрита колена. J Rheumatol 2004; 31: 826. Просмотр аннотации.

Теохаридес, Т. К., Кемпурадж, Д., Вакали, С., и Сант, Г. Р. Лечение рефрактерного интерстициального цистита / синдрома болезненного мочевого пузыря с помощью CystoProtek — пероральной многофункциональной натуральной добавки. Кан Дж Урол 2008; 15 (6): 4410-4414. Просмотр аннотации.

Thie NM, Prasad NG, Major PW.Оценка глюкозамина сульфата по сравнению с ибупрофеном для лечения остеоартрита височно-нижнечелюстного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое трехмесячное клиническое исследование. J Rheumatol 2001; 28: 1347-55. Просмотр аннотации.

Тику М.Л., Нарла Х., Карри С.К. и др. Глюкозамин ингибирует расширенную реакцию липопротеинов и химическую модификацию липопротеинов, удаляя реактивные карбонильные промежуточные соединения. Встреча Американского колледжа ревматологии; 25-29 октября 2002 г. Аннотация 11.

Таухид Т.Е., Анастасиадес Т.П., Ши Б. и др.Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартроза. Кокрановская база данных Syst Rev 2001; 1: CD002946. Просмотр аннотации.

Towheed TE, Максвелл Л., Анастасиадес Т.П. и др. Глюкозаминовая терапия для лечения остеоартроза. Кокрановская база данных Syst Rev 2005; (2): CD002946. Просмотр аннотации.

Towheed TE. Текущее состояние терапии глюкозамином при остеоартрите. Arthritis Rheum 2003; 49: 601-4. Просмотр аннотации.

Towheed, T. E. и Anastassiades, T. P. Терапия глюкозамином при остеоартрите.J Rheumatol 1999; 26 (11): 2294-2297. Просмотр аннотации.

Цай CY, Ли TS, Kou YR, Wu YL. Глюкозамин подавляет опосредованную ИЛ-1бета продукцию ИЛ-8 в клетках рака простаты за счет ослабления MAPK. J Cell Biochem 2009; 108 (2): 489-98. Просмотр аннотации.

Uitterlinden EJ, Koevoet JL, Verkoelen CF, Bierma-Zeinstra SM, Jahr H, Weinans H, Verhaar JA, van Osch GJ. Глюкозамин увеличивает выработку гиалуроновой кислоты в эксплантатах синовиальной оболочки человека при остеоартрите. BMC Musculoskelet Disord 2008; 9: 120. Просмотр аннотации.

Веттер Г. [Местная терапия артрозов глюкозаминами (Dona 200)]. Munch Med Wochenschr 1969; 111 (28): 1499-502. Просмотр аннотации.

Villacis, J., Rice, TR, Bucci, LR, El-Dahr, JM, Wild, L., Demerell, D., Soteres, D., and Lehrer, SB Переносят ли люди, страдающие аллергией на креветок, глюкозамин, полученный из креветок ? Clin Exp Allergy 2006; 36 (11): 1457-1461. Просмотр аннотации.

Влад, С.С., ЛаВэлли, М.П., ​​Макалиндон, Т.Э., и Фелсон, Д.Т. Глюкозамин от боли при остеоартрите: почему результаты испытаний различаются? Arthritis Rheum 2007; 56 (7): 2267-2277.Просмотр аннотации.

фон Фельден Дж, Монтани М., Кессебом К., Стикель Ф. Острое повреждение печени, вызванное лекарственными средствами, имитирующее аутоиммунный гепатит, после приема пищевых добавок, содержащих глюкозамин и хондроитинсульфат. Int J Clin Pharmacol Ther 2013; 51 (3): 219-23. Просмотр аннотации.

Wangroongsub Y, Tanavalee A, Wilairatana V, Ngarmukos S. Сопоставимые клинические результаты между глюкозамина сульфат-хлоридом калия и глюкозамина сульфатом натрия хлоридом у пациентов с легким и умеренным остеоартритом коленного сустава: рандомизированное двойное слепое исследование.J Med Assoc Thai 2010; 93 (7): 805-11. Просмотр аннотации.

Вейманн Г., Любенов Н., Селленг К. и др. Сульфат глюкозамина не вступает в перекрестную реакцию с антителами пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией. Eur J Haematol 2001; 66: 195-9. Просмотр аннотации.

Wilkens, P., Scheel, IB, Grundnes, O., Hellum, C., and Storheim, K. Влияние глюкозамина на инвалидность, связанную с болью, у пациентов с хронической болью в пояснице и дегенеративным поясничным остеоартритом: рандомизированное контролируемое исследование .JAMA 2010; 304 (1): 45-52. Просмотр аннотации.

Wu D, Huang Y, Gu Y, Fan W. Эффективность различных препаратов глюкозамина для лечения остеоартрита: метаанализ рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. Международный журнал клинической практики 2013; 67 (6): 585-94. Просмотр аннотации.

Wu YL, Kou YR, Ou HL, Chien HY, Chuang KH, Liu HH, Lee TS, Tsai CY, Lu ML. Глюкозаминная регуляция LPS-опосредованного воспаления в эпителиальных клетках бронхов человека. Eur J Pharmacol 2010; 635 (1-3): 219-26.Просмотр аннотации.

Xu HT, Chen Y, Chen LK, Li JY, Zhang W., Wu B. [Влияние различных факторов вмешательства на уровень MMP-3 и TIMP-1 в синовиальной жидкости коленных суставов при остероартрите]. Чжун Нан Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бань 2008; 33 (1): 47-52. Просмотр аннотации.

Ямамото, Т., Кукуминато, Ю., Нуи, И., Такада, Р., Хирао, М., Камимура, М., Сайто, Х., Асакура, К., и Катаура, А. [Взаимоотношения между аллергия на пыльцу березы и гиперчувствительность полости рта и глотки к фруктам. Ниппон Джибиинкока Гаккай Кайхо 1995; 98 (7): 1086-1091.Просмотр аннотации.

Yomogida S, Hua J, Sakamoto K, Nagaoka I. Глюкозамин подавляет выработку интерлейкина-8 и экспрессию ICAM-1 стимулированными TNF-альфа клетками HT-29 эпителия толстой кишки человека. Int J Mol Med 2008; 22 (2): 205-11. Просмотр аннотации.

Йомогида С., Кодзима Ю., Цуцуми-Исии Ю., Хуа Дж., Сакамото К., Нагаока И. Глюкозамин, встречающийся в природе аминомоносахарид, подавляет у крыс колит, вызванный декстрансульфатом натрия. Int J Mol Med 2008; 22 (3): 317-23. Просмотр аннотации.

Ю.Г., Бойс С.М., Олефский Ю.М.Влияние перорального глюкозамина сульфата на чувствительность к инсулину у людей. Уход за диабетом 2003; 26: 1941-2. Просмотр аннотации.

Yue QY, Strandell J, Myrberg O. Одновременное употребление глюкозамина может вызвать эффект варфарина. Центр мониторинга Упсалы. Доступно на: www.who-umc.org/graphics/9722.pdf (по состоянию на 28 апреля 2008 г.).

Юн Дж., Томида А., Нагата К., Цуруо Т. Регулируемые глюкозой стрессы придают устойчивость к VP-16 в раковых клетках человека за счет снижения экспрессии ДНК-топоизомеразы II.Онкол Res 1995; 7: 583-90. Просмотр аннотации.

Чжан В., Доэрти М., Арден Н. и др. Рекомендации EULAR по лечению остеоартрита тазобедренного сустава, основанные на фактических данных: отчет рабочей группы Постоянного комитета EULAR по международным клиническим исследованиям, включая терапию (ESCISIT). Энн Рум Дис 2005; 64: 669-81. Просмотр аннотации.

Чжан, В., Нуки, Г., Московиц, Р.В., Абрамсон, С., Альтман, Р.Д., Арден, Н.К., Бирма-Зейнстра, С., Брандт, К.Д., Крофт, П., Доэрти, М., Дугадос, М., Hochberg, M., Hunter, DJ, Kwoh, K., Lohmander, LS, и Tugwell, P. Рекомендации OARSI по лечению остеоартрита тазобедренного и коленного суставов: часть III: Изменения в доказательствах после систематического кумулятивного обновления исследований, опубликованных в январе 2009. Osteoarthritis Cartilage 2010; 18 (4): 476-499. Просмотр аннотации.

Zhu, Y., Zou, J., Xiao, D., Fan, H., Yu, C., Zhang, J., Yang, J., and Guo, D. Биоэквивалентность двух составов сульфата глюкозамина 500 -mg капсулы у здоровых китайских добровольцев мужского пола: открытое, рандомизированное последовательное, однократное, натощак, двустороннее перекрестное исследование.Clin Ther 2009; 31 (7): 1551-1558. Просмотр аннотации.

.

Ответить

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *