Целлюлоза в чем содержится: Клетчатка + продукты богатые клетчаткой

2. Целлюлоза для медицинских применений и в качестве матрицы для тканевой инженерии

Целлюлоза, самое распространенное органическое соединение на Земле, разлагается микробными ферментами. Животные клетки не могут расщеплять β (1 → 4) -связь между двумя глюкозными фрагментами в целлюлозе. Таким образом, деградация целлюлозы в тканях происходит в результате медленного неферментативного гидролиза β (1 → 4) -связи, и поэтому целлюлозу можно рассматривать как почти стабильную матрицу.Несмотря на это, целлюлоза и ее производные хорошо переносятся клетками и тканями и вызывают умеренно сильную реакцию инородного тела в ткани [3-8].

Целлюлоза нетоксична и обладает хорошей биосовместимостью, поэтому она предлагает несколько возможностей для медицинского применения. Целлюлоза и ее производные используются, среди прочего, в качестве материалов для покрытия лекарств, добавок фармацевтических продуктов, коагулянтов крови, опор для иммобилизованных ферментов, искусственных почечных мембран, стационарных фаз для оптического разрешения, ухода за ранами, а также в качестве материала для имплантатов и каркасов в тканевая инженерия [3, 12].

2.1. Регенерированная целлюлоза

Целлюлозные губки могут быть изготовлены путем добавления поддерживающих упрочняющих волокон (хлопковые волокна длиной 8-10 мм; около 20% веса целлюлозы) и кристаллов сульфата натрия в качестве порообразующего материала к раствору целлюлозно-вискозного (ксантогената натрия) (4-6 г целлюлозы / 100 г вискозы). Целлюлозу регенерируют путем нагревания раствора на водяной бане, после чего губку промывают горячей водой, обрабатывают разбавленным раствором кислоты и отбеливающего гипохлорита натрия и, наконец, многократно промывают в дистиллированной воде перед сушкой и стерилизацией [20, 21].При введении подкожно в эту целлюлозную губку быстро врастает жизненно важная и хорошо васкуляризированная восстановительная ткань, называемая грануляционной тканью. Благодаря этой хорошей способности к образованию грануляционной ткани целлюлозные губки использовались в экспериментальной хирургии на протяжении десятилетий [6, 7, 22], а подкожная имплантация целлюлозной губки является широко распространенным методом исследования заживления ран (см. Вставку 2) [8, 23]. Несколько целлюлозных продуктов для лечения ран (например, Cellospon®, Cellstick®, Sponcal®, Visella® и Absorpal®) имеются в продаже.Эти продукты изготовлены из губчатой ​​вискозной целлюлозы и имеют однородную пористую структуру, характеризующуюся тонкими стенками пор с одним или несколькими отверстиями между порами. Они эластичны и могут многократно сжиматься и расширяться, не повреждая их внутреннюю структуру, что обеспечивает свободный вход для вторгающихся клеток во внутренние части губки [24].

Реакции хозяина после имплантации биоматериалов включают травмы, взаимодействия между кровью и материалом, временное образование матрикса, воспаление, развитие грануляционной ткани, реакцию инородного тела и развитие фиброза / фиброзной капсулы [25].При имплантации подкожно происходит взаимодействие материала с кровью с адсорбцией белка на губке из целлюлозы и временном временном матриксе на основе крови, тромбе; образуется на и вокруг губки. Тромбоциты, происходящие из поврежденных кровеносных сосудов, не только участвуют в гемостазе, но также высвобождают биоактивные агенты, такие как цитокины и факторы роста, которые привлекают воспалительные и фагоцитирующие клетки. Первыми клетками, которые поступят, являются полиморфноядерные лейкоциты, то есть нейтрофилы, которые характерны для острого воспалительного ответа.Эти клетки секретируют провоспалительные цитокины, которые, в свою очередь, привлекают циркулирующие моноциты, которые активируются и превращаются в ткани в макрофаги, которые убивают бактериальные патогены, удаляют остатки тканей и уничтожают оставшиеся нейтрофилы. Макрофаги, прилипшие к поверхности биоматериала, могут также сливаться, образуя многоядерные гигантские клетки инородного тела. В их попытке фагоцитозировать биоматериал, активируются прилипшие макрофаги [25]. Выпуская различные хемотаксические, неоваскулогенные и ростовые факторы, которые стимулируют миграцию клеток, пролиферацию и образование новых кровеносных сосудов и тканевого матрикса, макрофаги обеспечивают переход от воспалительной фазы к пролиферативной фазе.Во время пролиферативной фазы временный внеклеточный матрикс в целлюлозной губке постепенно заменяется грануляционной тканью, которая образуется из инфильтрированных зрелых фибробластов и быстро пролиферирующих мезенхимальных стромальных клеток (МСК), дифференцирующихся в фибробласты in situ . Вновь образованный внеклеточный матрикс богат кровеносными сосудами, которые переносят кислород и питательные вещества для поддержания метаболических процессов. Губка окружена хорошо васкуляризированной фиброзной капсулой, которая несколько истончается во время финальной фазы ремоделирования [38].

Подобная биосовместимая регенерированная целлюлоза, разработанная для исследований заживления ран, также была испытана в качестве основы для инженерии хрящевой ткани. Хотя целлюлозная губка обеспечивала нетоксичную среду для клеток хряща, конструкция оставалась мягкой и не имела состава внеклеточного матрикса, типичного для нормального суставного хряща [26]. При имплантации в костные дефекты регенерированная целлюлоза, укрепленная хлопковыми волокнами, позволяла в некоторой степени врастать новой кости [9-11].

2.1.2. Гидроксиапатитное покрытие из регенерированной целлюлозы

На количество клеток и врастание тканей в определенной степени влияет пористость, размер пор и толщина стенок пор губки из целлюлозы [8]. Мы предположили, что покрытие регенерированной целлюлозы гидроксиапатитом (ГК), который напоминает минеральный состав кости, улучшит ее костеобразующие свойства. Минерал получен из особого биоактивного стекла, S53P4 (23% Na ₂ O, 20% CaO, 4% P ₂ O ₅ , 53% SiO ₂ ), которое имеет хорошую остеокондуктивность и находится в клинических условиях. используйте [27-32].Однако стекло как таковое трудно обрезать до нужного размера и формы. Кроме того, он хрупкий и хрупкий, и поэтому не подходит для участков, подверженных нагрузке, таких как дефекты бедренной и большеберцовой костей.

В наших исследованиях слой фосфата кальция был осажден на целлюлозных губках (10 х 100 х 100 мм) со средним размером пор от 50 до 350 мкм биомиметическим методом Kokubo et al [33]. Минерализация была начата в 500 мл стерильной моделируемой жидкости тела (SBF) с добавлением 2.0 г биоактивного стекла при 37 ° С в течение 24 часов и затем выращивали в 500 мл стерильного 1,5 × SBF в течение 14 дней при той же температуре при непрерывном встряхивании. Решение SBF менялось каждый второй день. Сформированный слой фосфата кальция, богатый кремнеземом, был проверен сканирующим электронным микроскопом (рис. 1) и охарактеризован с помощью инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием [11]. (1 x SBF = 136,8 мМ NaCl, 4,2 мМ NaHCO ₃ , 3,0 мМ KCl, 1,0 мМ K ₂ HPO ₄ x 3H ₂ O, 1.5 мМ MgCl ₂ x 6H ₂ O, 2,5 мМ CaCl ₂ и 0,5 мМ Na ₂ SO ₄ , pH 7,4; концентрация ионов, близкая к плазме человека)

Стерильные ГА-целлюлоза и необработанные целлюлозные губки размером 2,3 x 3 x 8 мм были имплантированы в дефекты бедренной кости самцов крыс в возрасте 10-13 недель (более подробную информацию см. [11] ) и были продолжены в течение 52 недель. Имплантаты анализировали гистологически, биохимическими и молекулярно-биологическими методами. Слой HA не улучшал врастание кости в целлюлозную губку.Фактически, новая кость вместо этого была сформирована в основном под имплантатом в нижней части дефекта, оставляя имплантат заполненным хорошо васкуляризированной волокнистой тканью, богатой воспалительными клетками (рисунок 2). Воспалительная реакция была намного сильнее, чем у непокрытой целлюлозы, на которую указывает большее количество воспалительных клеток.

Рис. 1. Микрофотография SEM из регенерированной непокрытой непокрытой целлюлозы и ГА-покрытия (HA = 50 мкм). Гидроксиапатитовый слой инициировали в стерильном 1 × SBF с биоактивным стеклом при 37 ° С в течение 24 часов и затем выращивали в стерильном 1.5 х SBF при той же температуре в течение 14 дней при постоянном встряхивании.

Рисунок 2.

HA-покрытие целлюлозы предотвращает рост костей. Через год после имплантации в дефект бедренной кости крысы рост новой кости (nb) в основном наблюдается под (стрелками) HA-имплантата (a), который был вытолкнут из области дефекта. Сам HA-имплантат (b) в основном заполнен мягкой соединительной тканью, содержащей обильные гигантские клетки (наконечники стрел). Целлюлозный имплантат без покрытия (с) позволяет врастать новой кости, а неостеневшие части содержат меньше воспалительных клеток.(a и c; окрашивание Ван Гизона; b и d окрашивание гематоксилин-эозином; cf = фрагмент целлюлозы; масштабная шкала = 100 мкм, модифицировано из [11]).

, включая макрофаги и клетки инородного тела, что также является признаком хронического воспаления. Активированные воспалительные клетки продуцируют многие провоспалительные биоактивные агенты, такие как альфа-фактор некроза опухоли (TNF-α), который, как известно, влияет на специфический для кости фактор транскрипции Cbfa1 и подавляет функцию дифференцированных остеобластов [34,35].Непрерывное воздействие этих агентов может, таким образом, ингибировать дифференцировку клеток-предшественников в остеобласты, образующие кости, объясняя, по меньшей мере, частично, меньшую остеоидную ткань в имплантатах целлюлозы, покрытых НА. Кроме того, слой HA усиливал прикрепление трансформирующего фактора роста бета 1 (TGFβ1) [11], фактора роста, вовлеченного в фиброплазию. Следовательно, поверхность ГА не дает никаких преимуществ по сравнению с необработанной целлюлозой в заживлении кортикального дефекта кости.

2.2. Эффект повышенной биоразлагаемости целлюлозы

Еще один подход к улучшению биосовместимости целлюлозы состоял в изменении ее химической структуры с целью повышения ее биоразлагаемости.Мягкое отбеливание и окисление регенерированной целлюлозы гипохлоритом натрия, проводимое во время приготовления целлюлозной губки, не расщепляет глюкозное кольцо, и получающаяся в результате целлюлоза не подвергается биологическому разложению, что, вероятно, препятствует полному оссификации имплантированной губки. Поэтому в поисках подходящих наполнителей для костных дефектов мы расширили разработку материала двумя последовательными этапами окисления. Сначала целлюлозу окисляли периодатом в течение 1-3 часов. Это лечение открывает некоторые молекулы глюкозы и теоретически должно сделать их более восприимчивыми к глюкозидазам и другим ферментам, способным к разложению углеводов.Избыток периодата промывали аскорбатом или тиосульфатом и водой перед вторым окислением перекисью водорода (H ₂ O ₂ ) в течение 3 или 4 часов. Поскольку реакции окисления не были завершены, полученные материалы представляют собой комбинации 2,3-диальдегида и 2,3-дикарбоксилцеллюлозы. Биологическая способность целлюлозы проверялась в SBF в течение 7, 15 и 30 дней. Окисление в течение 3 ч в периодате с последующим 4 ч в H ₂ O ₂ оказалось наилучшей комбинацией, так как 70% материала было растворено.Поэтому этот материал был использован для дальнейших испытаний. В культурах фибробластов цитотоксичности не наблюдалось. Материал должен быть стерилизован 70-95% этанолом или этиленоксидом, потому что автоклавирование разрушает пористую структуру каркасов.

Результаты экспериментов по имплантации кости (рис. 3а, б) показали, что окисленные каркасы были уплощены, их поры исчезли, и материал был полностью заменен клетками, так что в местах имплантации не было обнаружено видимых целлюлозных фибрилл.Деградация не была завершена, поскольку фагоцитирующие клетки были полны гомогенного материала. Однако заметно, что в окисленных образцах не было обнаружено гигантских клеток, тогда как нормальная целлюлоза всегда индуцирует количество гигантских клеток инородного тела. Если губки окислялись более интенсивно, их структуры разрушались, и материал нельзя было использовать для имплантации. С другой стороны, имплантированные каркасы не показали какого-либо значительного роста костей. Вместо этого они состояли из клеточных масс, которые гистологически были поразительно однородными.Новая кость была выращена на противоположном участке имплантата, укрепляя участок дефекта. Несмотря на улучшенную способность к биологическому разложению, считается, что окисленная целлюлоза не имеет никакой ценности в качестве заменителя кости.

Рисунок 3.

Окисления периодатом и h3O2 увеличивают биосовместимость и деградацию целлюлозы. Окисленная целлюлоза (a, b) позволяет формировать новую кость (nb) при имплантации в дефекты бедренной кости (fb) крысы. (cs = целлюлозный каркас, bm = костный мозг, m = мышца, наложенная на участок имплантата, наконечники стрел указывают на остеобласты, выстилающие новую кость; окраска гематоксилин-эозином; масштабные полоски = 100 мкм (а) и 25 мкм (б)) ,

Биодеградация целлюлозы также может быть улучшена путем обработки ее мочевиной. Полученная карбаминоцеллюлоза показала повышенную растворимость, которая может регулироваться продолжительностью лечения. Основная цель заключалась в разработке материала, который можно было бы использовать в качестве носителя для лекарств в таблетках или, возможно, для длительного подкожного введения лекарств. Мелкие круглые или овальные жемчужины из целлюлозы диаметром 50-500 мкм могут быть изготовлены из обычной или карбаминовой целлюлозы путем сбрасывания вискозы в раствор, содержащий 100 г H ₂ SO ₄ и 200 г Na ₂ SO ₄ / л при 20 ° С с последующим центрифугированием [36].Четыре и шесть процентов растворов вискозы использовали для изготовления целлюлозного жемчуга диаметром 0,5 мм. Материал собирали, промывали дистиллированной водой и 5 г H ₂ SO ₄ / л и сушили в течение 24 часов при 40 ° C. Стерилизацию проводили автоклавированием или с 70% этанолом.

Для исследований имплантации несколько жемчужин были склеены вместе с альгинатом [37] в плесени. Результаты эксперимента по подкожной имплантации (рис. 4, а, б) были обнадеживающими, так как имплантированные 4% целлюлозные жемчужины были инфильтрированы новой грануляционной тканью, и большинство жемчужин продемонстрировали признаки почти полной деградации, где 6% -ные жемчужины были более устойчивыми во время срок наблюдения две недели.Интрамедуллярная имплантация в бедренную кость крысы (рис. 3, в-е) показала аналогичное поведение: многие из 4% -ных костей были инфильтрированы новой грануляционной тканью, а некоторые были окружены новой остеоидной тканью. Был некоторый разброс в степени деградации; в то время как некоторые жемчужины были полностью переварены, некоторые остались почти нетронутыми. Однако гигантских клеток инородного тела не наблюдалось. Мы не знаем, повлияло ли альгинатное окружение на деградацию жемчуга в костной среде, но чтобы сделать карбаминоцеллюлозу более полезной в медицинских целях, структуру следует дополнительно изменить, чтобы она стала еще более уязвимой к атакам гидролитических ферментов, особенно при использовании для подкожного введения. прием лекарств.

Рисунок 4.

Тканевые реакции карбаминоцеллюлозы через две недели после имплантации. Подкожно имплантированный 6% -целлюлозный жемчуг (p) остался неповрежденным и показал лишь умеренную деградацию (a), тогда как b) 4% -целлюлозный жемчуг был разложен и пропитан новой грануляционной тканью (gf). Подобное поведение наблюдалось в костных имплантатах: в) 6% -целлюлозный жемчуг был окружен тонкой капсулой из соединительной ткани (стрелка), тогда как примерно половина из б) 4% -целлюлозного жемчуга были частично разложены и окружены костью (nb) или тонкий остеоидный слой (ol) даже в области костного мозга (bm).(пятно Ван Гизона; одинаковое увеличение; масштабная линейка 200 мкм).

2.3. Биологический эффект подкожно имплантированной покрытой гидроксиапатитом целлюлозы

Исследование дефекта кости показало, что покрытая НА целлюлоза способствует быстрой пролиферации фиброзной ткани вместо формирования кости [11]. Следовательно, считается, что он не имеет значения в качестве материала для замены костей, но может быть полезен в других применениях, в которых требуется ускоренное образование грануляционной ткани. Подкожно (фиг.5а, б) имплантированные ГА-имплантаты, обогащенные кремнеземом, показали массивную воспалительную реакцию с интенсивной реакцией на инородное тело и усиление инвазии фиброваскулярной ткани уже через 1-3 дня после имплантации.Такой сильной тканевой реакции не наблюдалось ни с какой другой подкожно имплантированной целлюлозной губкой. Рост ткани в непокрытую регенерированную целлюлозу происходил значительно медленнее и происходил в основном на их поверхности (рис. 6). [38]

Подкожно имплантированные HA-губки активируют воспалительный ответ и секрецию цитокинов и факторов роста, важных для заживления ран, таких как TGF-β1, TNF-α, фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и фактор роста A, полученный из тромбоцитов. (PDGF-A) Долгосрочное исследование показало, однако, что чрезмерное количество соединительной ткани

Рисунок 5.

а). Схематическое представление модели подкожной имплантации, используемой в наших исследованиях. Два разреза по средней линии были сделаны на спине крыс, и стерилизованные, увлажненные губчатые имплантаты (10 × 5 мм) были вставлены с двух сторон в подкожные карманы под общим наркозом. б). Подкожно имплантированные целлюлозные губки через 7 дней после имплантации. Имплантаты, покрытые НА, имеют более темный цвет как признак высокой клеточности и богатой неоваскуляризации, тогда как имплантаты без покрытия бледны.

Рисунок 6.

HA-покрытие ускоряет рост ткани в подкожно имплантированные целлюлозные губки, а также воспалительный ответ и образование кровеносных сосудов. а) Окрашенные гематоксилин-эозином срезы через 1 (верхний), 3 (средний) и 7 (нижний) день после имплантации. Стрелки на губках с покрытием HA указывают на границу между имплантатом и окружающей капсулой (масштабная шкала = 100 мкм). б) Губки, покрытые ГК, содержат большие скопления (стрелки) скопившихся макрофагов (коричневатые клетки).Макрофаги способствуют сбору вблизи целлюлозных волокон (наконечник стрелки) (день 5; масштабная шкала = 50 мкм). c) Больше кровеносных сосудов, как показано окрашиванием CD31, можно увидеть на 5-дневной губке с покрытием HA по сравнению с губкой без покрытия (масштабная шкала = 50 мкм).

Формирование

, которое является гистологически нормальным, никоим образом не беспокоит животных. Через 14 дней после операции реакция инородного тела на губках, покрытых ГК, начинает уменьшаться. Через один месяц разница между покрытой НА и непокрытой целлюлозой выровнялась, и в конце исследования, через один год, не было обнаружено явного гистологического различия между покрытым и непокрытым (фигура 7).[38]

Рис. 7.

Гистология подкожных целлюлозных имплантатов. а) Через 14 дней губку, покрытую НА, заполняют грануляционной тканью (цельные имплантаты, окрашенные Ван Гизоном, масштабная линейка = 1000 мкм) б) Окрашенные гематоксилин-эозином срезы через один и три месяца после имплантации, масштабная линейка 100 мкм. в) В течение одного года не наблюдается значительной разницы между губками, покрытыми ГК и непокрытыми (цельные имплантаты, окрашенные Ван Гизоном, масштабная шкала = 1000 мкм. Изменено в [38]).

2.3.1.Транспортировка клеток и возвращение к регенерированной целлюлозе

Клеточные движения и перераспределение необходимы для многих основных физиологических свойств не только во время эмбрионального развития, но также во время заживления ран и восстановления органов. В месте раны местные и инфильтрированные клетки выделяют хемокины, которые рекрутируют кровеносные стволовые и прогениторные клетки. Эти биологически активные вещества также увеличивают подвижность клеток костного мозга, тем самым способствуя мобилизации клеток в периферическую кровь и, следовательно, в места заживления ран [39].Стромально-производный фактор-1 (SDF-1) является одним из мощных хемокинов в транспорте стволовых клеток, который регулирует гемопоэтические, эндотелиальные и мезенхимальные клетки-предшественники. Биологические эффекты SDF-1 опосредуются хемокиновым рецептором CXCR4 [40-43]. На ранних стадиях заживления ран SDF-1, по-видимому, активируется влиянием провоспалительных факторов, таких как TNF-α, который создает градиент концентрации SDF-1, который запускает рекрутирование CXCR4-экспрессирующих клеток из крови поток к месту повреждения, где эти клетки далее дифференцируются в другие клетки функционального восстановления [44].

Имплантат из минерализованной целлюлозы привлекает не только больше воспалительных клеток, чем целлюлозу без покрытия, но и циркулирующие стволовые клетки костного мозга как кроветворного, так и мезенхимального происхождения [45]. Экспрессия SDF-1 (регистрационный номер серии GEO GSE19748 и GSE19749; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSExxx) активируется в HA-губках вместе с их рецептором CXCR4 (рисунок 8). Это убедительно свидетельствует о том, что HA-

.Целлюлоза

— Викисловарь

См. Также: Целлюлоза

Содержание

• 1 английский
  • 1,1 Этимология
  • 1,2 существительное
    • 1.2.1 Синонимы
    • 1.2.2 Производные термины
    • 1.2.3 Переводы
    • 1.2.4 См. Также
  • 1,3 Прилагательное
• 2 голландский
  • 2.1 Этимология
  • 2.2 Произношение
  • 2,3 существительное
    • 2.3.1 Производные условия
• 3 французский
  • 3.1 Существительное
    • 3.1.1 Ссылки
  • 3,2 Дополнительная литература
• 4 итальянский
  • 4,1 Прилагательное
  • 4,2 существительных

Английский [править]

В английской Википедии есть статья на: целлюлоза Википедия

Этимология [править]

Заимствовано из французской целлюлозы .

Существительное [править]

целлюлозы ( исчисляемых и неисчисляемых , множественного числа целлюлозы )

Шар-клюшка модель , целлюлоза .

1. Сложный углевод, который образует основной компонент клеточной стенки у большинства растений и играет важную роль в производстве многочисленных продуктов, таких как бумага, текстиль, фармацевтические препараты и взрывчатые вещества.
2. (органическая химия) Полисахарид, содержащий много единиц глюкозы в параллельных цепях.

синонимов [править]

• E460 при использовании в качестве эмульгатора

Производные термины [править]

• целлофан
• целлюкоттон
• ацетат целлюлозы
• нитрат целлюлозы
• целлюлозный
• этилцеллюлоза
• гемицеллюлоза
• голоцеллюлоза
• гидроцеллюлоза
• гидроксипропилцеллюлоза
• гидроксипропилметилцеллюлоза
• лигноцеллюлоза
• метилцеллюлоза
• микоцеллюлоза
• наноцеллюлоза
• нитроцеллюлоза
• нецеллюлоза
• олигоцеллюлоза
• оксицеллюлоза
• пектоцеллюлоза
• фосфоцеллюлоза
• пироцеллюлоза
• сода целлюлоза

Переводы [править]

полисахарид целлюлозы

Арабский: سِلْيُولُوز м (silyulūz) каталонский: целлулоза ф китаец: Мандарин: 纖維素 (ж), 纤维素 (ж) (xiānwéisù) Чехия: celulóza (cs) f датский: целлюлоза с Голландский: целлюлоза (нл) f эсперанто: целулозо эстонский: целлулос Фарерские острова: viðarmeyk n финский: selluloosa (fi) Французский: целлюлоза (франц.) f Грузинский: ცელულოზა (целулоза) Немецкий: Zellulose (de) f , Целлюлоза (de) f , Zellstoff (de) m Греческий: κυτταρίνη (el) f (kyttaríni) Иврит: תאית (он) Хинди: कोशाधु (kośādhu) Венгерский: cellulóz (hu) Исландский: Sellulósi м , Beðmi N Ido: Celuloso (IO) индонезийский: selulosa (id) Итальянский: целлюлоза (ит) f

Японский: ser ル ロ ー ス (serurōsu) корейский: 셀룰로스 (sellulloseu) малайский: selulosa маори: путаухука маратхи: कोशाधु (kośādhu) Непальский: कोशाधु (kośādhu) норвежский: Bokmål: целлюлоза м , целлюлоза м нюнорск: целлюлоза м , целлюлоза м Персидский: سلولز (fa) (seluloz) Польский: целулоза (pl) f португальский: целлюлоза (пт) f румынский: celuloză (ro) f Русский язык: целлюло́за (ru) f (celljulóza) шотландский гэльский: ceallalos м словенец: целулоза ф Испанский: Celulosa (es) f шведский: целлюлоза (св) c тайский: เซลลูโลส Турецкий: selüloz (tr) Volapük: sälülod (vo)

См. Также [править]

• целлофан
• целлулоид
• пентозан

Прилагательное [править]

целлюлоза ( не сопоставимо )

1. Состоит из или содержит клетки.

---

Этимология [править]

Заимствовано из французской целлюлозы .

Произношение [редактировать]

• IPA ^(ключ) : /ˌsɛ.lyˈloː.zə/

• Аудио

  (файл)

• Перенос слов: целлюльский
• рифмы: -oːzə

Существительное [править]

целлюлоза f ( множественного числа целлюлозы )

1. целлюлоза (сложный углевод)

Производные термины [править]

• целлюлозедериваат

---

Существительное [править]

целлюлоза f ( неисчислимо )

1. целлюлоза

Список литературы [править]

• «целлюлоза» в Dictionnaire de l’Académie française , 8-е издание (1932–35).

Дальнейшее чтение [править]

• «целлюлоза» в Trésor de la langue française informatisé ( Цифровое казначейство французского языка ).

---

итальянский [править]

Прилагательное [править]

целлюлоза

1. женское множественное число celluloso

Существительное [править]

целлюлоза ф

1. множественного числа целлюлозы

,

No related posts.