Коронавирус SARS-Cov-2: особенности структурных белков, контагиозность и возможные иммунные коллизии | Харченко
1. Koonin E, Dolja V, Krupovic M. Origins and evolution of viruses of eukaryotes: The ultimate modularity. Virology, 2015; 479–480: 2–25. doi: 10.1016/j.virol.2015.02.039
2. Stedman KM. Deep recombination: RNA and ssDNA virus genes in DNA virus and host genomes. Annu. Rev. Virol. 2015; 2: 203–217. doi: 10.1146/annurev-virology-100114-055127.
3. Харченко Е.П. Распространенность в геноме вирусов человека малых гомологичных и комплементарных фрагментов и возможная их роль. Инфекция и иммунитет. 2017. Т. 7, № 4. С. 393–404. doi: 10.15789/2220-7619-2017-4-393-404.
4.
Selin LK, Wlodarczyk MF, Kraft AR et al. Heterologous immunity: immunopathology, autoimmunity and protection during viral infections. Autoimmunity. 2011; 44: 328–347. doi:10.3109/08916934.2011.523277.
5. Харченко Е.П. Вирус гонконгского гриппа: штрихи к портрету 50 лет спустя и будущая пандемия гриппа. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2020; 19 (1): 24–34. https://doi:10.31631/2073-3046-2020-19-1-24-34.
6. Song Z, Xu Y, Bao L, Zhang L et al. From SARS to MERS, Thrusting Coronaviruses into the Spotlight. Viruses. 2019;11(1). pii: E59. doi: 10.3390/v11010059.
8.
Bajic G, van der Poel CE, Kuraoka M et al. Autoreactivity profiles of influenza hemagglutinin broadly neutralizing antibodies. Sci Rep. 2019; 9 (1): 3492. doi: 10.1038/s41598-019-40175-8.
9. Kanyavuz A, Marey-Jarossay A, Lacroix-Desmazes Set al. Breaking the law: unconventional strategies for antibody diversification. Nat Rev Immunol. 2019; 19 (6): 355– 368. doi: 10.1038/s41577-019-0126-7.
10. Харченко Е.П. Инвариантность генетического кода и возможный путь его эволюции. Ж.эвол.биохим. и физиол. 1986. Т.22 , N 5, С.351-354.
11. Харченко Е.П. Иммуноэпитопный континуум родства белков и полиреактивность и аутореактивность антител //Медицинская иммунология. 2015. Т. 17, № 4. C. 335–346.
Sharma S., Thomas P.G. The two faces of heterologous immunity: protection or immunopathology. J. Leukoc. Biol., 2014, vol. 95, pp. 405–416. doi: 10.1189/jlb.0713386.13. Shen Z.T., Nguyen T.T., Daniels K.A. et al. Disparate epitopes mediating protective heterologous immunity to unrelated viruses share peptide-MHC structural features recognized by cross-reactive T cells. J. Immunol., 2013, vol. 191, no. 10, pp. 5139–5152. doi: 10.4049/jimmunol.1300852 .
15. Miller A., Reandelar M.J., Fasciglione K et al. Roumenova V., Li Y., Otazu G. H. Correlation between universal BCG vaccination policy and reduced morbidity and mortality for COVID-19: an epidemiological study.
https://doi.org/10.1101/2020.03.24.20042937 .
16. Gil A., Kenney L.L., Mishra R. et al. Vaccination and heterologous immunity: educating the immune system. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg., 2015, vol. 109, no. 1, pp. 62–69. doi: 10.1093/trstmh/tru198.
17. Харченко Е.П. Оптимизация прогнозирования вакцинных штаммов гриппа. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2019; Т. 18. № 1.С 4-17. doi: 10.31631/2073-3046-2019-18-1-4-17.
18. Czub, M., Weingartl, H., Czub, S. et al. Evaluation of modified vaccinia virus Ankara based recombinant SARS vaccine in ferrets. Vaccine 2005; vol. 23, pp. 2273–2279. doi: 10.1016/j.vaccine.2005.01.033.
J. Virol. 2004; vol. 78, pp. 12672–12676. doi: 10.1128/JVI.78.22.12672-12676.2004.20. Pardi N, Hogan MJ, Porter FW et al. mRNA vaccines – a new era in vaccinology. Nat Rev Drug Discov. 2018; vol. 17, no.4, pp.261 –279. doi: 10.1038/nrd.2017.243.
22. Харченко Е. П. Поиски универсальной противогриппозной вакцины: возможности и ограничения. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2019; 18 (5):70–84. doi: 10.31631/2073-3046-2019-18-5-70-84.
23. Ahmed S.S., Volkmuth W., Duca J. et al. Antibodies to influenza nucleoprotein cross-react with human hypocretin receptor 2.
24. Jiang S, Bottazzi ME, Du L et al. Roadmap to developing a recombinant coronavirus S protein receptor-binding domain vaccine for severe acute respiratory syndrome.2012 Expert Review of Vaccines. 2012 Dec;11(12):1405-13. doi: 10.1586/erv.12.126.
25. Харченко, Е. П., Калихевич, В. Н., Соколова, Т. В., Шестак, К. И., Ардемасова, З. А. . Высокоактивные аналоги опиатоподобных пептидов гисторфина и каппорфина. 1989; Вопросы медицинской химии, Т. 35. № 2. С 106–109.
Мультфильм Реальная белка 2 смотреть онлайн
Бельчонка Злюка теперь обожают все пушистые обитатели Либерти-парка. Еще бы! В настоящее время каждый из них может подкрепиться и съесть, что душе угодно в подвале ореховой лавки.
Это очень волнует бельчиху Энди, потому что она предпочитает сама себе добывать пропитание и трудолюбие – основа ее взглядов на жизнь. Вопреки заверениям Злюка о том, что все хорошо, случилось ужасное. Ореховая лавка случайно взорвана Кротом, когда он забыл снизить давление в котле по производству попкорна. Энди пользуется этой случайной возможностью и пытается вернуть животных к их корням. Они начинают искать пропитание в Либерти-парке. В это время Злюк и крысенок Бадди пытаются найти другие места, где можно украсть еду. Но они терпят неудачу каждый раз. Сломленные неудачами, Злюк и Бадди решают возвратиться в Либерти-парк.
Тем временем мэр города Малдун наслаждается своим положением и богатством. Каждый квадратный сантиметр города рентабелен и дает прибыль. Однако он замечает, что Либерти-парк никогда не приносил денег в городскую казну. Таким образом, Малдун решает превратить Либерти-парк в Либертилэнд, чтобы получить еще больше наличных денег и дохода. Злюк и Энди раскрывают коварный замысел мэра.
Злюк убеждает животных сопротивляться. Они делают это успешно. Обитателям парка удается саботировать усилия строительных рабочих по разрушению их места жительства. Но радость от победы у Злюка и всех остальных зверей была недолгой. Энди пытается убедить животных упорно добывать еду своим трудом. Злюк полагает, что это может привести к разочарованию. Прораб строительных рабочих сообщает мэру о нападениях животных. Малдун вызывает специальный отряд во главе с Гюнтером для уничтожения животных, чтобы избавиться от них навсегда.
На следующий день Злюк попался в одну из ловушек Гюнтера. Животных преследует в парке злобный пес Фрэнки, принадлежащий Хизер, дочери мэра. Неожиданно Фрэнки видит мопса Прелесть и влюбляется в нее. Дочь мэра Малдуна забирает Прелесть с собой из парка. Злюк и Бадди ищут мопса и надеются спасти собаку. В это время Энди и ее друзья находят новый парк, потому что Либерти-парк в итоге сровняли с землей Гюнтер и его работники. Во время поисков автомобиля Малдуна Злюк и Бадди натыкаются в китайском квартале на группировку злобных белых мышей во главе с господином Фэнгом.
Мыши начинают на них охоту. Друзьям удается оторваться от мышей, когда они запрыгивают на такси. Они находят особняк мэра Малдуна. Злюк и Бадди спасают Прелесть из комнаты Хизер. Прелесть сообщает Фрэнки, что он ей больше не интересен и разбивает ему сердце. Безрассудство Злюка заставляет мэра Малдуна смертельно ранить Бадди, который падает вниз с балкона на улицу. Между тем то, что нашла Энди с товарищами и то, что им показалось подходящим парком, оказывается полем для гольфа. Они едва не погибают.
Печальный Злюк возвращается с Прелестью и безжизненным Бадди. Они воссоединяются со всеми остальными в руинах ореховой лавки. Убитый горем Злюк предается воспоминаниям, он в трауре по Бадди. Злюк вспоминает, как он встретился с Бадди в юном возрасте, когда они спасли друг друга во время урагана. Бадди очнулся благодаря тому, что его облизнула Прелесть. Злюк воскрес духом от того, что его лучший друг в порядке. Друзья обнимаются после всех трудностей. Злюк убеждает своих друзей отвоевать парк у мэра Малдуна и его приспешников во время открытия Либертилэнда.
Мэр Малдун вызывает Гюнтера и его команду, чтобы захватить Злюка и его друзей. Злюк остается единственным из зверей, кого не поймали живодеры в ходе операции. В тоге он идет к господину Фэнгу и его армии. Злюк готов в одиночку сразиться со всеми мышами. Он убеждает Фэнга, что животные должны сотрудничать и помогать друг другу независимо от того, живут они в городе или в парке. Это заставляет Фэнга пощадить Злюка, и он соглашается прийти на помощь.
Злюк при помощи армии мышей господина Фэнга освобождает своих друзей. Они окружает Либерти-парк и забирают его. Им удается сокрушить людей, разрушить все аттракционы и привлечь внимание полиции, которая начинает понимать, что парк развлечений слишком опасен. Прелесть находит Фрэнки и приносит ему извинения за то, что было раньше. Она признается, что действительно любит его и заставляет Фрэнки влюбиться в нее снова. После того, как произошло воссоединение пары, Хизер пытается заставить Гюнтера усыпить их. Но из-за вмешательства Бадди и Энди он вместо этого стреляет в Хизер и отправляет ее в нокаут.
После чего Гюнтер убегает. Мэр Малдун пытается избежать хаоса и улететь на воздушном шаре. Но Злюк и Бадди садятся в поезд на американских горках, чтобы добраться до него. Злюк перелетает на верхушку воздушного шара. Он и мэр Малдун участвуют в долгом сражении, которое заканчивается победой Злюка. Мэр падает на верхнюю часть надувного дома, где на него нападает господин Фэнг и со своей армией. Мэр Малдун, Хизер и Гюнтер арестованы за их преступления. Либертилэнд закрыт.
Через несколько месяцев люди помогают восстановить Либерти-парк и вернутьего прежнюю славу. После того, как парк оказался восстановлен, господин Фэнг и его армия решают перебраться в парк. Они стали более мирными и стали больше уделять внимания тайчи. У Прелести и Фрэнки родились щенки. Злюк неисправим. Он и Энди вскакивают на Прелесть и мчатся, чтобы ограбить тележку продавца орехов около Либерти-парка.
Две белки — 58 фото
1
2 Белки едят
2
Две белки
3
Влюбленные белки
4
Две белочки
5
Два бельчонка
6
Две красивые белки
7
Зимние белочки Вадим Трунов
8
Забавные животные
9
Белки с бельчатами
10
Голодная белка
11
Музыкальная белка
12
Детеныш белки
13
Белка с детенышем
14
2 Белки едят
15
Доброе утро с белкой ретро
16
Белка любовь
17
Белочка на осеннем дереве
18
Две белки
19
Папа белка
20
Влюбленные животные
21
Белки спариваются
22
Геленджик белки на набережной
23
Белка и птица
24
Белки много
25
Белки бегают друг за другом
26
Белка на красивом заборе
27
Выводок бельчат
28
Рыжая Белочка с Цитатами
29
Влюбленные белочки
30
Белка с бельчатами
31
Несколько белок
32
Животное в отражении воды
33
Вадим Трунов белки
34
Белка с бельчатами
35
Белка целует белку
36
Две белки
37
Белка Весна
38
Белочки целуются картинки
39
Две белочки
40
Мускулистая белка на рабочий стол
41
Белка Весна профессиональное фото
42
Дикие животные белка
43
Белка и ее Детеныши
44
Белки рядом 5 шт
45
Красивые Лесные белки
46
Две белки
47
Две смешные белки
48
Белка и бабочка
49
Фотограф Герт Вегген белка
50
Трунов белки
51
Обыкновенная белка с бельчатами
52
Зима Белочка красотища
53
Белки в природе
54
Павловка лес белка
55
Обнимашки животных
56
Орёл ест белку
57
Белка дарит цветы
Строение белков — урок.
Химия, 8–9 класс.Белки являются обязательной составной частью любого живого организма и играют важнейшую роль в обеспечении процессов жизнедеятельности.
В состав белков обязательно входят четыре химических элемента: углерод, водород, кислород и азот. Многие белки содержат серу. В состав некоторых входит фосфор. Есть белки, содержащие атомы металлов.
Белки — природные высокомолекулярные вещества (полимеры), состоящие из остатков аминокислот.
Аминокислотные остатки соединены в макромолекулах белков пептидной группой −NH−CO−, поэтому белки относят к полипептидам.
В состав белков входят двадцать аминокислот строения Nh3−C|H−COOHR. Аминокислотные остатки соединяются в макромолекулы белков в различной последовательности. Число аминокислотных остатков в молекулах тоже может быть разное. Поэтому разнообразие белков практически безгранично и у каждого живого существа набор белковых молекул особый, неповторимый.
Белковые молекулы могут содержать от одного до нескольких сотен и даже тысяч аминокислотных остатков, поэтому их относительные молекулярные массы изменяются от десятков тысяч до нескольких миллионов.
Так, относительная молекулярная масса гемоглобина равна \(68 000\), яичного белка — \(44 000\), а вируса гриппа — \(32 000 000\).
Свойства белка в первую очередь определяются порядком соединения аминокислотных остатков в полипептидной цепи.
Последовательность аминокислотных остатков в макромолекуле называется первичной структурой белка.
Первичная структура
Существуют вторичная (спираль) и третичная (клубок) структуры белковых молекул. Они образуются в результате внутримолекулярного взаимодействия частей полипептидной цепи.
Вторичная структура
Третичная структура
Несколько белковых молекул могут соединяться друг с другом и образовывать четвертичную структуру.
Четвертичная структура
Составлена детальная карта генома нового коронавируса
https://ria.ru/20200410/1569854665.html
Составлена детальная карта генома нового коронавируса
Составлена детальная карта генома нового коронавируса — РИА Новости, 10.
04.2020
Составлена детальная карта генома нового коронавируса
Корейские микробиологи составили первую генную карту нового коронавируса. Оказалось, что геном SARS-CoV-2 содержит множество так называемых субгеномных РНК,… РИА Новости, 10.04.2020
2020-04-10T13:21
2020-04-10T13:21
2020-04-10T13:53
наука
коронавирус covid-19
биология
здоровье
открытия — риа наука
южная корея
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdn24.img.ria.ru/images/07e4/03/1b/1569221900_0:56:1440:866_1920x0_80_0_0_fbbfc0ca31ce38e52946048f6e21416a.jpg
МОСКВА, 10 апр — РИА Новости. Корейские микробиологи составили первую генную карту нового коронавируса. Оказалось, что геном SARS-CoV-2 содержит множество так называемых субгеномных РНК, функции которых не до конца понятны. Но многое ученым удалось выяснить. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.Коронавирус SARS-CoV-2 относится к группе РНК-вирусов, довольно сложный геном которых зашифрован в очень длинной молекуле рибонуклеиновой кислоты (РНК).
Проникая в клетки-хозяева, вирус реплицирует геномную РНК и создает множество более мелких, называемых субгеномными. Эти субгеномные РНК используются для синтеза различных белков, из которых строятся элементы новых вирусных частиц: шипов, оболочек, мембран. Таким образом, если ученые найдут способ подавить субгеномные РНК, то это нарушит жизненный цикл вируса в организме. Но сперва надо понять, за что отвечает каждая из этих загадочных цепочек.Биологам из Центра исследований РНК Института фундаментальных наук Южной Кореи (IBS) под руководством профессоров Ким Нарри (Kim V. Narry) и Чан Хьешик (Chang Hyeshik) в сотрудничестве с Корейским национальным институтом здоровья (KNIH) удалось детально проанализировать архитектуру генома РНК SARS-CoV-2 и составить его генную карту высокой степени детализации.Исследователи экспериментально подтвердили наличие в геноме коронавируса девяти из десяти ранее известных субгеномных РНК (входящих в структуру вирусных частиц и транслирующихся в конкретные вирусные белки), а также обнаружили десятки неизвестных, образующихся на разных этапах жизненного цикла вируса в результате слияния и разложения.
Кроме того, они выяснили, где именно находятся эти гены на геномной РНК.»Это не просто детализация структуры SARS-CoV-2, — приводятся в пресс-релизе IBS слова профессора Ким Нарри. — Мы обнаружили многочисленные новые РНК и множественные неизвестные химические модификации вирусных РНК».Авторы предполагают, что модифицированные в ходе жизненного цикла РНК могут получить новые свойства, отличающие их от немодифицированных, даже если они несут одинаковую генетическую информацию. По мнению исследователей, выявление неизвестных характеристик РНК позволит подобрать ключ для борьбы с новым коронавирусом.»Хотя требуется дальнейшее изучение, уже можно сказать, что подобные молекулярные события могут привести к относительно быстрой эволюции коронавируса. Более того, мы находим множество неизвестных химических модификаций вирусных РНК. Пока неясно, что делают эти модификации, но возможно, что они помогают вирусу избежать атаки со стороны клетки-хозяина», — говорит Ким.Успех корейских микробиологов основан на применении двух дополнительных методов: секвенирования кольцевых молекул ДНК (наноболов) и прямого нанопорового секвенирования РНК.
Обычные методы секвенирования требуют пошагового процесса разрезания и преобразования РНК в ДНК перед ее считыванием. Нанопоровое секвенирование позволяет напрямую анализировать всю длинную вирусную РНК без фрагментации, а секвенирование кольцевых молекул ДНК имеет преимущество анализа большого количества последовательностей с высокой точностью. Эти два взаимодополняющих метода оказались очень эффективными для анализа вирусных РНК.»Теперь мы получили генную карту нового коронавируса с высоким разрешением, которая поможет нам найти каждый бит генов на всех РНК SARS-CoV-2 и всех модификациях РНК. Настало время исследовать функции вновь открытых генов и механизм, лежащий в основе слияния вирусных генов. Мы также должны работать над модификациями РНК, чтобы увидеть, какую роль они играют в репликации вируса и иммунном ответе. Мы твердо верим, что наше исследование будет способствовать прогрессу в диагностике и терапии для более эффективной борьбы с вирусом», — отмечает Ким.
https://ria.
ru/20200408/1569743831.html
южная корея
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdn24.img.ria.ru/images/07e4/03/1b/1569221900_106:0:1335:922_1920x0_80_0_0_4d9aa5355bb4861b1706a1cd850ca90f.jpgРИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.
ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
коронавирус covid-19, биология, здоровье, открытия — риа наука, южная корея
МОСКВА, 10 апр — РИА Новости. Корейские микробиологи составили первую генную карту нового коронавируса. Оказалось, что геном SARS-CoV-2 содержит множество так называемых субгеномных РНК, функции которых не до конца понятны. Но многое ученым удалось выяснить. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.Коронавирус SARS-CoV-2 относится к группе РНК-вирусов, довольно сложный геном которых зашифрован в очень длинной молекуле рибонуклеиновой кислоты (РНК). Проникая в клетки-хозяева, вирус реплицирует геномную РНК и создает множество более мелких, называемых субгеномными. Эти субгеномные РНК используются для синтеза различных белков, из которых строятся элементы новых вирусных частиц: шипов, оболочек, мембран. Таким образом, если ученые найдут способ подавить субгеномные РНК, то это нарушит жизненный цикл вируса в организме.
Но сперва надо понять, за что отвечает каждая из этих загадочных цепочек.
Исследователи экспериментально подтвердили наличие в геноме коронавируса девяти из десяти ранее известных субгеномных РНК (входящих в структуру вирусных частиц и транслирующихся в конкретные вирусные белки), а также обнаружили десятки неизвестных, образующихся на разных этапах жизненного цикла вируса в результате слияния и разложения. Кроме того, они выяснили, где именно находятся эти гены на геномной РНК.
«Это не просто детализация структуры SARS-CoV-2, — приводятся в пресс-релизе IBS слова профессора Ким Нарри. — Мы обнаружили многочисленные новые РНК и множественные неизвестные химические модификации вирусных РНК».
Авторы предполагают, что модифицированные в ходе жизненного цикла РНК могут получить новые свойства, отличающие их от немодифицированных, даже если они несут одинаковую генетическую информацию. По мнению исследователей, выявление неизвестных характеристик РНК позволит подобрать ключ для борьбы с новым коронавирусом.
«Хотя требуется дальнейшее изучение, уже можно сказать, что подобные молекулярные события могут привести к относительно быстрой эволюции коронавируса. Более того, мы находим множество неизвестных химических модификаций вирусных РНК. Пока неясно, что делают эти модификации, но возможно, что они помогают вирусу избежать атаки со стороны клетки-хозяина», — говорит Ким.
Успех корейских микробиологов основан на применении двух дополнительных методов: секвенирования кольцевых молекул ДНК (наноболов) и прямого нанопорового секвенирования РНК.
Обычные методы секвенирования требуют пошагового процесса разрезания и преобразования РНК в ДНК перед ее считыванием.
Нанопоровое секвенирование позволяет напрямую анализировать всю длинную вирусную РНК без фрагментации, а секвенирование кольцевых молекул ДНК имеет преимущество анализа большого количества последовательностей с высокой точностью. Эти два взаимодополняющих метода оказались очень эффективными для анализа вирусных РНК.
«Теперь мы получили генную карту нового коронавируса с высоким разрешением, которая поможет нам найти каждый бит генов на всех РНК SARS-CoV-2 и всех модификациях РНК. Настало время исследовать функции вновь открытых генов и механизм, лежащий в основе слияния вирусных генов. Мы также должны работать над модификациями РНК, чтобы увидеть, какую роль они играют в репликации вируса и иммунном ответе. Мы твердо верим, что наше исследование будет способствовать прогрессу в диагностике и терапии для более эффективной борьбы с вирусом», — отмечает Ким.
8 апреля 2020, 13:09НаукаСоздан искусственный вирус, блокирующий коронавирусные инфекцииПодвесной светильник копия SHERWOOD & ROBIN by Karman (синий, 2 белки)
Наш интернет-магазине дизайнерских светильников это — широкий выбор реплик на любой вкус и цвет. Мы готовы доставить дизайнерские светильники по всей России. Все товары сочетают в себе низкую цену и высокое качество. Мы предлагаем Вам люксовые бренды для любого интнрьера и дизайна. Если вы не нашли нужный Вам товар, мы можем привезти его под заказ. Так же, есть возможность индивидуального заказа размеров и цветового исполнения. По всем вопросам можно обратиться по телефону или e-mail.
Тип светильника: Подвесной
Цвет: Синий
Диаметр: 8 см
Max высота: 150 см
Тип лампы: E27
Лампочки в комплекте: Нет
Стиль: Эклектика
Подходит: Гостиная, кухня, столовая, бар, ресторан, кафе
Бренд: Karman
Страна дизайна: Италия
Дизайнер: Matteo Ugolini
Год создания: 2016
Странички для любознательных (стр. 18 – 19)
Подбирай разные числа и проверяй, подходят ли они для решения каждой задачи.
1. В лесной школе 14 учеников: ежи, зайцы и белки. Меньше всего в школе ежей, а больше всего зайцев: их на 5 больше, чем ежей. Сколько в лесной школе зайцев, белок и ежей?
В лесной школе 2 ежа, 7 зайцев, 5 белок.
Задача решается методом подбора чисел. Если подставить 1 – количество ежей, то количество зайцев будет 6 (1 + 5 = 6), а количество белок будет: 14 – (1 + 6) = 7, но по условию задачи белок меньше, чем зайцев. Если подставить 2 – количество ежей, то количество зайцев будет 7 (2 + 5 = 7), а количество белок будет: 14 – (2 + 7) = 5, и условие задачи выполняется. Если подставить 3 – количество ежей, то количество зайцев будет 8 (3 + 5 = 8), а количество белок будет: 14 – (3 + 8) = 2, но по условию задачи белок больше, чем ежей.
2. В лесной школе 2 белки соревновались с 2 ежами в умении решать задачи. Всего участники соревнования решили 11 задач, причём все – разное количество. Кто решил больше задач: белки или ежи, если один ёж решил больше всех, а другой – меньше всех?
Больше задач решили ежи. Ежи решили 6 задач (1 и 5), белки решили 5 задач (2 и 3).
Все звери решили разное количество задач – составим число 11 из четырёх разных чисел: 1 + 2 + 3 + 5, при этом условие задачи выполняется.
3. Во время перемены в лесной школе на поляне играли белки, зайцы и ежи, всего 10 зверей. Ежей было на 4 меньше, чем белок, и на 3 меньше, чем зайцев. Сколько было ежей? белок? зайцев?
1 ёж, 5 белок, 4 зайца.
Если подставить 1 – количество ежей, то количество белок будет 5 (1 + 4 = 5), а количество зайцев будет: 1 + 3 = 4, и условие задачи выполняется.
5. Ученикам лесной школы очень понравилось работать на машине, которая перекрашивала фигуры жёлтого цвета в зелёный, а размер и форму не меняла. Они правильно выполнили все задания.
Расскажи, какие фигуры появились в окошках каждой машины.
| жёлтый круг → | зелёный круг |
| жёлтый квадрат → | зелёный квадрат |
| жёлтый многоугольник → | зелёный многоугольник |
Математика. 2 класс. Ответы к заданиям
Понравилось? Оцени!
Что такое белки и для чего они нужны ?: MedlinePlus Genetics
Белки — это большие сложные молекулы, которые играют важную роль в организме. Они выполняют большую часть работы в клетках и необходимы для структуры, функции и регулирования тканей и органов тела.
Белки состоят из сотен или тысяч более мелких единиц, называемых аминокислотами, которые связаны друг с другом длинными цепями. Существует 20 различных типов аминокислот, которые можно комбинировать для получения белка.Последовательность аминокислот определяет уникальную трехмерную структуру каждого белка и его конкретную функцию. Аминокислоты кодируются комбинациями трех строительных блоков ДНК (нуклеотидов), определяемых последовательностью генов.
Белки можно описать в соответствии с их широким спектром функций в организме, перечисленных в алфавитном порядке:
Функция | Описание | Пример |
|---|---|---|
Антитело | Антитела связываются с определенными инородными частицами, такими как вирусы и бактерии, чтобы защитить организм. | Иммуноглобулин G (IgG) |
Фермент | Ферменты осуществляют почти все тысячи химических реакций, протекающих в клетках. Они также помогают формированию новых молекул, считывая генетическую информацию, хранящуюся в ДНК. | Фенилаланингидроксилаза |
Мессенджер | Белки-мессенджеры, такие как некоторые типы гормонов, передают сигналы для координации биологических процессов между различными клетками, тканями и органами. | Гормон роста |
Компонент конструкции | Эти белки обеспечивают структуру и поддержку клеток. В большем масштабе они также позволяют телу двигаться. | Актин |
Транспортировка / хранение | Эти белки связывают и переносят атомы и небольшие молекулы внутри клеток и по всему телу. | Ферритин |
Понимание белков SARS-COV-2 является ключом к улучшению терапевтических возможностей для COVID-19
Просвечивающая электронная микрофотография частиц вируса SARS-CoV-2, выделенных у пациента.Предоставлено: NIAID.COVID-19 оказал значительное влияние с тех пор, как ВОЗ объявила пандемию в 2020 году, когда погибло более 3 миллионов человек. Исследователи и медицинские бригады усердно работали над разработкой стратегий по контролю за распространением инфекции, вызванной атипичной пневмонией. -COV-2 и лечить больных. Особый интерес для мирового населения представляет разработка вакцин для повышения иммунитета человека против SARS-COV-2, основанная на нашем понимании того, как вирусные белки работают во время инфекции в клетках-хозяевах.Две вакцины, а именно вакцина Pfizer / BioINtech и Oxford / AZ, основаны на использовании доставки гена, кодирующего вирусный спайк-белок, либо в виде мРНК, либо через аденовирусный вектор для стимулирования продукции соответствующих антител. Использование моноклональных антител также одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Совершенно очевидно, что вирусные белки представляют собой интересные и потенциально эффективные мишени для нейтрализации вирусов, и SARS-COV-2 не является исключением.В недавнем обзоре, опубликованном в журнале « Current Molecular Medicine », представлен обзор белков SARS-COV-2. В обзоре, составленном MEA Mohammed (Университет короля Халида, Саудовская Аравия), представлена табличная информация о 3 основных типах белков SARS-COV-2: функциональных белках (которые представляют ферменты, ответственные за репликацию вируса, связывание рецепторов, вирусную инвазию и сборку вирионов и высвобождение), структурные белки (которые связаны с вирусной белковой оболочкой) и вспомогательные белки (которые помогают в репликации вируса и взаимодействиях вирус-хозяин).В дополнение к информативным таблицам в обзоре также представлена текущая информация об отдельных белках с подробными сведениями о структуре и молекулярной функции.
Автор указывает, что протеом SARS-COV-2 состоит из белков, которые имеют повышенное количество аминокислот (nsp3 и spike-белок), удаленных белков (orf3b и orf9b) и встроенных белков (orf10). Список белков сравнили с вариантами SARS-COV и другого вида коронавируса летучих мышей (RATG13). Ряд структурных и неструктурных белков SARS-COV-2 консервативен среди видов коронавируса.Список белков является хорошей отправной точкой для исследователей в поисках возможных фармацевтических мишеней для борьбы с инфекциями SARS-COV-2.
Как коронавирусы SARS перепрограммируют клетки-хозяева в свою пользу
Доп. Информация: Мохаммед Элимам Ахамед Мохаммед, Белки SARS-CoV-2: полезны ли они в качестве мишеней для лекарств и вакцин против COVID-19 ?, Current Molecular Medicine (2021).DOI: 10.2174 / 1566524021666210223143243
Предоставлено Издательство Bentham Science
Ссылка : Понимание белков SARS-COV-2 является ключом к улучшению терапевтических возможностей для лечения COVID-19 (2021, 11 мая) получено 13 июня 2021 г. с https: // физ.org / news / 2021-05-sars-cov-протеины-ключевые-терапевтические-варианты.html
Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.
Характеристика белков SARS-CoV-2 выявляет патогенность Orf6, субклеточную локализацию, взаимодействие с хозяином и ослабление с помощью Selinexor | Cell & Bioscience
Ahmed-Belkacem R, Sutto-Ortiz P, Guiraud M, Canard B, Vasseur JJ, Decroly E, Debart F. Синтез аналогов SAM адениндинуклеозидов в качестве специфических ингибиторов SARS-CoV nsp14 RNA cap guanine-N7-methyltransferase. Eur J Med Chem. 2020; 201: 112557. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112557.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Buffalo CZ, Iwamoto Y, Hurley JH, Ren X. Как белки Nef ВИЧ захватывают мембранный трафик, способствуя заражению.J Virol. 2019; 93 (24): e01322-e11319. https://doi.org/10.1128/JVI.01322-19.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Кейли Л., Дрюс Дж. Д., Кэттон М.Г., Янс Д.А., Вагстафф КМ. Ивермектин, одобренный FDA, подавляет репликацию SARS-CoV-2 in vitro. Antiviral Res. 2020; 178: 104787. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2020.104787.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Чан Дж. Ф., Юань С., Кок К. Х., То К. К., Чу Х, Ян Дж., Син Ф, Лю Дж., Ип СС, Пун РВ, Цой Х. У. Семейный кластер пневмонии, связанный с новым коронавирусом 2019 года, указывающий на передачу от человека к человеку: исследование семейного кластера. Ланцет. 2020; 395 (10223): 514–23. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(20)30154-9.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Дорфер В., Пихлер П., Штранцль Т., Штадльманн Дж., Таус Т., Винклер С., Мехтлер К.MS Amanda, универсальный алгоритм идентификации, оптимизированный для получения высокоточных тандемных масс-спектров. J Proteome Res. 2014. 13 (8): 3679–84. https://doi.org/10.1021/pr500202e.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Eng JK, Fischer B, Grossmann J, MacCoss MJ. Быстрый алгоритм взаимной корреляции SEQUEST. J Proteome Res. 2008. 7 (10): 4598–602. https://doi.org/10.1021/pr800420s.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Enright AJ, van Dongen S, Ouzounis CA. Эффективный алгоритм для крупномасштабного обнаружения семейств белков. Nucleic Acids Res. 2002. 30 (7): 1575–84. https://doi.org/10.1093/nar/30.7.1575.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Erde J, Loo RR, Loo JA. Улучшенный FASP (eFASP) для увеличения покрытия протеомом и восстановления образцов для количественных протеомных экспериментов. J Proteome Res. 2014; 13 (4): 1885–95.https://doi.org/10.1021/pr4010019.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Fraser C, Lythgoe K, Leventhal GE, Shirreff G, Hollingsworth TD, Alizon S, Bonhoeffer S. Вирулентность и патогенез инфекции ВИЧ-1: эволюционная перспектива. Наука. 2014; 343 (6177): 1243727. https://doi.org/10.1126/science.1243727.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Frieman M, Yount B, Heise M, Kopecky-Bromberg SA, Palese P, Baric RS. Коронавирус ORF6 тяжелого острого респираторного синдрома противодействует функции STAT1, изолируя ядерные факторы импорта на шероховатом эндоплазматическом ретикулуме / мембране Гольджи. J Virol. 2007. 81 (18): 9812–24. https://doi.org/10.1128/JVI.01012-07.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Gonzalez ME. Белок Vpr ВИЧ-1: многогранная мишень для терапевтического вмешательства.Int J Mol Sci. 2017. https://doi.org/10.3390/ijms18010126.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Гордон Д.Е., Джанг Г.М., Бухадду М., Сюй Дж., Обернье К., Уайт К.М., О’Мира М.Дж., Резель В.В., Гуо Дж.З., Свани Д.Л., Туммино Т.А. Карта взаимодействия белков SARS-CoV-2 выявляет цели для перепрофилирования лекарств. Природа. 2020. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2286-9.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Хуан Ц., Ван И, Ли Х, Рен Л, Чжао Дж, Ху Y, Чжан Л, Фан Г, Сюй Дж, Гу Х, Ченг З. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 года, в Ухане, Китай. Ланцет. 2020; 395 (10223): 497–506. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(20)30183-5.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Калл Л., Кентербери Д.Д., Уэстон Дж., Нобл В.С., Маккосс М.Дж. Полу-контролируемое обучение для идентификации пептидов из наборов данных протеомики дробовика.Нат методы. 2007. 4 (11): 923–5. https://doi.org/10.1038/nmeth2113.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Кашьяп Т., Аргуета С., Абукамель А., Унгер Т.Дж., Клебанов Б., Мохаммад Р.М., Мукбил И., Азми А.С., Дролен С., Сенапедис В., Ли М., Кауфман М., Шахам С., Ландесман Ю. Селинексор, соединение селективного ингибитора ядерного экспорта (SINE), действует посредством дезактивации NF-kB и объединяется с ингибиторами протеасом, чтобы синергетически индуцировать гибель опухолевых клеток.Oncotarget. 2016; 7 (48): 78883–95. https://doi.org/10.18632/oncotarget.12428.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Хан С., Филдинг Британская Колумбия, Тан ТХ, Чжоу С.Ф., Шен С., Лим С.Г., Хонг В., Тан Й.Дж. Сверхэкспрессия белка коронавируса 3b тяжелого острого респираторного синдрома вызывает апоптоз и некроз в клетках Vero E6. Virus Res. 2006. 122 (1–2): 20–7. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2006.06.005.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Kim Y, Jedrzejczak R, Maltseva NI, Wilamowski M, Endres M, Godzik A, Michalska K, Joachimiak A. Кристаллическая структура эндорибонуклеазы Nsp15 NendoU из SARS-CoV-2. Protein Sci. 2020; 29 (7): 1596–605. https://doi.org/10.1002/pro.3873.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Клемм Т., Эберт Дж., Каллея Д. Д., Эллисон С. К., Ричардсон Л. В., Бернардини Дж. П., Лу Б. Г., Кучел Н. В., Громанн С., Шибата Ю., Ган З. Я. Механизм и ингибирование папаин-подобной протеазы PLpro SARS-CoV-2.EMBO J. 2020. https://doi.org/10.15252/embj.2020106275.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Колер А., Херт Э. Экспорт РНК из ядра в цитоплазму. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007. 8 (10): 761–73. https://doi.org/10.1038/nrm2255.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Конколова Э., Клима М, Неньцкая Р., Бура Э.Структурный анализ предполагаемого комплекса примазы SARS-CoV-2. J. Struct Biol. 2020; 211 (2): 107548. https://doi.org/10.1016/j.jsb.2020.107548.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Копецки-Бромберг С.А., Мартинес-Собридо Л., Фриман М., Барик Р.А., Палезе П. Открытая рамка считывания (ОРС) коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (ОРС) 3b, ОРС 6 и белки нуклеокапсида действуют как антагонисты интерферона.J Virol. 2007. 81 (2): 548–57. https://doi.org/10.1128/JVI.01782-06.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Копецки-Бромберг С.А., Мартинес-Собридо Л., Палезе П. Белок 7a коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома подавляет синтез клеточного белка и активирует митоген-активированную протеинкиназу p38. J Virol. 2006. 80 (2): 785–93. https://doi.org/10.1128/JVI.80.2.785-793.2006.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Law PT, Wong CH, Au TC, Chuck CP, Kong SK, Chan PK, To KF, Lo AW, Chan JY, Suen YK, Chan HE. Белок 3a коронавируса, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом, вызывает апоптоз в клетках Vero E6. J Gen Virol. 2005; 86 (Pt 7): 1921–30. https://doi.org/10.1099/vir.0.80813-0.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Li J, Guo M, Tian X, Wang X, Yang X, Wu P, Liu C, Xiao Z, Qu Y, Yin Y, Wang C. Взаимодействие вируса с хозяином и протеомное исследование выявили потенциальные факторы вирулентности влияющие на патогенез SARS-CoV-2.Мед (N Y). 2020. https://doi.org/10.1016/j.medj.2020.07.002.
Артикул Google Scholar
Ли Джи, Ляо Ч., Ван Цзянь, Тан ЙДж, Ло Р, Цю Ю, Ге XY. ORF6, ORF8 и нуклеокапсидные белки SARS-CoV-2 ингибируют сигнальный путь интерферона I типа. Virus Res. 2020; 286: 198074. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2020.198074.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Лю Д.Х., Фунг Т.С., Чонг К.К., Шукла А., Хильгенфельд Р. Дополнительные белки SARS-CoV и других коронавирусов. Antiviral Res. 2014; 109: 97–109. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2014.06.013.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Menachery VD, Mitchell HD, Cockrell AS, Gralinski LE, Yount BL, Graham RL, McAnarney ET, Douglas MG, Scobey T., Beall A, Dinnon K. ОРС, являющиеся дополнительными элементами MERS-CoV, играют ключевую роль в заражении и заражении. патогенез.mBio. 2017. https://doi.org/10.1128/mBio.00665-17.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Miorin L, Kehrer T, Sanchez-Aparicio MT, Zhang K, Cohen P, Patel RS, Cupic A, Makio T, Mei M, Moreno E, Danziger O. SARS-CoV-2 Orf6 угоняет Nup98, чтобы блокировать ядерный импорт STAT и противодействовать передаче сигналов интерферона. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2020; 117 (45): 28344–54. https://doi.org/10.1073/pnas.2016650117.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Моррис К.Л., Буффало К.З., Стурцель С.М., Хойзингер Э., Кирхгоф Ф., Рен Х, Херли Дж. Х. Nefs ВИЧ-1 — это грузочувствительные переключатели тримеризации AP-1 в подавляющей регуляции tetherin. Клетка. 2018; 174 (3): 659-671.e614. https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.07.004.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Pewe L, Zhou H, Netland J, Tangudu C, Olivares H, Shi L, Look D, Gallagher T., Perlman S. Специфический для коронавируса белок, связанный с тяжелым острым респираторным синдромом, повышает вирулентность аттенуированных мышей коронавирус.J Virol. 2005. 79 (17): 11335–42. https://doi.org/10.1128/JVI.79.17.11335-11342.2005.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Ren X, Park SY, Bonifacino JS, Hurley JH. Как ВИЧ-1 Nef захватывает адаптер клатрина AP-2, подавляя CD4. Элиф. 2014; 3: e01754. https://doi.org/10.7554/eLife.01754.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Ren Y, Shu T, Wu D, Mu J, Wang C, Huang M, Han Y, Zhang XY, Zhou W, Qiu Y, Zhou X. Белок ORF3a SARS-CoV-2 индуцирует апоптоз в клетках. Cell Mol Immunol. 2020. https://doi.org/10.1038/s41423-020-0485-9.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Рис AP. Белок tat ВИЧ-1: механизм действия и цель для стратегий лечения ВИЧ-1. Curr Pharm Des. 2017; 23 (28): 4098–102. https://doi.org/10.2174/1381612823666170704130635.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Schaecher SR, Touchette E, Schriewer J, Buller RM, Pekosz A. Продукты гена 7 коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома способствуют вирус-индуцированному апоптозу. J Virol. 2007. 81 (20): 11054–68. https://doi.org/10.1128/JVI.01266-07.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Шен QT, Рен X, Чжан Р., Ли И. Х., Херли Дж. HIV-1 Nef захватывает клатриновые оболочки, стабилизируя полигоны AP-1: Arf1. Наука. 2015; 350 (6259): aac5137. https://doi.org/10.1126/science.aac5137.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Shu T, Huang M, Wu D, Ren Y, Zhang X, Han Y, Mu J, Wang R, Qiu Y, Zhang DY, Zhou X. SARS-coronavirus-2 Nsp13 обладает NTP-азой и РНК-геликазой активности, которые могут подавляться солями висмута.Virol Sin. 2020; 35 (3): 321–9. https://doi.org/10.1007/s12250-020-00242-1.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Silva JC, Gorenstein MV, Li GZ, Vissers JP, Geromanos SJ. Абсолютное количественное определение белков с помощью LCMSE: преимущество параллельного получения данных с помощью МС. Протеомика клеток Mol. 2006. 5 (1): 144–56. https://doi.org/10.1074/mcp.M500230-MCP200.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Syed YY. Селинексор: первое глобальное одобрение. Наркотики. 2019; 79 (13): 1485–94. https://doi.org/10.1007/s40265-019-01188-9.
Артикул PubMed Google Scholar
Шкларчик Д., Гейбл А.Л., Лион Д., Юнге А., Вайдер С., Уэрта-Сепас Дж., Симонович М., Дончева Н.Т., Моррис Дж. Х., Борк П., Йенсен Л. Дж.. STRING v11: сети белковых ассоциаций с расширенным охватом, поддерживающие функциональные открытия в общегеномных экспериментальных наборах данных.Nucleic Acids Res. 2019; 47 (D1): D607–13. https://doi.org/10.1093/nar/gky11311.
CAS Статья PubMed Google Scholar
UniProt C. UniProt: всемирный центр знаний о белках. Nucleic Acids Res. 2019; 47 (D1): D506–15. https://doi.org/10.1093/nar/gky1049.
CAS Статья Google Scholar
Viswanathan T, Arya S, Chan SH, Qi S, Dai N, Misra A, Park JG, Oladunni F, Kovalskyy D, Hromas RA, Martinez-Sobrido L.Структурные основы модификации кэпа РНК SARS-CoV-2. Nat Commun. 2020; 11 (1): 3718. https://doi.org/10.1038/s41467-020-17496-8.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wagstaff KM, Sivakumaran H, Heaton SM, Harrich D, Jans DA. Ивермектин является специфическим ингибитором импорта в ядро, опосредованного импортином альфа / бета, способным подавлять репликацию ВИЧ-1 и вируса денге. Biochem J. 2012; 443 (3): 851–6.https://doi.org/10.1042/BJ20120150.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wei P, Garber MeE, Fang SM, Fischer WH, Jones KA. Новый ассоциированный с CDK9 циклин C-типа напрямую взаимодействует с Tat ВИЧ-1 и опосредует его высокоаффинное петлеспецифическое связывание с РНК TAR. Клетка. 1998. 92: 451–62. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)80939-3.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Williamson JC, Edwards AVG, Verano-Braga T, Schwammle V, Kjeldsen F, Jensen ON, Larsen MR. Высокоэффективные гибридные масс-спектрометры Orbitrap для количественного протеомного анализа: наблюдения и последствия. Протеомика. 2016; 16 (6): 907–14. https://doi.org/10.1002/pmic.201400545.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Вишневски Дж. Р., Зугман А., Нагарадж Н., Манн М. Универсальный метод подготовки проб для протеомного анализа.Нат методы. 2009. 6 (5): 359–62. https://doi.org/10.1038/nmeth.1322.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Ян X, Голд МО, Тан Д. Н., Льюис Д. Е., Агилар Кордова Е., Райс А. П., Херрманн С. TAK, киназа, связанная с Tat ВИЧ, является членом циклинзависимого семейства протеинкиназ и индуцируется активацией лимфоцитов периферической крови и дифференцировкой линий промонцитарных клеток. Proc Natl Acad Sci U S A.1997. 94: 12331–6. https://doi.org/10.1073/pnas.94.23.12331.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Yoshimoto FK. Белки тяжелого острого респираторного синдрома коронавирус-2 (SARS CoV-2 или n-COV19), вызывающие COVID-19. Протеин J. 2020; 39 (3): 198–216. https://doi.org/10.1007/s10930-020-09901-4.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ю Г, Ван LG, Хань И, Хэ Цюй. clusterProfiler: пакет R для сравнения биологических тем среди генных кластеров. ОМИКС. 2012. 16 (5): 284–7. https://doi.org/10.1089/omi.2011.0118.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Юань X, Шан Y, Чжао З, Чен Дж, Конг Y. Остановка G0 / G1 и апоптоз, индуцированный белком SARS-CoV 3b в трансфицированных клетках. Вирол Дж. 2005; 2: 66. https://doi.org/10.1186/1743-422X-2-66.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Yuen CK, Lam JY, Wong WM, Mak LF, Wang X, Chu H, Cai JP, Jin DY, To KK, Chan JF, Yuen KY. SARS-CoV-2 nsp13, nsp14, nsp15 и orf6 действуют как сильные антагонисты интерферона. Emerg Microbes Infect. 2020; 9 (1): 1418–28. https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1780953.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Zhao J, Falcon A, Zhou H, Netland J, Enjuanes L, Perez Brena P, Perlman S. Для оптимальной репликации необходим белок 6 коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. J Virol. 2009. 83 (5): 2368–73. https://doi.org/10.1128/JVI.02371-08.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Zhu J, Lee J, van de Leemput J, Lee H, Han Z (2021) Функциональный анализ белков SARS-CoV-2 у Drosophila идентифицирует Orf6-индуцированные патогенные эффекты селинексора в качестве эффективного лечения.Cell Biosci (в печати) .
Качественные шипованные белки и другие продукты для исследования SARS-CoV-2
Есть ли у вас мутанты шипованного белка вариантов для Великобритании, Южной Африки и Бразилии?
Да, мы предлагаем множественные мутантные шипованные белки для вариантов SARS-CoV-2 в Великобритании, Южной Африке и Бразилии, а также для многих других. На выбор предлагается более 30 мутантов шипового белка.
Посмотреть варианты шипов
У вас есть активный рекомбинантный белок SARS-CoV-2 Spike?
Да, мы предлагаем белки активного тримера SARS-CoV-2, способные связываться с ACE-2.У нас также есть спайковые субъединицы, спайк-белки RBD, и химерный гибридный белок спайк-Fc. Также доступны массовые и пользовательские параметры.
Посмотрите наши шипованные белки
Как я могу оценить биоактивность ваших белков?
Анализы связыванияELISA или SPR в настоящее время являются лучшим вариантом для тестирования биоактивности Spike, S1, RBD и ACE2. Большинство исследователей будут использовать эти белки в анализах связывания, поэтому мы сосредоточили нашу внутреннюю валидацию на этом приложении.Низкое наномолярное связывание для большинства Spike, S1, RBD в анализах с ACE2 в настоящее время считается золотым стандартом.
В чем разница между полноразмерным шипом эктодомена SARS-CoV-2 (активный тример) и шипом SARS-CoV-2 (GCN4-IZ)?
Единственное различие между двумя белками — наличие или отсутствие домена GCN4-IZ. Полный эктодомен в обоих белках имеет одинаковую последовательность (Val16-Lys1211), однако белки Active Trimer и GCN4-IZ Spike содержат эндогенные домены тримеризации HR1 / HR2.SARS-CoV-2 Spike (GCN4-IZ) также включает эктопический домен тримеризации GCN4-IZ (изолейциновую молнию) в дополнение к естественным мотивам тримеризации HR1 / HR2. Мы создали версии белка Spike как с этим дополнительным GCN4-IZ, так и без него. мотив в случае, если эндогенных доменов HR1 / HR2 было недостаточно для образования тримеров, когда эти белки-шипы были созданы как рекомбинантные белки.
Продукты активного тримера SARS-CoV-2, полученные в клетках CHO и HEK293, являются истинными тримерами при анализе методом эксклюзионной хроматографии (SEC), демонстрируя, что естественных мотивов HR1 / HR2 достаточно для образования тримеров Spike.Добавление домена GCN4-IZ приводит к образованию тримерных видов и некоторых немного более олигомеризованных видов в анализе SEC, что приводит к более активному белку тримеров при использовании в качестве лиганда с белками ACE2 в ELISA.
Почему возникают мутации в белках эктодомена спайкового полноразмерного шипа?
В Spike Protein SARS-CoV-2 две мутации K986P и V987P представляют собой соответствующие мутации K968P и V969P в Spike Protein SARS-CoV, которые способствуют префузионной конформации (Kirchdoerfer et al. 2018). Две дополнительные мутации в протеине SARS-CoV-2 Spike Protein R682S и R685S устраняют сайт расщепления протеазой фурина, делая белок Spike Protein устойчивым к расщеплению фурином.
У вас есть рекомбинантный белок ACE-2?
Да, у нас есть несколько белков ACE-2 разных видов, включая человека, мышь, крысу, хомяка и свинью. Они были повышены в системах экспрессии хозяина HEK293, CHO или NS0. У нас также есть биотинилированные версии человеческого ACE-2.
В чем разница в аффинности связывания ACE-2 гликозилированного белка Spike и негликозилированного белка Spike?
Гликозилирование белка SAS-CoV-2 Spike RBD, по-видимому, не влияет на его аффинность связывания с ACE-2.Однако это важное соображение при использовании этих белков-шипов в качестве антигена для генерации соответствующих блокирующих антител. Кроме того, исследователи могут захотеть рассмотреть вопрос о гликозилировании при использовании белков-шипов в серологических диагностических анализах, таких как ELISA с понижением антигена или тесты латерального потока.
Какие протеазы, связанные с COVID-19, вы поставляете?
У нас есть папаин-подобная протеаза вируса SARS и SARS-CoV-2, а также протеаза 3CL. У нас также есть родственная папаин-подобная протеаза MERS-COV и соответствующая ей протеаза 3CL.
Посмотреть протеазы коронавируса
Читать статью: Ключевые целевые протеазы для COVID-19
В чем разница между белками SARS CoV-2, полученными в разных исходных клетках, таких как HEK293 и CHO?
Белки SARS CoV-2 могут быть сильно гликозилированы. При создании в типах эукариотических клеток, таких как CHO, HEK293, Sf21 или Tn5, этот образец гликозилирования может различаться в зависимости от используемого типа клеток. Антитела, полученные с использованием этих белков, могут распознавать гликановые эпитопы, специфичные для клеточного типа.Кроме того, гликаны могут влиять на взаимодействия связывания рецепторов, и белки из данной исходной клетки могут работать лучше в вашем конкретном анализе.
Прочтите примечание по применению: гликозилирование рецептор-связывающего домена шипового белка вируса COVID-19.
Можно ли использовать ваши белки в серологических анализах и тестах на высвобождение?
Да, мы добились максимальных выходов для удовлетворения требований большой массы, требуемых серологическими анализами и тестами на высвобождение для контроля качества.Кроме того, у нас есть данные по нескольким партиям, которые демонстрируют последовательность в нашем производственном процессе.
Если вы хотите легко измерить уровни человеческого ACE-2 с помощью ELISA, наш набор ACE-2 DuoSet® ELISA разработан и проверен, чтобы предоставить вам согласованную пару антител, контрольные белки и реагенты для обнаружения, необходимые для количественного определения природного или рекомбинантного ACE. -2. Quantikine ELISA также находится в разработке.
Свяжитесь с нами для получения подробной информации о конкретных продуктах и дополнительных данных.
Можете ли вы синтезировать мне белок, связанный с COVID-19, конъюгированный с моим выбранным флуорофором?
Да, мы будем рады помочь с индивидуальными запросами на сопряжение. Мы можем либо начать с одного из существующих белков из каталога, либо индивидуально синтезировать белок и конъюгировать его с желаемым флуорофором.
Посмотреть специальные услуги
Можете ли вы синтезировать проформу IL-1F7b для лечения гипервоспалительной реакции COVID-19?
Да. Мы можем производить индивидуальные белки исследовательского класса, подходящие для проверочных исследований in vitro, и in vivo, на животных моделях.Мы также можем производить белки, соответствующие требованиям GMP, для использования ex vivo . Наши продукты не являются фармацевтическими и не подходят для непосредственного введения пациентам.
Посмотреть специальные услуги
У вас есть надежный и точный серологический анализ на COVID-19?
Bio-Techne в партнерстве с Kantaro Biosciences для разработки, масштабирования, производства и распространения теста на антитела с использованием анализа Mount Sinai в качестве базовой технологии. Ожидается, что производственные мощности наборов позволят лабораториям провести более 10 миллионов тестов.
Этот набор для тестирования антител IgG представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ или ИФА, предназначенный для измерения наличия или отсутствия антител против SARS-CoV-2 в дополнение к измерению титра (уровня) антител в образце. Он использует два вирусных антигена, полноразмерный белок Spike и его рецептор-связывающий домен, который необходим для проникновения вирусной клетки и потенциально связан с нейтрализацией. В этом тестовом наборе используется простой анализ крови пациента, и он разработан для использования в любой лаборатории мира без дорогостоящего патентованного оборудования.
белка | Источник питания
Белок является важным макроэлементом, но не все пищевые источники белка одинаковы, и вам может не понадобиться столько, сколько вы думаете. Изучите основы белковой пищи и составьте свой рацион с помощью здоровой белковой пищи.
Перейти к:
–Что такое белок?
–Сколько мне нужно белка?
–Это все о белковом «пакете»
–Исследования белков и здоровья человека
–Белковые продукты и планета
– Итог: выбор здоровой белковой пищи
— [Викторина] Проверьте свои знания о белках!
Что такое белок?
Белок содержится во всем теле — в мышцах, костях, коже, волосах и практически во всех других частях или тканях тела.Он составляет ферменты, которые запускают многие химические реакции, и гемоглобин, переносящий кислород в вашу кровь. По крайней мере, 10 000 различных белков делают вас тем, что вы есть, и удерживают вас в таком состоянии.
Белок состоит из более чем двадцати основных строительных блоков, называемых аминокислотами. Поскольку мы не храним аминокислоты, наш организм производит их двумя разными способами: либо с нуля, либо путем модификации других. Девять аминокислот — гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан и валин — известные как незаменимые аминокислоты, должны поступать с пищей.
Сколько белка мне нужно?
Национальная академия медицины рекомендует взрослым получать минимум 0,8 грамма белка на каждый килограмм веса тела в день или чуть более 7 граммов на каждые 20 фунтов веса тела . [1]
- Для человека весом 140 фунтов это означает около 50 граммов белка в день.
- Для человека весом 200 фунтов это означает около 70 граммов белка каждый день.
Национальная медицинская академия также устанавливает широкий диапазон допустимого потребления белка — от 10% до 35% калорий каждый день.Помимо этого, существует относительно мало достоверной информации об идеальном количестве белка в рационе или о самом здоровом целевом показателе калорий, вносимых белком. В анализе, проведенном в Гарварде среди более чем 130 000 мужчин и женщин, за которыми наблюдали до 32 лет, процент калорий от общего потребления белка не был связан с общей смертностью или конкретными причинами смерти. [2] Однако источник белка был важен.
Что такое «полные» белки и сколько мне нужно?«Чистый» белок, полученный из растительной или животной пищи, вероятно, оказывает аналогичное воздействие на здоровье, хотя сочетание аминокислот может иметь последствия для здоровья.Некоторые белки, содержащиеся в пище, являются «полноценными», что означает, что они содержат все двадцать с лишним типов аминокислот, необходимых для производства нового белка в организме. Другие неполноценны, в них отсутствует одна или несколько из девяти незаменимых аминокислот, которые наш организм не может произвести с нуля или из других аминокислот. Продукты животного происхождения (мясо, птица, рыба, яйца и молочные продукты), как правило, являются хорошими источниками полноценного белка, в то время как продукты растительного происхождения (фрукты, овощи, зерна, орехи и семена) часто не имеют одного или нескольких незаменимых аминокислот. кислота.Те, кто воздерживается от продуктов животного происхождения, могут каждый день есть различные белковые растительные продукты, чтобы получить все аминокислоты, необходимые для производства нового белка, а также выбрать полноценные растительные белки, такие как семена киноа и чиа.
Важно отметить, что миллионы людей во всем мире, особенно дети младшего возраста, не получают достаточного количества белка из-за отсутствия продовольственной безопасности. Последствия белковой недостаточности и недоедания варьируются по степени тяжести от задержки роста и потери мышечной массы до снижения иммунитета, ослабления сердца и дыхательной системы и смерти.
Однако здоровые взрослые люди в США и большинстве других развитых стран редко испытывают дефицит, потому что в изобилии есть продукты растительного и животного происхождения, богатые белком. Фактически, многие в США потребляют более чем достаточно белка, особенно из продуктов животного происхождения. [3]
Все дело в протеиновой «упаковке»
Когда мы едим пищу, чтобы получить белок, мы также едим все, что с ней связано: различные жиры, клетчатку, натрий и многое другое. Именно этот протеиновый «пакет» может иметь значение для здоровья.
В таблице ниже показаны образцы пищевых «упаковок», отсортированных по содержанию протеина, а также ряд компонентов, которые в них входят.
Таблица: Сравнение протеиновых пакетов
Чтобы назвать несколько примеров:
- Стейк из жареной вырезки весом 4 унции — отличный источник белка — его стоит около 33 граммов. Но он также содержит около 5 граммов насыщенных жиров.
- В стейке ветчины на 4 унции, содержащем 22 грамма белка, всего 1,6 грамма насыщенных жиров, но при этом он содержит 1500 миллиграммов натрия.
- 4 унции запеченной на гриле нерки содержат около 30 граммов белка с низким содержанием натрия и чуть более 1 грамма насыщенных жиров. Лосось и другая жирная рыба также являются отличными источниками жиров омега-3, которые особенно полезны для сердца.
- Чашка вареной чечевицы содержит около 18 граммов белка и 15 граммов клетчатки и практически не содержит насыщенных жиров или натрия.
Исследования белков и здоровья
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что для нашего здоровья, вероятно, имеет значение источник белка (или белковая «упаковка»), а не количество белка.Вы можете изучить исследования, связанные с каждым заболеванием, на вкладках ниже, но вот вывод, основанный на фактах: употребление в пищу здоровых источников белка, таких как бобы, орехи, рыба или птица, вместо красного мяса и обработанного мяса может снизить риск нескольких заболеваний. и преждевременная смерть.
Болезнь сердцаИсследования, проведенные Гарвардской школой общественного здравоохранения Чана, показали, что регулярное употребление даже небольшого количества красного мяса, особенно обработанного красного мяса, связано с повышенным риском сердечных заболеваний и инсульта, а также с риском смерти. от сердечно-сосудистых заболеваний или по любой другой причине.[4-6] И наоборот, замена красного и обработанного красного мяса полезными источниками белка, такими как бобы, соевые продукты, орехи, рыба или птица, похоже, снижает эти риски. Одна из причин, по которой растительные источники белка связаны с более низким риском сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с белком из красного мяса и молочных продуктов, заключается в том, что эти белковые пакеты содержат разные типы жиров. Источники белка растительного происхождения являются более ненасыщенными, что снижает уровень холестерина ЛПНП — установленного фактора риска сердечных заболеваний. Также растительные источники не содержат холестерина.Другие факторы могут способствовать снижению риска, но это ключевой фактор.
- В ходе одного исследования 120 000 мужчин и женщин, участвовавших в обследовании здоровья медсестер и последующем исследовании медицинских работников, на протяжении более двух десятилетий. На каждые дополнительные 3 унции необработанного красного мяса, которые участники исследования потребляли каждый день, их риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний увеличивался на 13%. [5]
- Обработанное красное мясо было еще сильнее связано со смертью от сердечно-сосудистых заболеваний — и в меньших количествах: каждую дополнительную 1 штуку.Ежедневное употребление 5 унций обработанного красного мяса (эквивалент одного хот-дога или двух полосок бекона) было связано с 20% увеличением риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.
- Сокращение употребления красного мяса может спасти жизни: исследователи подсчитали, что если бы все мужчины и женщины, участвовавшие в исследовании, сократили общее потребление красного и переработанного красного мяса до менее половины порции в день, каждый десятый умерший от сердечно-сосудистых заболеваний имел бы было предотвращено.
- В другом исследовании с участием 43 000 мужчин, изучавшего как количество, так и источники белка, было обнаружено, что потребление общего белка было минимально связано с риском сердечных заболеваний, но потребление белка из красного мяса было связано с более высоким риском.[7]
- Другое исследование — первый метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний, изучающих влияние красного мяса на здоровье путем замены его другими конкретными типами продуктов, — обнаружило, что диеты, в которых красное мясо заменяется здоровыми растительными белками, приводят к снижению факторов риска. при сердечно-сосудистых заболеваниях. [28]
- В исследование были включены данные 36 рандомизированных контролируемых испытаний с участием 1803 человека. Исследователи сравнили людей, которые придерживались диеты с красным мясом, с людьми, которые ели больше других видов пищи (т.е. курица, рыба, углеводы или растительные белки, такие как бобовые, соя или орехи), глядя на концентрацию холестерина, триглицеридов, липопротеинов в крови и артериальное давление — все это факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний.
- Исследователи обнаружили, что при сравнении диеты с красным мясом со всеми другими типами диет, вместе взятых, не было значительных различий в общем холестерине, липопротеинах или артериальном давлении, хотя диеты с более высоким содержанием красного мяса действительно приводили к более высоким концентрациям триглицеридов, чем диеты сравнения. .
- Однако исследователи обнаружили, что диета с более высоким содержанием высококачественных источников растительного белка, таких как бобовые, соя и орехи, приводит к более низким уровням как общего холестерина, так и холестерина ЛПНП («плохого») по сравнению с диетами с красным мясом.
Что касается потребленного количества белка , есть доказательства того, что диета с относительно высоким содержанием белка может быть полезной для сердца, если белок поступает из здорового источника.
- 20-летнее проспективное исследование с участием более 80000 женщин показало, что у тех, кто придерживался низкоуглеводной диеты с высоким содержанием растительных жиров и белков, риск сердечных заболеваний на 30% ниже по сравнению с женщинами, которые ели высокоуглеводную пищу. , нежирные диеты.[8] Однако низкоуглеводная диета с высоким содержанием животных жиров или белков не обеспечивала такой защиты.
- Еще одно доказательство пользы здорового белка вместо углеводов для сердца было получено в рандомизированном исследовании, известном как «Исследование оптимального потребления макроэлементов для здоровья сердца» (OmniHeart). Здоровая диета, в которой часть углеводов заменяется здоровым белком (или здоровым жиром), лучше справляется с понижением артериального давления и вредным холестерином липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), чем диета с более высоким содержанием углеводов.[9]
- Аналогичным образом, в исследовании по снижению веса «EcoAtkins» сравнивали вегетарианскую диету с низким содержанием жиров и высоким содержанием углеводов с веганской диетой с низким содержанием углеводов, которая была богата растительными белками и жирами. Хотя потеря веса на двух диетах была одинаковой, участники исследования, соблюдающие диету с высоким содержанием белка, отметили улучшение липидов в крови и артериального давления. [10]
- Конечно, иногда исследование генерирует заголовки, потому что оно дает противоположный результат. Например, одно исследование шведских женщин, которые придерживались диеты с низким содержанием углеводов и высоким содержанием белка, имели более высокие показатели сердечно-сосудистых заболеваний и смертности, чем те, кто придерживался диеты с низким содержанием белка и высоким содержанием углеводов.[11] Но в исследовании, в котором диета женщин оценивалась только один раз, а затем следовали за ними в течение 15 лет, не рассматривалось, какие типы углеводов или какие источники белка ели эти женщины. Это было важно, потому что большая часть женского белка поступала из животных источников.
Опять же, источник белка имеет большее значение, чем количество белка, когда речь идет о риске диабета. Употребление большего количества красного мяса прогнозирует более высокий риск развития диабета 2 типа, в то время как употребление орехов, бобовых и птицы связано с меньшим риском.
- Исследование 2011 года показало, что люди, которые ели диету с высоким содержанием красного мяса, особенно переработанного красного мяса, имели более высокий риск развития диабета 2 типа, чем те, кто редко ел красное или переработанное мясо. [12] За каждую дополнительную порцию красного мяса или обработанного красного мяса в день, которое съели участники исследования, их риск диабета увеличивался на 12% и 32% соответственно. Исследователи также обнаружили, что замена порции красного мяса одной порцией орехов, обезжиренных молочных продуктов или цельнозерновых продуктов каждый день, по оценкам, снижает риск диабета 2 типа на 16-35%.
- Сопутствующее исследование также показало, что люди, которые начали есть больше красного мяса, чем обычно, имели на 50% более высокий риск развития диабета 2 типа в течение следующих четырех лет, и исследователи также обнаружили, что у тех, кто сократил потребление красного мяса, был на 14% ниже риск развития диабета 2 типа. риск диабета 2 типа в течение 10-летнего периода наблюдения. [13]
- Способ приготовления мяса также может повлиять на риск диабета 2 типа. В исследовании, в котором отслеживалось состояние здоровья более 289000 мужчин и женщин, исследователи обнаружили, что люди, которые чаще всего ели красное мясо и курицу, приготовленную при высоких температурах, были 1.Вероятность развития диабета 2 типа в 5 раз выше, чем у тех, кто меньше всего ел. Также был повышенный риск набора веса и развития ожирения у тех, кто часто использовал методы приготовления при высокой температуре, что могло способствовать развитию диабета. Следует отметить, что это исследование показало, что методы приготовления пищи могут способствовать риску диабета, помимо последствий употребления только мяса. [14] Подробнее об этом исследовании .
- Дополнительные доказательства того, что источник белка имеет значение, получены из 20-летнего исследования, в котором изучалась взаимосвязь между низкоуглеводной диетой и диабетом 2 типа у женщин.Низкоуглеводные диеты с высоким содержанием растительных жиров и белков были связаны с более низким риском развития диабета 2 типа. [15] Но низкоуглеводные диеты с высоким содержанием белков или жиров животного происхождения не показали этого преимущества.
- Для диабета 1 типа (ранее называвшегося ювенильным или инсулинозависимым) белки, обнаруженные в коровьем молоке, участвовали в развитии заболевания у детей с предрасположенностью к этому заболеванию, но исследования остаются безрезультатными.[16,17]
Когда дело доходит до рака, опять же, источник белка , кажется, имеет большее значение, чем количество.
- В исследовании медсестер и последующем исследовании медицинских работников каждая дополнительная порция в день красного мяса или обработанного красного мяса была связана с повышением риска смерти от рака на 10% и 16% соответственно. [5]
- В октябре 2015 года Международное агентство по изучению рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) пришло к выводу, что потребление переработанного мяса «канцерогенно для человека», а потребление красного мяса «вероятно, канцерогенно для человека».[18] Рабочая группа МАИР (состоящая из 22 ученых из десяти стран) пришла к таким выводам на основе оценки более 800 исследований.
- Выводы были в основном основаны на доказательствах колоректального рака . Данные также показали положительную связь между потреблением обработанного мяса и раком желудка , а также между потреблением красного мяса и раком поджелудочной железы и раком простаты .
- Исследование 2014 года также обнаружило связь между высоким потреблением красного мяса в подростковом возрасте и пременопаузальным раком груди, в то время как более высокое потребление птицы, орехов и бобовых было связано с более низким риском.Используя данные о здоровье 89000 женщин (в возрасте от 24 до 43 лет), за которыми наблюдали в течение 20-летнего периода, исследователи обнаружили на 22% более высокий риск рака груди у тех, кто ел 1,5 порции красного мяса в день во время учебы в старшей школе. по сравнению с теми, у кого была только одна порция в неделю. Кажется, что каждая дополнительная ежедневная порция красного мяса увеличивает риск рака груди еще на 13%. [19]
- Способ приготовления мяса также может иметь значение для риска рака. При жарке при высокой температуре в мясе образуются потенциально вызывающие рак соединения, в том числе полициклические ароматические углеводороды и гетероциклические амины. Узнайте о полезных для здоровья блюдах на гриле.
- В 2016 году исследователи проанализировали потребление белка более чем 131 000 женщин и мужчин в рамках исследования здоровья медсестер и последующего исследования медицинских работников. Проследив свой рацион в течение 32 лет, авторы обнаружили, что более высокое потребление красного мяса, особенно обработанных его разновидностей (колбаса, бекон, хот-доги, салями), было связано с умеренно более высоким риском смерти, в то время как более высокое потребление белка от растительной пищи несут меньший риск.[2] Подробнее об этом исследовании.
- Перевариваемый белок выделяет кислоты в кровоток, которые организм обычно нейтрализует с помощью кальция и других буферных агентов. В результате ранние исследования предположили, что употребление большого количества белка требует гораздо большего количества кальция, который может быть извлечен из костей. Систематический обзор 2009 года показал, что этого не происходит. [20]
Те же здоровые белковые продукты, которые являются хорошим выбором для профилактики заболеваний, также могут помочь в контроле веса.Опять же, имеет значение источник белка .
- Исследователи из Гарвардской школы общественного здравоохранения Чана наблюдали за диетой и образом жизни более 120 000 мужчин и женщин в течение 20 лет, изучая, как небольшие изменения способствовали увеличению веса с течением времени. [21]
- Те, кто ел больше красного и обработанного мяса в ходе исследования, набирали больше веса, примерно на один лишний фунт каждые четыре года, в то время как те, кто ел больше орехов в ходе исследования, набирали меньше веса, примерно на полфунта меньше каждые четыре года. четыре года.
- Последующий подробный анализ этой когорты также показал, что употребление красного мяса, курицы с кожей и обычного сыра было связано с большим набором веса. Йогурт, арахисовое масло, грецкие орехи и другие орехи, курица без кожи, нежирный сыр и морепродукты были связаны с меньшим набором веса. [22]
- Другое исследование показало, что употребление примерно одной дневной порции фасоли, нута, чечевицы или гороха может увеличить чувство насыщения, что может привести к лучшему контролю веса и потере веса.[23]
Нет нужды переусердствовать с белком. Хотя некоторые исследования показывают преимущества диеты с высоким содержанием белка и низким содержанием углеводов в краткосрочной перспективе (например, палеодиета), отказ от фруктов и цельнозерновых продуктов означает отсутствие здоровой клетчатки, витаминов, минералов и других фитонутриентов.
Другие соображения, связанные с белком- Определенные белки в пище и окружающей среде участвуют в пищевой аллергии, которая является чрезмерной реакцией иммунной системы (например, глютен и глютеновая болезнь).
- Медицинские журналы также пестрят сообщениями, связывающими аллергические реакции на определенные источники белка с различными состояниями (проблемы с дыханием, хронические проблемы с пищеварением и т. Д.). Яйца, рыба, молоко, арахис, древесные орехи и соевые бобы вызывают у некоторых людей аллергические реакции.
- Лица, у которых диагностированы определенные заболевания (например, заболевания почек и печени), должны контролировать потребление белка в соответствии с рекомендациями своего врача.
- Возможно, вы также слышали, что использование антибиотиков в производстве продуктов животного происхождения способствовало появлению «супербактерий» или штаммов бактерий, устойчивых к доступным в настоящее время антибиотикам.В 2016 году FDA объявило о добровольной программе по ограничению рутинного использования антибиотиков в производстве продуктов питания (например, введение антибиотиков здоровым животным, чтобы помочь им быстрее расти). [24] Как потребитель, вы, возможно, захотите найти продукты, выращенные без антибиотиков, если планируете есть мясо. У одних компаний этот язык есть на упаковке, у других — нет.
Белковые продукты и планета
Точно так же, как разные продукты питания могут по-разному влиять на здоровье человека, они также по-разному влияют на окружающую среду.Сельское хозяйство является основным источником выбросов парниковых газов (ПГ) во всем мире, накопление которых приводит к изменению климата с беспрецедентной скоростью в истории человечества. Однако не все продукты имеют одинаковое воздействие. Производство продуктов животного происхождения, как правило, имеет более высокие выбросы парниковых газов, чем производство продуктов растительного происхождения, а молочные продукты и особенно красное мясо (особенно говядина, баранина и коза) выделяются своим непропорциональным воздействием.- Источник: Институт мировых ресурсов, www.wri.org/proteinscorecard
Чтобы дать вам представление, эта «оценочная карта» от Института мировых ресурсов иллюстрирует различные выбросы парниковых газов на грамм протеина как из продуктов животного происхождения, так и из продуктов растительного происхождения. [25] При приготовлении всего одного фунта (454 грамма) ягненка образуется в пять раз больше парниковых газов, чем при приготовлении фунта курицы, и примерно в 30 раз больше, чем при приготовлении фунта чечевицы. [26] Только в США на говядину приходится 36% всех выбросов парниковых газов, связанных с пищевыми продуктами. [27] Помимо выбросов, важно также отметить, что производство продуктов питания предъявляет огромные требования к нашим природным ресурсам, поскольку сельское хозяйство является одним из основных факторов обезлесения, исчезновения видов, истощения и загрязнения пресной воды.
Узнайте больше о влиянии различных продуктов на вашу тарелку.Итог
Белок — ключевая часть любой диеты. В среднем человеку требуется около 7 граммов белка каждый день на каждые 20 фунтов веса тела. Поскольку белок содержится в большом количестве продуктов, многие люди могут легко достичь этой цели. Однако не все белковые «пакеты» созданы равными. Поскольку продукты содержат гораздо больше, чем белок, важно обращать внимание на то, что еще с ними связано. Вот почему тарелка здорового питания поощряет выбор здоровой белковой пищи.
Основываясь на этом общем руководстве, вот несколько дополнительных деталей и советов по формированию своего рациона с оптимальным выбором белков:
- По возможности получайте белок из растений . Употребление в пищу бобовых (фасоль и горох), орехов, семян, цельного зерна и других растительных источников белка — это победа для вашего здоровья и здоровья всей планеты. Если большая часть вашего белка поступает из растений, убедитесь, что вы смешиваете свои источники, чтобы не пропустить «важные» компоненты белка.Хорошая новость заключается в том, что царство растений предлагает множество вариантов, которые можно смешивать и сочетать. Вот несколько примеров для каждой категории:
- Бобовые: чечевица, фасоль (адзуки, черная, фава, нут / гарбанзо, почка, лима, маш, пинто и т. Д.), Горох (зеленый, снежный, щелчковый, колотый и т. Д.), Эдамаме / соя продукты из сои: тофу, темпе и др.), арахис.
- Орехи и семена: миндаль, фисташки, кешью, грецкие орехи, фундук, орехи пекан, семена конопли, тыквенные и тыквенные семечки, семена подсолнечника, семена льна, семена кунжута, семена чиа.
- Цельнозерновые: камут, теф, пшеница, киноа, рис, дикий рис, просо, овес, гречка,
- Другое: Хотя многие овощи и фрукты содержат определенный уровень белка, его обычно меньше, чем в других растительных продуктах. Некоторые примеры с более высоким содержанием белка включают кукурузу, брокколи, спаржу, брюссельскую капусту и артишоки.
Простые стратегии для создания сытных, вкусных и даже недорогих блюд на растительной основе.
- Обновите источники животного белка . Когда речь идет о продуктах животного происхождения, особенно важно учитывать белковый состав:
- Как правило, лучше всего подходят птицы (курица, индейка, утка) и различные морепродукты (рыба, ракообразные, моллюски). Яйца тоже могут быть хорошим выбором.
- Если вам нравится молочных продуктов , лучше всего делать это в умеренных количествах (подумайте, что ближе к 1-2 порциям в день; добавление йогурта, вероятно, будет лучшим выбором, чем получение всех порций из молока или сыра).
- Красное мясо , которое включает необработанную говядину, свинину, баранину, телятину, баранину и козлятину, следует потреблять в более ограниченных количествах. Если вам нравится красное мясо, подумайте о том, чтобы есть его в небольших количествах или только в особых случаях.
- Обработанное мясо , такое как бекон, хот-доги, колбасы и мясное ассорти, следует избегать. Хотя эти продукты часто делаются из красного мяса, обработанное мясо также включает такие продукты, как бекон из индейки, куриные колбасы и нарезанные кусочками курицу и ветчину.(Обработанное мясо относится к любому мясу, которое было «преобразовано путем соления, консервирования, ферментации, копчения или других процессов для улучшения вкуса или улучшения консервации» [18]).
Хотите уменьшить количество красного и обработанного мяса, но не знаете, с чего начать? Вот несколько подходов к сокращению потребления при сохранении насыщенности и вкуса блюд. Просто найдите свою «отправную точку» и двигайтесь вперед, используя подходящие для вас стратегии:
Оцените, как часто вы едите красное мясо, и посмотрите, может ли одна из этих стратегий помочь вам найти способ немного сократить.
Если вы думаете о еде из красного мяса, подумайте, можете ли вы заменить ее лучшим вариантом, например, птицей или морепродуктами.
Этот подход способствует развитию здоровой растительной пищи, такой как бобы, орехи, цельнозерновые и другие овощи, но при этом дает возможность включить в рацион некоторые из ваших любимых продуктов животного происхождения.
Проверьте свои знания о белках!
Готовы узнать, что вы знаете о белке и здоровой белковой пище? Попробуйте эту викторину из 10 вопросов, чтобы узнать:
Ссылки- Национальные академии медицины. Нормы потребления энергии, углеводов, клетчатки, жиров, жирных кислот, холестерина, белков и аминокислот (макроэлементов).
- Song M, Fung TT, Hu FB, Willett WC, Longo VD, Chan AT, Giovannucci EL. Связь потребления животного и растительного белка со смертностью от всех причин и от конкретных причин. Внутренняя медицина JAMA . 2016 1 октября; 176 (10): 1453-63.
- Fehrenbach KS, Righter AC, Santo RE. Критический анализ доступных источников данных для оценки потребления мяса и белка в США. Общественное питание . 2016 июн; 19 (8): 1358-67.
- Бернштейн AM, Сан К., Ху Ф. Б., Штампфер М. Дж., Мэнсон Дж. Э., Виллетт В. Основные источники белка в пище и риск ишемической болезни сердца у женщин. Тираж . 31 августа 2010 г .; 122 (9): 876-83.
- Pan A, Sun Q, Bernstein AM, Schulze MB, Manson JE, Stampfer MJ, Willett WC, Hu FB. Потребление красного мяса и смертность: результаты 2 проспективных когортных исследований. Архив внутренней медицины . 2012 9 апреля; 172 (7): 555-63.
- Bernstein AM, Pan A, Rexrode KM, Stampfer M, Hu FB, Mozaffarian D, Willett WC. Источники диетического белка и риск инсульта у мужчин и женщин. Инсульт . 2011 1 января: СТРОКЕГА-111.
- Preis SR, Stampfer MJ, Spiegelman D, Willett WC, Rimm EB. Диетический белок и риск ишемической болезни сердца у мужчин среднего возраста–. Американский журнал клинического питания . 2010 29 сентября; 92 (5): 1265-72.
- Halton TL, Willett WC, Liu S, Manson JE, Albert CM, Rexrode K, Hu FB.Оценка низкоуглеводной диеты и риск ишемической болезни сердца у женщин. Медицинский журнал Новой Англии . 2006 9 ноября; 355 (19): 1991-2002.
- Appel LJ, Sacks FM, Carey VJ, Obarzanek E, Swain JF, Miller ER, Conlin PR, Erlinger TP, Rosner BA, Laranjo NM, Charleston J. Влияние потребления белков, мононенасыщенных жиров и углеводов на артериальное давление и липиды сыворотки крови : результаты рандомизированного исследования OmniHeart. ДЖАМА . 2005 16 ноября; 294 (19): 2455-64.
- Jenkins DJ, Wong JM, Kendall CW, Esfahani A, Ng VW, Leong TC, Faulkner DA, Vidgen E, Greaves KA, Paul G, Singer W.Влияние низкоуглеводной («Эко-Аткинса») диеты на основе растений на массу тела и концентрацию липидов в крови у субъектов с гиперлипидемией. Архив внутренней медицины . 2009 г. 8 июня; 169 (11): 1046-54.
- Lagiou P, Sandin S, Lof M, Trichopoulos D, Adami HO, Weiderpass E. Низкоуглеводная диета с высоким содержанием белка и частота сердечно-сосудистых заболеваний у шведских женщин: проспективное когортное исследование. BMJ . 26 июня 2012 г .; 344: e4026.
- Pan A, Sun Q, Bernstein AM, Schulze MB, Manson JE, Willett WC, Hu FB.Потребление красного мяса и риск диабета 2 типа: 3 группы взрослых в США и обновленный метаанализ -. Американский журнал клинического питания . 2011 10 августа; 94 (4): 1088-96.
- Pan A, Sun Q, Bernstein AM, Manson JE, Willett WC, Hu FB. Изменения в потреблении красного мяса и последующий риск сахарного диабета 2 типа: три группы мужчин и женщин в США. Внутренняя медицина JAMA . 2013 22 июля; 173 (14): 1328-35.
- Pan A, Sun Q, Bernstein AM, Manson JE, Willett WC, Hu FB.Изменения в потреблении красного мяса и последующий риск сахарного диабета 2 типа: три группы мужчин и женщин в США. Внутренняя медицина JAMA . 2013 22 июля; 173 (14): 1328-35.
- Halton TL, Лю С., Мэнсон Дж. Э., Ху Ф. Б. Оценка низкоуглеводной диеты и риск диабета 2 типа у женщин–. Американский журнал клинического питания . 2008 1 февраля; 87 (2): 339-46.
- Åkerblom HK, Vaarala O, Hyöty H, Ilonen J, Knip M. Факторы окружающей среды в этиологии диабета 1 типа. Американский журнал медицинской генетики . 2002 30 мая; 115 (1): 18-29.
- Vaarala O, Ilonen J, Ruohtula T, Pesola J, Virtanen SM, Härkönen T, Koski M, Kallioinen H, Tossavainen O, Poussa T., Järvenpää AL. Удаление бычьего инсулина из смеси коровьего молока и раннее инициирование бета-клеточного аутоиммунитета в пилотном исследовании FINDIA. Архив педиатрии и подростковой медицины . 2012 1 июля; 166 (7): 608-14.
- Bouvard V, Loomis D, Guyton KZ, Grosse Y, El Ghissassi F, Benbrahim-Tallaa L, Guha N, Mattock H, Straif K.Канцерогенность употребления в пищу красного и обработанного мяса. Онкология Ланцет . 2015 1 декабря; 16 (16): 1599-600.
- Фарвид М.С., Чо Э, Чен В.Й., Элиассен А.Х., Виллетт В. Потребление мяса подростками и риск рака груди. Международный журнал рака . 2015 15 апреля; 136 (8): 1909-20.
- Дарлинг А.Л., Миллуорд ди-джей, Торгерсон ди-джей, Хьюитт К.Э., Ланхэм-Нью С.А. Диетический белок и здоровье костей: систематический обзор и метаанализ–. Американский журнал клинического питания .2009 4 ноября; 90 (6): 1674-92.
- Mozaffarian D, Hao T., Rimm EB, Willett WC, Hu FB. Изменения в диете и образе жизни и длительное увеличение веса у женщин и мужчин. Медицинский журнал Новой Англии . 2011, 23 июня; 364 (25): 2392-404.
- Smith JD, Hou T., Ludwig DS, Rimm EB, Willett W, Hu FB, Mozaffarian D. Изменения в потреблении белковой пищи, количества и качества углеводов, а также долгосрочные изменения веса: результаты трех предполагаемых когорт -. Американский журнал клинического питания .2015 8 апреля; 101 (6): 1216-24.
- Ли СС, Кендалл С.В., де Соуза Р.Дж., Джаялат В.Х., Козма А.И., Ха В., Миррахими А., Кьявароли Л., Огюстин Л.С., Бланко Мехиа С., Лейтер Л.А. Зернобобовые, сытость и прием пищи: систематический обзор и метаанализ испытаний острого кормления. Ожирение . 2014 августа; 22 (8): 1773-80.
- Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Стратегия FDA по устойчивости к противомикробным препаратам — вопросы и ответы. https://www.fda.gov/animalveterinary/guidancecomplianceenforcement/guidanceforindustry/ucm216939.htm. Дата обращения 06.11.2018.
- Институт мировых ресурсов. Карта показателей белка. https://www.wri.org/resources/data-visualizations/protein-scorecard. Дата обращения 06.11.2018.
- Кулинарный институт Америки и Гарвард T.H. Школа общественного здравоохранения Чан. Меню изменений: Годовой отчет за 2016 год. http://www.menusofchange.org/
- Heller MC, Keoleian GA. Оценки выбросов парниковых газов при выборе диеты и потери продуктов питания в США. Журнал промышленной экологии .2015 июн; 19 (3): 391-401.
- Guasch-Ferré M, Satija A, Blondin S, Janiszewski M, Emlen E, O’Connor L, Campbell W., Hu F, Willett W., Stampfer M. Мета-анализ рандомизированных контролируемых испытаний потребления красного мяса в сравнении с различными Диеты сравнения по факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний. Тираж . 2019 1 апреля; 139 (15): 1828-45.
* Раскрытие информации: доктор Ху получил исследовательскую поддержку от Комиссии по орехам Калифорнии. Доктор Кэмпбелл сообщил о получении исследовательской поддержки от Национальных институтов здоровья (стипендия T32 для Лорен О’Коннор), Американского совета по яйцам — Центра питания яиц, Программы проверки говядины, Национального совета по молочным продуктам, Программы проверки свинины и Barilla Group.Доктор Кэмпбелл также сообщил о работе в Консультативном комитете по диетическим рекомендациям 2015 года. Доктор Сатия является сотрудником Analysis Group, Inc. Остальные авторы заявляют об отсутствии конфликтов.
Условия использования
Содержание этого веб-сайта предназначено для образовательных целей и не предназначено для предоставления личных медицинских консультаций. Вам следует обратиться за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг с любыми вопросами, которые могут у вас возникнуть относительно состояния здоровья. Никогда не пренебрегайте профессиональным медицинским советом и не откладывайте его обращение из-за того, что вы прочитали на этом веб-сайте.Nutrition Source не рекомендует и не поддерживает какие-либо продукты.
Белки SARS-CoV-2 | Eurogentec
Список литературы
1) Изображение SARS-CoV-2 с помощью просвечивающей электронной микроскопии.
Прасад С., Потдар В., Чериан С., Абрахам П., Басу А.; ICMR-NIV NIC Team
Indian J Med Res. 2020 февраль и март; 151 (2 и 3): 241-243 — DOI: 10.4103 / ijmr.IJMR_577_20
2) Структурные белки при тяжелом остром респираторном синдроме Коронавирус-2.
Satarker S, Nampoothiri M.
Arch Med Res. 2020 август; 51 (6): 482-491.- DOI: 10.1016 / j.arcmed.2020.05.012.
3) Структура N-концевого РНК-связывающего домена нуклеокапсидного белка SARS CoV.
Хуанг Q, Ю Л, Петрос AM, Гунасекера А, Лю З., Сюй Н., Хайдук П., Мак Дж., Фесик С.В., Олейничак Э.
Биохимия. 2004 25 мая; 43 (20): 6059-63 — DOI: 10.1021 / bi036155b.
4) Нуклеокапсидный белок SARS-CoV противодействует ответу IFN-β, воздействуя на начальную стадию пути индукции IFN-β, и его С-концевой участок является критическим для антагонизма.
Лю Х, Пан Дж, Тао Дж, Го Д.
Гены вирусов. 2011 февраль; 42 (1): 37-45.- DOI: 10.1007 / s11262-010-0544-x.
5) Нуклеокапсидный белок коронавируса, ассоциированного с SARS, ингибирует фосфорилирование B23.
Zeng Y, Ye L, Zhu S, Zheng H, Zhao P, Cai W, Su L, She Y, Wu Z ..
Biochem Biophys Res Commun. 2008 2 мая; 369 (2): 287-91.- DOI: 10.1016 / j.bbrc.2008.01.096 ..
6) Нуклеокапсидный белок тяжелого острого респираторного синдрома-коронавирус подавляет активность циклин-циклин-зависимого киназного комплекса и блокирует прогрессирование S-фазы в клетках млекопитающих.
Сурджит М., Лю Б., Чоу В.Т., Лал СК.
J. Biol Chem. 2006 21 апреля; 281 (16): 10669-81.- DOI: 10.1074 / jbc.M509233200.
7) Структурный анализ белка М в сборке и морфологии коронавируса.
Neuman BW, Kiss G, Kunding AH, Bhella D, Baksh MF, Connelly S, Droese B., Klaus JP, Makino S, Sawicki SG, Siddell SG, Stamou DG, Wilson IA, Kuhn P, Buchmeier MJ.
J. Struct Biol. 2011 Апрель; 174 (1): 11-22. — DOI: 10.1016 / j.jsb.2010.11.021
8) Мембранный белок SARS-CoV подавляет активацию NF-kappaB.
Фанг X, Гао Дж., Чжэн Х., Ли Б., Конг Л., Чжан И, Ван В., Цзэн И, Е. Л.
Дж. Мед. Virol. 2007 октябрь; 79 (10): 1431-9.- DOI: 10.1002 / jmv.20953.
9) Консервативные HLA-связывающие пептиды из пяти неструктурных белков SARS-CoV-2-An in silico.
Marchan J.
Hum Immunol. 2020, 13 августа: S0198-8859 (20) 30377-3.- DOI: 10.1016 / j.humimm.2020.08.001.
10) Коронавирус nsp1 тяжелого острого респираторного синдрома подавляет экспрессию генов-хозяев, в том числе интерферона I типа, в инфицированных клетках.
Narayanan K, Huang C, Lokugamage K, Kamitani W, Ikegami T, Tseng CT, Makino S.
J Virol. 2008 Май; 82 (9): 4471-9.- DOI: 10.1128 / JVI.02472-07.
11) Неструктурный белок 2 коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома взаимодействует с белковым комплексом хозяина, участвующим в митохондриальном биогенезе и внутриклеточной передаче сигналов..
Cornillez-Ty CT, Liao L, Yates JR 3rd, Kuhn P, Buchmeier MJ.
J Virol. 2009; 83 (19): 10314-10318.- DOI: 10.1128 / JVI.00842-09
12) Протеолитический процессинг, деубиквитиназа и активность антагонистов интерферона папаин-подобной протеазы коронавируса ближневосточного респираторного синдрома.
Ян X, Чен X, Биан Г, Ту Дж, Син Y, Ван Y, Чен З.
Дж. Ген Вирол. 2014 Март; 95 (Pt 3): 614-626.- DOI: 10.1099 / vir.0.059014-0
13) Неструктурные белки 3, 4 и 6 коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома индуцируют везикулы с двойной мембраной.
Анджелини М.М., Ахлагпур М., Нойман Б.В., Бухмайер М.Дж.
мБио. 13 августа 2013; 4 (4): e00524-13.- DOI: 10.1128 / mBio.00524-13.
14) Карта взаимодействия SARS-CoV-2-человеческий белок-белок выявляет мишени для лекарств и возможность перепрофилирования лекарств.
Gordon DE, Jang GM, Bouhaddou M, Xu J, Obernier K, O’Meara MJ, Guo JZ, Swaney DL, Tummino TA, Hüttenhain R, Kaake RM, Richards AL, Tutuncuoglu B, Foussard H, Batra J, Хаас К., Модак М., Ким М., Хаас П., Полакко Б. Дж., Браберг Х, Фабиус Дж. М., Экхардт М., Соучрей М., Беннетт М.Дж., Чакир М., МакГрегор М. , Melnyk JE, Chorba JS, Lou K, Dai SA, Shen W, Shi Y, Zhang Z, Barrio-Hernandez I, Memon D, Hernandez-Armenta C, Mathy CJP, Perica T, Pilla KB, Ganesan SJ, Saltzberg DJ, Рамачандран Р., Лю X, Розенталь С.Б., Кальвиелло Л., Венкатараманан С., Лин И., Ванкович С.А., Бон М., Тренкер Р., Янг Дж. М., Каверо Д., Хиатт Дж., Рот Т., Ратор Ю., Субраманиан А., Ноак Дж., Хуберт М. , Roesch F, Vallet T, Meyer B, White KM, Miorin L, Agard D, Emerman M, Ruggero D, García-Sastre A, Jura N, von Zastrow M, Taunton J, Schwartz O, Vignuzzi M, d’Enfert C , Mukherjee S, Jacobson M, Malik HS, Fujimori DG, Ideker T, Craik CS, Floor S, Fraser JS, Gross J, Sali A, Kortemme T, B eltrao P, Shokat K, Shoichet BK, Krogan NJ.
bioRxiv [Препринт]. 22 марта 2020 г .: 2020.03.22.002386.- DOI: 10.1101 / 2020.03.22.002386.
15) Белки тяжелого острого респираторного синдрома Коронавирус-2 (SARS CoV-2 или n-COV19), причина COVID-19.
Yoshimoto FK.
Protein J. 2020 Jun; 39 (3): 198-216.- DOI: 10.1007 / s10930-020-09901-4.
16) Комплекс SARS-коронавирус nsp7 + nsp8 представляет собой уникальную мультимерную РНК-полимеразу, способную как к инициации de novo, так и к удлинению праймера.
te Velthuis AJ, van den Worm SH, Snijder EJ.
Nucleic Acids Res. 2012 февраль; 40 (4): 1737-47.- DOI: 10.1093 / nar / gkr893.
17) Кристаллическая структура неструктурного белка SARS-CoV-2 9, Nsp9.
Литтлер Д.Р., Галли Б.С., Колсон Р.Н., Россджон Дж.
iScience. 2020 24 июля; 23 (7): 101258. — DOI: 10.1016 / j.isci.2020.101258.
18) Кристаллическая структура гетеродимера nsp10-nsp16 из SARS-CoV-2 в комплексе с S-аденозилметионином.
Росас-Лемус М., Минасов Г., Шувалова Л., Иннисс Н. Л., Кирюхина О., Вирсум Г., Ким Ю., Енджейчак Р., Мальцева Н. И., Эндрес М., Ярошевский Л., Годзик А., Иоахимиак А., Сатчелл К. Дж. Ф.
bioRxiv [Препринт]. 2020 Апрель 26: 2020.04.17.047498.- DOI: 10.1101 / 2020.04.17.047498.
19) SARS-CoV-2 и ORF3a: несинонимичные мутации, функциональные домены и вирусный патогенез.
Issa E, Merhi G, Panossian B, Salloum T, Tokajian S.
mSystems.2020 5 мая; 5 (3): e00266-20.- DOI: 10.1128 / mSystems.00266-20.
20) SARS-CoV-2 ORF3b является мощным антагонистом интерферона, активность которого увеличивается за счет естественного варианта удлинения.
Конно И., Кимура И., Уриу К., Фукуши М., Ирие Т., Коянаги Ю., Заутер Д., Гиффорд Р.Дж.; Консорциум USFQ-COVID19, Накагава С., Сато К.
Cell Rep. 2020, 22 сентября; 32 (12): 108185.- DOI: 10.1016 / j.celrep.2020.108185.
21) Открытая рамка считывания (ОРС) коронавируса 3b, ОРС 6 и нуклеокапсидные белки действуют как антагонисты интерферона.
Kopecky-Bromberg SA, Martínez-Sobrido L, Frieman M, Baric RA, Palese P.
J Virol. 2007 Янв; 81 (2): 548-57.- DOI: 10.1128 / JVI.01782-06.
22) Коронавирус ORF6 тяжелого острого респираторного синдрома противодействует функции STAT1, изолируя ядерные факторы импорта на шероховатом эндоплазматическом ретикулуме / мембране Гольджи.
Frieman M, Yount B, Heise M, Kopecky-Bromberg SA, Palese P, Baric RS.
J Virol. 2007 сентябрь; 81 (18): 9812-24.- DOI: 10.1128 / JVI.01012-07.
23) Коронавирус ORF7a тяжелого острого респираторного синдрома ингибирует связывание вириона стромального антигена 2 костного мозга посредством нового механизма вмешательства в гликозилирование.
Тейлор Дж. К., Коулман К. М., Postel S, Сиск Дж. М., Бернбаум Дж. Г., Венкатараман Т., Сундберг Е. Дж., Фриман МБ.
J Virol. 2015 декабрь; 89 (23): 11820-33.- DOI: 10.1128 / JVI.02274-15
24) Белок ORF7b коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV) экспрессируется в инфицированных вирусом клетках и включается в частицы SARS-CoV.
Schaecher SR, Mackenzie JM, Pekosz A.
J Virol. 2007 Янв; 81 (2): 718-31.- DOI: 10.1128 / JVI.01691-06.
25) Открытие и геномная характеристика 382-нуклеотидной делеции в ORF7b и ORF8 во время ранней эволюции SARS-CoV-2.
Su YCF, Anderson DE, Young BE, Linster M, Zhu F, Jayakumar J, Zhuang Y, Kalimuddin S, Low JGH, Tan CW, Chia WN, Mak TM, Octavia S, Chavatte JM, Lee RTC, Pada S , Tan SY, Sun L, Yan GZ, Maurer-Stroh S, Mendenhall IH, Leo YS, Lye DC, Wang LF, Smith GJD.
мБио. 2020 21 июля; 11 (4): e01610-20.- DOI: 10.1128 / mBio.01610-20.
26) О происхождении и продолжающейся эволюции SARS-CoV-2
Сяолу Тан, Чанчэн Ву, Сян Ли, Юхэ Сун, Синьминь Яо, Синкай Ву, Юаньге Дуань, Хун Чжан, Ижун Ван, Чжаохуй Цянь, Цзе Цуй и Цзянь Лу
Natl Sci Rev.2020; nwaa036.- DOI: 10.1093 / nsr / nwaa036
27) ORF10 SARS-CoV-2 не является необходимым in vitro или in vivo для человека
Катаржина Пансер, Александра Милевска, Катажина Овцарек, Агнешка Домбровска, Войцех Браницкий, Марек Санакоф, 202029.08.257360- DOI: 10.1101 / 2020.08.29.257360
Global BioID на основе проксимального интерактома белков SARS-CoV-2 раскрывает новые связи между вирусными полипептидами и факторами хозяина, участвующими во множестве механизмов, связанных с COVID19
Abstract
Всемирная вспышка SARS-CoV-2 представляет серьезную проблему для человеческого общества и экономики. Белки SARS-CoV-2 управляют сложными патогенными механизмами, лежащими в основе заболевания COVID-19. Таким образом, понимание того, как вирусные полипептиды перестраивают сети белков-хозяев, позволяет проводить более обоснованные терапевтические исследования.В дополнение к существующим протеомным исследованиям в этом исследовании мы определяем первую проксимальную сеть взаимодействия белков SARS-CoV-2 на уровне всего протеома в клетках человека. Применение подхода на основе зависимого от близости биотинилирования (BioID) значительно расширило существующие знания за счет обнаружения взаимодействий внутри плохо растворимых компартментов, временных и / или слабого сродства в живых клетках. Наше исследование BioID было дополнено строгой фильтрацией и выявило 2128 уникальных клеточных мишеней (1717, ранее не связанных с SARS-CoV-1 или 2 белками), связанных с 28 белками SARS-CoV-2, меченными N- и C-ter BioID, с помощью всего 5 415 (5 236 новых) проксимальных взаимодействий.Чтобы облегчить использование данных, был разработан инновационный интерактивный трехмерный веб-интерфейс, позволяющий настраивать анализ и исследование ландшафта взаимодействий (доступен по адресу http://www.sars-cov-2-interactome.org/). Интересно, что 342 мембранных белка, включая факторы интерферона и интерлейкинового пути, были связаны со специфическими вирусными белками. Мы обнаружили проксимальных партнеров белков ORF7a и ORF7b, которые могут быть связаны с симптомами аносмии и агевзии. Более того, сравнение проксимальных интерактомов в основных и имитирующих инфекцию условиях (обработка поли (I: C)) позволило нам обнаружить новые связи с основными компонентами пути противовирусного ответа, такими как ORF9b с MAVS и ISG20; Н с ПКР и ТАРБ2; NSP2 с RIG-I и STAT1; NSP16 с PARP9-DTX3L.